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多官能度聚乙二醇衍生物的合成、凝胶化及其生物医学应用

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多官能度聚乙二醇衍生物的合成、凝胶化及其生物医学应用
论文目录
 
致谢第1-6页
摘要第6-9页
Abstract第9-13页
缩略语表第13-19页
第一章 绪论第19-45页
  1.1 聚乙二醇概述第19-22页
    1.1.1 PEG的合成第19页
    1.1.2 PEG的性质第19-20页
    1.1.3 PEG的官能化第20-22页
      1.1.3.1 环氧乙烷与官能化环氧化合物的共聚第20-22页
      1.1.3.2 合成星形PEG第22页
  1.2 PEG在生物医学领域的应用第22-29页
    1.2.1 PEG基纳米药物第22-26页
      1.2.1.1 以PEG为亲水段的两亲性嵌段聚合物纳米药物载体第23-25页
      1.2.1.2 PEG化的纳米药物第25-26页
    1.2.2 抗蛋白吸附第26-27页
    1.2.3 PEG基水凝胶第27-29页
  1.3 可注射PEG水凝胶第29-42页
    1.3.1 以PEG为亲水段的两亲性聚酯/聚肽水凝胶第29-32页
    1.3.2 基于超分子作用的PEG水凝胶第32-33页
    1.3.3 化学交联PEG可注射水凝胶第33-42页
      1.3.3.1 迈克尔加成反应第34-36页
      1.3.3.2 叠氮-炔“点击”反应第36-39页
      1.3.3.3 酶催化反应第39-40页
      1.3.3.4 其他化学反应第40-42页
  1.4 课题的提出及意义第42-45页
第二章 多官能度反应性PEG衍生物的合成和表征第45-59页
  2.1 实验原料和表征方法第45-46页
    2.1.1 实验原料第45-46页
    2.1.2 表征方法第46页
  2.2 实验方法第46-48页
    2.2.1 POEGMS的合成第46页
    2.2.2 POEGM的合成第46-47页
    2.2.3 PCL-b-POEGMS-b-PCL的合成第47页
    2.2.4 PCL-b-POEGM-b-PCL的合成第47-48页
  2.3 结果与讨论第48-57页
    2.3.1 POEGMS和POEGM的合成和表征第48-53页
    2.3.2 PCL-b-POEGMS-b-PCL和PCL-b-POEGM-b-PCL的合成与表征第53-57页
  2.4 本章小结第57-59页
第三章 可注射PEG水凝胶用于术后腹腔粘连防治第59-73页
  3.1 实验原料第60页
  3.2 实验方法第60-63页
    3.2.1 水凝胶的制备和凝胶化时间测定第60页
    3.2.2 水凝胶的表征第60-61页
    3.2.3 前体和水凝胶的生物相容性表征第61-62页
    3.2.4 水凝胶体内防治粘连研究第62页
    3.2.5 宏观和微观评价第62页
    3.2.6 统计分析第62-63页
  3.3 结果与讨论第63-70页
    3.3.1 水凝胶的制备和表征第63-67页
    3.3.2 前体和水凝胶的生物相容性评价第67-69页
    3.3.3 体内防治粘连研究第69-70页
  3.4 本章小结第70-73页
第四章 可注射PEG水凝胶用于水溶性药物的递送及持续释放第73-87页
  4.1 实验原料第75页
  4.2 实验方法第75-77页
    4.2.1 水凝胶的制备第75页
    4.2.2 水凝胶的降解研究第75-76页
    4.2.3 水凝胶的溶胀平衡研究第76页
    4.2.4 水凝胶前体及水凝胶的FTIR表征第76页
    4.2.5 水凝胶形成的流变学表征第76页
    4.2.6 载药水凝胶的制备和体外药物释放研究第76-77页
    4.2.7 水凝胶前体、水凝胶和载药水凝胶体外细胞毒性评价第77页
  4.3 结果与讨论第77-85页
    4.3.1 水凝胶的制备和表征第77-82页
    4.3.2 DOX·HCl的体外释放研究第82-83页
    4.3.3 水凝胶的细胞毒性评价第83-85页
  4.4 本章小结第85-87页
第五章 可注射PEG水凝胶用于疏水药物的递送及持续释放第87-101页
  5.1 实验原料第88页
  5.2 实验方法第88-90页
    5.2.1 负载布洛芬的水凝胶的制备第88页
    5.2.2 布洛芬在水凝胶中分散状态的研究第88-89页
    5.2.3 水凝胶的降解研究第89页
    5.2.4 水凝胶的溶胀平衡研究第89页
    5.2.5 水凝胶及前体的FTIR表征第89页
    5.2.6 水凝胶形成的流变学表征第89页
    5.2.7 水凝胶形貌的表征第89-90页
    5.2.8 体外释药研究第90页
    5.2.9 水凝胶及前体的体外细胞毒性评价第90页
  5.3 结果与讨论第90-99页
    5.3.1 布洛芬在聚合物水溶液中分散状态观察第90-91页
    5.3.2 水凝胶的制备和表征第91-94页
    5.3.3 水凝胶的溶胀和降解行为研究第94-96页
    5.3.4 布洛芬在水凝胶中的分散状态研究第96-97页
    5.3.5 布洛芬体外释放行为研究第97-98页
    5.3.6 水凝胶及前体的体外细胞毒性评价第98-99页
  5.4 本章小结第99-101页
第六章 可注射药物-PEG水凝胶键合物第101-117页
  6.1 实验原料第102页
  6.2 实验方法第102-104页
    6.2.1 双羟基水溶性聚酯DH-POEGM的合成第102页
    6.2.2 CPT前药CPT-POEGM的合成第102-103页
    6.2.3 CPT-水凝胶键合物的制备第103页
    6.2.4 CPT-水凝胶键合物的降解行为研究第103页
    6.2.5 CPT-水凝胶键合物的溶胀平衡研究第103页
    6.2.6 CPT-水凝胶键合物及前体的FTIR表征第103页
    6.2.7 CPT-水凝胶键合物形成的流变学表征第103-104页
    6.2.8 CPT-水凝胶键合物的体外药物释放研究第104页
    6.2.9 凝胶前体、CPT前药、空白凝胶以及CPT-水凝胶键合物的体外细胞毒性评价第104页
  6.3 结果与讨论第104-115页
    6.3.1 CPT-POEGM的合成和表征第104-106页
    6.3.2 CPT-水凝胶键合物的制备及性能研究第106-111页
    6.3.3 CPT-水凝胶键合物降解行为和体外释药研究第111-113页
    6.3.4 CPT-水凝胶键合物的体外细胞毒性评价第113-115页
  6.4 本章小结第115-117页
第七章 基于巯基-环氧“点击”反应的可注射水凝胶第117-129页
  7.1 实验原料第118页
  7.2 实验方法第118-120页
    7.2.1 聚(N,N-二甲基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸缩水甘油酯)P(DMA-co-GMA)共聚物的合成第118页
    7.2.2 巯-环氧模型反应第118页
    7.2.3 巯-环氧水凝胶的制备第118-119页
    7.2.4 水凝胶的溶胀平衡研究第119页
    7.2.5 水凝胶及前体的FTIR表征第119页
    7.2.6 水凝胶形成的流变学表征第119页
    7.2.7 水凝胶的形貌表征第119页
    7.2.8 水凝胶前体,水凝胶和载药水凝胶体外细胞毒性评价第119-120页
  7.3 结果与讨论第120-128页
    7.3.1 P(DMA-co-GMA)的合成和表征第120-121页
    7.3.2 巯-环氧模型反应第121-123页
    7.3.3 水凝胶的制备和表征第123-126页
    7.3.4 水凝胶及前体的生物相容性评价第126-128页
  7.4 本章小结第128-129页
第八章 高韧性PEG水凝胶的制备第129-141页
  8.1 实验原料第130页
  8.2 实验方法第130-131页
    8.2.1 P123二丙烯酸酯(P123DA)的合成第130页
    8.2.2 水凝胶的制备第130页
    8.2.3 水凝胶的溶胀第130-131页
    8.2.4 水凝胶及前体的FTIR表征第131页
    8.2.5 水凝胶的流变学表征第131页
    8.2.6 水凝胶的拉伸测试第131页
  8.3 结果与讨论第131-140页
    8.3.1 P123DA的合成第131-132页
    8.3.2 P123水凝胶的制备和表征第132-136页
    8.3.3 水凝胶的力学性能表征第136-140页
  8.4 本章小结第140-141页
第九章 全文总结及展望第141-145页
  9.1 主要研究结论第141-142页
  9.2 研究的不足与展望第142-145页
参考文献第145-163页
作者简历第163页
攻读博士学位期间主要研究成果第163-164页

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