论文目录 | |
摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-15页 |
第一章 绪论 | 第15-57页 |
1.1 引言 | 第15-16页 |
1.2 聚合物膜的表面与界面 | 第16-24页 |
1.2.1 膜表面改性的原理与方法 | 第16-21页 |
1.2.1.1 表面等离子体处理 | 第16-18页 |
1.2.1.2 表面涂覆与吸附技术 | 第18页 |
1.2.1.3 界面交联 | 第18-19页 |
1.2.1.4 层层自组装 | 第19页 |
1.2.1.5 表面接枝 | 第19-20页 |
1.2.1.6 贻贝仿生沉积 | 第20-21页 |
1.2.2 表界面性质对膜性能的影响 | 第21-24页 |
1.2.2.1 抗污染与抗菌性 | 第21-22页 |
1.2.2.2 亲和识别与分离 | 第22-23页 |
1.2.2.3 环境敏感型分离膜 | 第23-24页 |
1.3 有机-无机复合膜的表面与界面 | 第24-39页 |
1.3.1 有机-无机复合界面的形成与调控 | 第24-31页 |
1.3.1.1 混合基质膜 | 第26-28页 |
1.3.1.2 界面复合膜 | 第28-31页 |
1.3.2 复合膜表面与界面对膜性能的影响 | 第31-39页 |
1.3.2.1 表面浸润性 | 第31-34页 |
1.3.2.2 表面活性 | 第34-37页 |
1.3.2.3 有机-无机复合界面 | 第37-39页 |
1.4 贻贝仿生化学对分离膜表界面性质的调控 | 第39-53页 |
1.4.1 贻贝仿生表面修饰 | 第40-43页 |
1.4.1.1 聚合与粘附机理 | 第41-42页 |
1.4.1.2 物理与化学性质 | 第42-43页 |
1.4.2 聚多巴胺对分离膜表界面性质的调控 | 第43-53页 |
1.4.2.1 聚多巴胺修饰层用于表面改性 | 第43-49页 |
1.4.2.2 聚多巴胺中间层用于界面调控 | 第49-51页 |
1.4.2.3 聚多巴胺分离层用于薄膜构建 | 第51-53页 |
1.5 课题提出 | 第53-55页 |
1.6 研究内容 | 第55-57页 |
1.6.1 多巴胺/聚乙烯亚胺共沉积体系的建立与优化 | 第55页 |
1.6.2 共沉积技术用于聚合物膜非对称修饰 | 第55页 |
1.6.3 共沉积技术用于薄层复合膜的构建 | 第55页 |
1.6.4 共沉积技术用于有机-无机复合膜界面调控 | 第55-57页 |
第二章 实验部分 | 第57-69页 |
2.1 实验材料 | 第57-58页 |
2.2 实验仪器设备 | 第58-59页 |
2.3 材料制备 | 第59-63页 |
2.3.1 多巴胺/聚乙烯亚胺共沉积法 | 第59页 |
2.3.2 聚多巴胺梯度表面的制备 | 第59-60页 |
2.3.3 聚多巴胺/聚乙烯亚胺自支撑膜的制备 | 第60页 |
2.3.4 聚多巴胺/聚乙烯亚胺薄层复合膜的制备 | 第60-61页 |
2.3.5 单面共沉积法制备Janus平板膜 | 第61页 |
2.3.6 单面共沉积法制备Janus中空纤维膜 | 第61-62页 |
2.3.7 氧化硅仿生矿化膜的制备 | 第62页 |
2.3.8 氧化锆水合物仿生矿化膜的制备 | 第62-63页 |
2.4 材料结构性质表征 | 第63-65页 |
2.4.1 表面结构 | 第63页 |
2.4.2 表面化学组成 | 第63页 |
2.4.3 表面浸润性 | 第63-64页 |
2.4.4 表面荷电性 | 第64页 |
2.4.5 结构稳定性 | 第64页 |
2.4.6 击穿压强 | 第64页 |
2.4.7 涂层稳定性 | 第64-65页 |
2.5 材料应用性能评价 | 第65-69页 |
2.5.1 纯水通量的测定 | 第65页 |
2.5.2 蛋白阻抗性评价 | 第65页 |
2.5.3 纳滤性能评价 | 第65-66页 |
2.5.4 鼓泡性能与二氧化碳固定性能评价 | 第66-67页 |
2.5.5 膜蒸馏性能评价 | 第67页 |
2.5.6 油水分离性能评价 | 第67-69页 |
第三章 多巴胺/聚乙烯亚胺共沉积体系的建立与应用 | 第69-95页 |
3.1 引言 | 第69-70页 |
3.2 多巴胺/聚乙烯亚胺共沉积机理 | 第70-79页 |
3.2.1 多巴胺与聚乙烯亚胺的反应 | 第70-73页 |
3.2.2 聚多巴胺/聚乙烯亚胺涂层粘附机理 | 第73-75页 |
3.2.3 多巴胺/聚乙烯亚胺溶液的气/液界面成膜行为 | 第75-79页 |
3.3 聚多巴胺/聚乙烯亚胺在聚丙烯微孔膜表面的共沉积 | 第79-85页 |
3.3.1 表面形貌 | 第79-80页 |
3.3.2 表面化学组成 | 第80-81页 |
3.3.3 表面浸润性 | 第81-83页 |
3.3.4 沉积速率与膜通量 | 第83页 |
3.3.5 涂层稳定性 | 第83-84页 |
3.3.6 溶液重复使用性 | 第84-85页 |
3.4 多巴胺/聚乙烯亚胺共沉积的影响因素 | 第85-90页 |
3.4.1 聚乙烯亚胺分子量对共沉积过程的影响 | 第85-87页 |
3.4.2 多巴胺/聚乙烯亚胺比例对共沉积过程的影响 | 第87-90页 |
3.5 聚多巴胺/聚乙烯亚胺改性聚丙烯膜的服役性能 | 第90-92页 |
3.5.1 阻抗蛋白吸附 | 第90-91页 |
3.5.2 油水分离 | 第91-92页 |
3.6 本章小结 | 第92-95页 |
第四章 聚多巴胺/聚乙烯亚胺涂层用于非对称膜表面构建 | 第95-129页 |
4.1 引言 | 第95-96页 |
4.2 单面沉积技术用于Janus平板膜与中空纤维膜的制备 | 第96-105页 |
4.2.1 Janus平板膜的制备及其性质 | 第96-103页 |
4.2.2 Janus中空纤维膜的制备及其性质 | 第103-105页 |
4.3 Janus平板膜在鼓泡过程中的应用 | 第105-115页 |
4.3.1 Janus膜鼓泡器的制备与性质 | 第106-109页 |
4.3.2 鼓泡过程中气泡在膜表面的受力分析 | 第109-111页 |
4.3.3 Janus鼓泡器的性能与应用 | 第111-115页 |
4.4 Janus中空纤维膜在直接接触式膜蒸馏中的应用 | 第115-121页 |
4.4.1 Janus膜在膜蒸馏中的传质与传热过程分析 | 第117-118页 |
4.4.2 膜蒸馏性能 | 第118-121页 |
4.5 聚多巴胺用于材料表面的梯度改性 | 第121-126页 |
4.5.1 聚多巴胺梯度表面的形成过程与机理 | 第122-124页 |
4.5.2 聚多巴胺梯度表面的性质 | 第124-126页 |
4.6 本章小结 | 第126-129页 |
第五章 聚多巴胺/聚乙烯亚胺的薄层复合膜的制备与应用 | 第129-149页 |
5.1 引言 | 第129-130页 |
5.2 聚多巴胺/聚乙烯亚胺自支撑膜的性质与应用 | 第130-136页 |
5.2.1 薄膜的形成机理与生长过程 | 第130-131页 |
5.2.2 反应条件对自支撑膜形成过程的影响 | 第131-133页 |
5.2.3 自支撑膜的性质与后功能化 | 第133-136页 |
5.3 气-水界面制备聚多巴胺/聚乙烯亚胺薄层复合膜 | 第136-146页 |
5.3.1 复合膜的形成过程 | 第136-138页 |
5.3.2 复合膜的结构与性质 | 第138-143页 |
5.3.3 复合膜的纳滤性能 | 第143-146页 |
5.4 本章小结 | 第146-149页 |
第六章 聚多巴胺/聚乙烯亚胺用于有机-无机复合界面调控 | 第149-175页 |
6.1 引言 | 第149-150页 |
6.2 仿生矿化膜的构建模型 | 第150-152页 |
6.3 氧化硅矿化膜的制备与应用 | 第152-164页 |
6.3.1 氧化硅矿化膜的构建与表面性质 | 第152-160页 |
6.3.2 二氧化硅矿化膜在油水分离中的应用 | 第160-164页 |
6.4 氧化锆水合物矿化膜的制备与应用 | 第164-173页 |
6.4.1 氧化锆水合物矿化膜的构建与表面性质 | 第165-169页 |
6.4.2 氧化锆水合物矿化膜的油水分离性能 | 第169-170页 |
6.4.3 氧化锆水合物矿化膜的结构稳定性 | 第170-173页 |
6.5 本章小结 | 第173-175页 |
全文结论 | 第175-179页 |
论文创新点 | 第179-181页 |
一、技术方法创新 | 第179页 |
二、理论认知创新 | 第179-181页 |
不足与展望 | 第181-183页 |
参考文献 | 第183-199页 |
作者简介及博士期间相关成果 | 第199-202页 |