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微生物高效生产吡咯喹啉醌和聚苹果酸的研究

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微生物高效生产吡咯喹啉醌和聚苹果酸的研究
论文目录
 
致谢第1-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-14页
第一章 绪论第14-32页
  1.1 引言第14-15页
  1.2 微生物合成吡咯喹啉醌(PQQ)的研究进展第15-25页
    1.2.1 PQQ分子结构第15-17页
    1.2.2 合成PQQ的微生物分布第17页
    1.2.3 PQQ生理功能第17-20页
    1.2.4 微生物合成PQQ的相关基因第20-22页
    1.2.5 PQQ生物合成途径第22-23页
    1.2.6 提高微生物合成PQQ水平的方法第23-25页
  1.3 微生物合成聚苹果酸(PMLA)的研究进展第25-30页
    1.3.1 PMLA分子结构第25-26页
    1.3.2 合成PMLA的微生物分布第26页
    1.3.3 PMLA生理功能第26-27页
    1.3.4 PMLA生物合成途径第27-28页
    1.3.5 提高微生物合成PMLA水平的方法第28-30页
  1.4 本论文的研究思路和内容第30-32页
第二章 PQQ不同测定方法的比较研究第32-42页
  2.1 前言第32-33页
  2.2 实验材料与方法第33-36页
    2.2.1 实验材料与试剂第33页
    2.2.2 实验仪器第33页
    2.2.3 实验方法第33-36页
  2.3 结果与讨论第36-41页
    2.3.1 三种方法的测定结果第36-38页
    2.3.2 检测限和检测范围第38-39页
    2.3.3 精密度比较第39-40页
    2.3.4 样品检测和加样回收率第40-41页
  2.4 小结第41-42页
第三章 PQQ高产菌高通量筛选模型建立与筛选研究第42-58页
  3.1 前言第42-43页
  3.2 实验材料与方法第43-48页
    3.2.1 实验材料与试剂第43页
    3.2.2 实验仪器第43-44页
    3.2.3 实验方法第44-48页
  3.3 结果与讨论第48-57页
    3.3.1 高通量筛选模型的建立第48页
    3.3.2 高通量筛选结果与高产菌鉴定第48-53页
    3.3.3 产PQQ性能罐上验证第53-55页
    3.3.4 发酵产物鉴定第55-57页
  3.4 小结第57-58页
第四章 多元建模系统优化培养组分生物合成PQQ研究第58-84页
  4.1 前言第58-59页
  4.2 实验材料与方法第59-62页
    4.2.1 实验材料与试剂第59页
    4.2.2 实验仪器第59-60页
    4.2.3 实验方法第60-62页
  4.3 结果与讨论第62-82页
    4.3.1 关键培养基组分的选择第62-70页
    4.3.2 响应面(RSM)与人工神经网络(ANN)优化第70-80页
    4.3.3 罐上发酵验证第80-82页
  4.4 小结第82-84页
第五章 生物合成PQQ影响因子寻优与关键节点控制发酵研究第84-100页
  5.1 前言第84页
  5.2 实验材料与方法第84-85页
    5.2.1 实验材料与试剂第84-85页
    5.2.2 实验仪器第85页
    5.2.3 实验方法第85页
  5.3 结果与讨论第85-99页
    5.3.1 摇瓶培养条件优化第85-87页
    5.3.2 发酵罐发酵条件优化第87-95页
    5.3.3 双阶段pH补料发酵第95-99页
  5.4 小结第99-100页
第六章 基于PQQ高产菌高通量筛选的诱变育种及发酵研究第100-112页
  6.1 前言第100页
  6.2 实验材料与方法第100-103页
    6.2.1 实验材料与试剂第100-101页
    6.2.2 实验仪器第101页
    6.2.3 实验方法第101-103页
  6.3 结果与讨论第103-111页
    6.3.1 不同诱变方法的诱变条件优化第103-106页
    6.3.2 高产突变菌株筛选与遗传稳定性检验第106-109页
    6.3.3 发酵罐发酵验证第109-111页
  6.4 小结第111-112页
第七章 细胞循环利用高效合成聚苹果酸的研究第112-132页
  7.1 前言第112-113页
  7.2 实验材料与方法第113-116页
    7.2.1 实验材料与试剂第113页
    7.2.2 实验仪器第113-114页
    7.2.3 实验方法第114-116页
  7.3 结果与讨论第116-131页
    7.3.1 初始糖浓度选择与分批、补料发酵第116-119页
    7.3.2 膜微滤条件优化与循环发酵第119-128页
    7.3.3 离心回收细胞循环发酵第128-130页
    7.3.4 不同碳源的两种循环发酵工艺比较第130-131页
  7.4 小结第131-132页
第八章 钙离子影响PMLA合成的蛋白质组学分析研究第132-142页
  8.1 前言第132-133页
  8.2 实验材料与方法第133-135页
    8.2.1 实验材料与试剂第133页
    8.2.2 实验仪器第133-134页
    8.2.3 实验方法第134-135页
  8.3 结果与讨论第135-140页
    8.3.1 钙离子对PMLA合成的影响第135页
    8.3.2 细胞全蛋白定性分析第135-136页
    8.3.3 差异蛋白GO分析第136-140页
  8.4 小结第140-142页
第九章 结论与展望第142-146页
  9.1 结论第142-144页
  9.2 创新点第144页
  9.3 展望第144-146页
参考文献第146-160页
附录第160-164页
作者简历第164页

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