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(-)-Huperzine Q,(+)-Lycopladine B,(+)-Lycopladine C和(-)-Incarviatone A的全合成研究

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(-)-Huperzine Q,(+)-Lycopladine B,(+)-Lycopladine C和(-)-Incarviatone A的全合成研究
论文目录
 
摘要第1-5页
ABSTRACT第5-9页
第一章 文献综述第9-27页
  1.1 石松生物碱第9-10页
  1.2 Fawcettimine型石松生物碱第10-12页
  1.3 Fawcettimine型石松生物碱的全合成第12-25页
  1.4 本章小结第25-27页
第二章 (-)-Huperzine Q, (+)-lycopladine B和 (+)-lycopladine C的全合成研究第27-67页
  2.1 前言第27-28页
  2.2 实验仪器与试剂第28-29页
    2.2.1 实验说明第28页
    2.2.2 主要实验仪器第28-29页
    2.2.3 实验试剂第29页
  2.3 选题依据第29-32页
    2.3.1 分离背景第29-30页
    2.3.2 合成背景第30-32页
  2.4 课题设计第32页
  2.5 实验结果与讨论第32-45页
    2.5.1 6/9 螺环骨架的合成探索与优化第32-34页
    2.5.2 6/5/9 三环骨架的合成探索与优化第34-39页
    2.5.3 (-)-Huperzine Q的合成第39-41页
    2.5.4 (+)-Lycopladdine B和(+)-Lycopladdine C的合成第41-45页
  2.6 本章小结第45-46页
  2.7 实验部分及数据第46-67页
第三章 (-)-Incarviatone A的全合成研究第67-131页
  3.1 前言第67页
  3.2 实验仪器与试剂第67-69页
    3.2.1 实验说明第67-68页
    3.2.2 主要实验仪器第68-69页
    3.2.3 实验试剂第69页
  3.3 选题依据第69-70页
  3.4 课题设计第70-71页
  3.5 实验结果与讨论第71-91页
    3.5.1 Ent-cleroindicin F 3.6 和硼酸酯 3.8 的合成探索第71-72页
    3.5.2 手性二醛 3.9 的初步合成探索第72-74页
    3.5.3 手性二醛 3.9 的第二代合成策略——程序性的碳氢活化第74-81页
    3.5.4 基于生源假说的初步探索第81-83页
    3.5.5 改进的第二代逆合成分析第83-84页
    3.5.6 (-)-Incarviatone A骨架的构建——模型反应研究第84-86页
    3.5.7 (-)-Incarviaton A的合成第86-87页
    3.5.8 串联反应的过程研究第87-90页
    3.5.9 (-)-Incarviatone A的生物活性研究第90-91页
  3.6 本章小结第91-92页
  3.7 实验部分及数据第92-131页
第四章 结论和展望第131-133页
  4.1 结论第131页
  4.2 主要创新点第131-132页
  4.3 展望第132-133页
参考文献第133-143页
附录一:化合物缩写简表第143-147页
附录二:化合物核磁图谱第147-261页
附录三:手性HPLC谱图第261-263页
附录四:X-ray单晶衍射数据第263-269页
发表文章及和参加科研情况说明第269-271页
致谢第271-272页

本篇论文共272页,点击这进入下载页面
 
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