论文目录 | |
致谢 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-9页 |
Abstract | 第9-13页 |
缩略语表 | 第13-19页 |
第一章 绪论 | 第19-45页 |
1.1 聚乙二醇概述 | 第19-22页 |
1.1.1 PEG的合成 | 第19页 |
1.1.2 PEG的性质 | 第19-20页 |
1.1.3 PEG的官能化 | 第20-22页 |
1.1.3.1 环氧乙烷与官能化环氧化合物的共聚 | 第20-22页 |
1.1.3.2 合成星形PEG | 第22页 |
1.2 PEG在生物医学领域的应用 | 第22-29页 |
1.2.1 PEG基纳米药物 | 第22-26页 |
1.2.1.1 以PEG为亲水段的两亲性嵌段聚合物纳米药物载体 | 第23-25页 |
1.2.1.2 PEG化的纳米药物 | 第25-26页 |
1.2.2 抗蛋白吸附 | 第26-27页 |
1.2.3 PEG基水凝胶 | 第27-29页 |
1.3 可注射PEG水凝胶 | 第29-42页 |
1.3.1 以PEG为亲水段的两亲性聚酯/聚肽水凝胶 | 第29-32页 |
1.3.2 基于超分子作用的PEG水凝胶 | 第32-33页 |
1.3.3 化学交联PEG可注射水凝胶 | 第33-42页 |
1.3.3.1 迈克尔加成反应 | 第34-36页 |
1.3.3.2 叠氮-炔“点击”反应 | 第36-39页 |
1.3.3.3 酶催化反应 | 第39-40页 |
1.3.3.4 其他化学反应 | 第40-42页 |
1.4 课题的提出及意义 | 第42-45页 |
第二章 多官能度反应性PEG衍生物的合成和表征 | 第45-59页 |
2.1 实验原料和表征方法 | 第45-46页 |
2.1.1 实验原料 | 第45-46页 |
2.1.2 表征方法 | 第46页 |
2.2 实验方法 | 第46-48页 |
2.2.1 POEGMS的合成 | 第46页 |
2.2.2 POEGM的合成 | 第46-47页 |
2.2.3 PCL-b-POEGMS-b-PCL的合成 | 第47页 |
2.2.4 PCL-b-POEGM-b-PCL的合成 | 第47-48页 |
2.3 结果与讨论 | 第48-57页 |
2.3.1 POEGMS和POEGM的合成和表征 | 第48-53页 |
2.3.2 PCL-b-POEGMS-b-PCL和PCL-b-POEGM-b-PCL的合成与表征 | 第53-57页 |
2.4 本章小结 | 第57-59页 |
第三章 可注射PEG水凝胶用于术后腹腔粘连防治 | 第59-73页 |
3.1 实验原料 | 第60页 |
3.2 实验方法 | 第60-63页 |
3.2.1 水凝胶的制备和凝胶化时间测定 | 第60页 |
3.2.2 水凝胶的表征 | 第60-61页 |
3.2.3 前体和水凝胶的生物相容性表征 | 第61-62页 |
3.2.4 水凝胶体内防治粘连研究 | 第62页 |
3.2.5 宏观和微观评价 | 第62页 |
3.2.6 统计分析 | 第62-63页 |
3.3 结果与讨论 | 第63-70页 |
3.3.1 水凝胶的制备和表征 | 第63-67页 |
3.3.2 前体和水凝胶的生物相容性评价 | 第67-69页 |
3.3.3 体内防治粘连研究 | 第69-70页 |
3.4 本章小结 | 第70-73页 |
第四章 可注射PEG水凝胶用于水溶性药物的递送及持续释放 | 第73-87页 |
4.1 实验原料 | 第75页 |
4.2 实验方法 | 第75-77页 |
4.2.1 水凝胶的制备 | 第75页 |
4.2.2 水凝胶的降解研究 | 第75-76页 |
4.2.3 水凝胶的溶胀平衡研究 | 第76页 |
4.2.4 水凝胶前体及水凝胶的FTIR表征 | 第76页 |
4.2.5 水凝胶形成的流变学表征 | 第76页 |
4.2.6 载药水凝胶的制备和体外药物释放研究 | 第76-77页 |
4.2.7 水凝胶前体、水凝胶和载药水凝胶体外细胞毒性评价 | 第77页 |
4.3 结果与讨论 | 第77-85页 |
4.3.1 水凝胶的制备和表征 | 第77-82页 |
4.3.2 DOX·HCl的体外释放研究 | 第82-83页 |
4.3.3 水凝胶的细胞毒性评价 | 第83-85页 |
4.4 本章小结 | 第85-87页 |
第五章 可注射PEG水凝胶用于疏水药物的递送及持续释放 | 第87-101页 |
5.1 实验原料 | 第88页 |
5.2 实验方法 | 第88-90页 |
5.2.1 负载布洛芬的水凝胶的制备 | 第88页 |
5.2.2 布洛芬在水凝胶中分散状态的研究 | 第88-89页 |
5.2.3 水凝胶的降解研究 | 第89页 |
5.2.4 水凝胶的溶胀平衡研究 | 第89页 |
5.2.5 水凝胶及前体的FTIR表征 | 第89页 |
5.2.6 水凝胶形成的流变学表征 | 第89页 |
5.2.7 水凝胶形貌的表征 | 第89-90页 |
5.2.8 体外释药研究 | 第90页 |
5.2.9 水凝胶及前体的体外细胞毒性评价 | 第90页 |
5.3 结果与讨论 | 第90-99页 |
5.3.1 布洛芬在聚合物水溶液中分散状态观察 | 第90-91页 |
5.3.2 水凝胶的制备和表征 | 第91-94页 |
5.3.3 水凝胶的溶胀和降解行为研究 | 第94-96页 |
5.3.4 布洛芬在水凝胶中的分散状态研究 | 第96-97页 |
5.3.5 布洛芬体外释放行为研究 | 第97-98页 |
5.3.6 水凝胶及前体的体外细胞毒性评价 | 第98-99页 |
5.4 本章小结 | 第99-101页 |
第六章 可注射药物-PEG水凝胶键合物 | 第101-117页 |
6.1 实验原料 | 第102页 |
6.2 实验方法 | 第102-104页 |
6.2.1 双羟基水溶性聚酯DH-POEGM的合成 | 第102页 |
6.2.2 CPT前药CPT-POEGM的合成 | 第102-103页 |
6.2.3 CPT-水凝胶键合物的制备 | 第103页 |
6.2.4 CPT-水凝胶键合物的降解行为研究 | 第103页 |
6.2.5 CPT-水凝胶键合物的溶胀平衡研究 | 第103页 |
6.2.6 CPT-水凝胶键合物及前体的FTIR表征 | 第103页 |
6.2.7 CPT-水凝胶键合物形成的流变学表征 | 第103-104页 |
6.2.8 CPT-水凝胶键合物的体外药物释放研究 | 第104页 |
6.2.9 凝胶前体、CPT前药、空白凝胶以及CPT-水凝胶键合物的体外细胞毒性评价 | 第104页 |
6.3 结果与讨论 | 第104-115页 |
6.3.1 CPT-POEGM的合成和表征 | 第104-106页 |
6.3.2 CPT-水凝胶键合物的制备及性能研究 | 第106-111页 |
6.3.3 CPT-水凝胶键合物降解行为和体外释药研究 | 第111-113页 |
6.3.4 CPT-水凝胶键合物的体外细胞毒性评价 | 第113-115页 |
6.4 本章小结 | 第115-117页 |
第七章 基于巯基-环氧“点击”反应的可注射水凝胶 | 第117-129页 |
7.1 实验原料 | 第118页 |
7.2 实验方法 | 第118-120页 |
7.2.1 聚(N,N-二甲基丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸缩水甘油酯)P(DMA-co-GMA)共聚物的合成 | 第118页 |
7.2.2 巯-环氧模型反应 | 第118页 |
7.2.3 巯-环氧水凝胶的制备 | 第118-119页 |
7.2.4 水凝胶的溶胀平衡研究 | 第119页 |
7.2.5 水凝胶及前体的FTIR表征 | 第119页 |
7.2.6 水凝胶形成的流变学表征 | 第119页 |
7.2.7 水凝胶的形貌表征 | 第119页 |
7.2.8 水凝胶前体,水凝胶和载药水凝胶体外细胞毒性评价 | 第119-120页 |
7.3 结果与讨论 | 第120-128页 |
7.3.1 P(DMA-co-GMA)的合成和表征 | 第120-121页 |
7.3.2 巯-环氧模型反应 | 第121-123页 |
7.3.3 水凝胶的制备和表征 | 第123-126页 |
7.3.4 水凝胶及前体的生物相容性评价 | 第126-128页 |
7.4 本章小结 | 第128-129页 |
第八章 高韧性PEG水凝胶的制备 | 第129-141页 |
8.1 实验原料 | 第130页 |
8.2 实验方法 | 第130-131页 |
8.2.1 P123二丙烯酸酯(P123DA)的合成 | 第130页 |
8.2.2 水凝胶的制备 | 第130页 |
8.2.3 水凝胶的溶胀 | 第130-131页 |
8.2.4 水凝胶及前体的FTIR表征 | 第131页 |
8.2.5 水凝胶的流变学表征 | 第131页 |
8.2.6 水凝胶的拉伸测试 | 第131页 |
8.3 结果与讨论 | 第131-140页 |
8.3.1 P123DA的合成 | 第131-132页 |
8.3.2 P123水凝胶的制备和表征 | 第132-136页 |
8.3.3 水凝胶的力学性能表征 | 第136-140页 |
8.4 本章小结 | 第140-141页 |
第九章 全文总结及展望 | 第141-145页 |
9.1 主要研究结论 | 第141-142页 |
9.2 研究的不足与展望 | 第142-145页 |
参考文献 | 第145-163页 |
作者简历 | 第163页 |
攻读博士学位期间主要研究成果 | 第163-164页 |