论文目录 | |
摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
缩略语与符号表 | 第11-13页 |
1 绪论 | 第13-46页 |
1.1 N-对甲苯磺酰腙参与的X-H (X=C,N,O,S,P)插入反应 | 第15-20页 |
1.1.1 N-对甲苯磺酰腙参与的C-H插入反应 | 第15-17页 |
1.1.2 N-对甲苯磺酰腙参与的N-H插入反应 | 第17-18页 |
1.1.3 N-对甲苯磺酰腙参与的O-H插入反应 | 第18-19页 |
1.1.4 N-对甲苯磺酰腙参与的S-H插入反应 | 第19页 |
1.1.5 N-对甲苯磺酰腙参与的P-H插入反应 | 第19-20页 |
1.2 N-对甲苯磺酰腙参与的环加成反应 | 第20-25页 |
1.2.1 N-对甲苯磺酰腙参与的环丙烷反应 | 第20-21页 |
1.2.2 N-对甲苯磺酰腙参与的氧杂环丙烷和氮杂环丙烷反应 | 第21-23页 |
1.2.3 N-对甲苯磺酰腙参与的吡唑合成反应 | 第23-24页 |
1.2.4 N-对甲苯磺酰腙参与的1,2,3-三氮唑反应 | 第24-25页 |
1.3 N-对甲苯磺酰腙参与的交叉偶联反应 | 第25-31页 |
1.3.1 N-对甲苯磺酰腙与卤代物的偶联反应 | 第26-27页 |
1.3.2 N-对甲苯磺酰腙与炔烃的偶联反应 | 第27-29页 |
1.3.3 N-对甲苯磺酰腙与硼酸的偶联反应 | 第29-30页 |
1.3.4 N-对甲苯磺酰腙与其它物种的偶联反应 | 第30-31页 |
1.4 N-对甲苯磺酰腙参与的其它类型反应 | 第31-33页 |
1.5 三羰基化合物的合成及其应用 | 第33-36页 |
1.5.1 三羰基化合物的合成 | 第33-34页 |
1.5.2 三羰基化合物在有机合成反应中的应用 | 第34-36页 |
1.6 本论文研究的目的及意义 | 第36-37页 |
1.7 本论文的研究内容 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-46页 |
2 N-对甲苯磺酰腙参与的X-H (X=N,S)插入反应及后续研究 | 第46-70页 |
2.1 引言 | 第46页 |
2.2 两分子N-对甲苯磺酰腙之间N-H插入反应及相关研究 | 第46-58页 |
2.2.1 实验部分 | 第47-50页 |
2.2.2 结果与讨论 | 第50-58页 |
2.3 胺、二硫化碳及腙的三组份反应合成硫代氨基甲酸酯 | 第58-65页 |
2.3.1 实验部分 | 第59-61页 |
2.3.2 结果与讨论 | 第61-65页 |
2.4 本章小结 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-70页 |
3 N-对甲苯磺酰腙参与的偶极环加成反应 | 第70-105页 |
3.1 引言 | 第70-71页 |
3.2 N-对甲苯环酰腙与偕溴化合物反应合成卤代吡唑 | 第71-84页 |
3.2.1 实验部分 | 第71-74页 |
3.2.2 结果与讨论 | 第74-84页 |
3.3 三氟甲基取代3H-吡唑的合成及其转化为1H-吡唑的应用研究 | 第84-99页 |
3.3.1 实验部分 | 第85-89页 |
3.3.2 结果与讨论 | 第89-99页 |
3.4 本章小结 | 第99-100页 |
参考文献 | 第100-105页 |
4 N-对甲苯磺酰腙与羰基化合物的Wittig反应 | 第105-133页 |
4.1 引言 | 第105页 |
4.2 N-对甲苯磺酰腙与醛的Wittig反应 | 第105-114页 |
4.2.1 实验部分 | 第106-108页 |
4.2.2 结果与讨论 | 第108-114页 |
4.3 N-对甲苯磺酰腙与三氟甲基酮的Wittig反应 | 第114-122页 |
4.3.1 实验部分 | 第115-117页 |
4.3.2 绪果与讨论 | 第117-122页 |
4.4 N-对甲苯磺酰腙与醇反应"一锅两步法"合成三取代烯烃 | 第122-127页 |
4.4.1 实验部分 | 第123页 |
4.4.2 结果与讨论 | 第123-127页 |
4.5 本章小结 | 第127-128页 |
参考文献 | 第128-133页 |
5 通过重氮化合物生成的2,3-二羰基酯用于杂环化合物的合成研究 | 第133-165页 |
5.1 引言 | 第133页 |
5.2 2,3-二羰基酯用于5-乙烯基吡咯及4-羟基吲哚化合物的合成 | 第133-144页 |
5.2.1 实验部分 | 第135-137页 |
5.2.2 结果与讨论 | 第137-144页 |
5.3 2,3-二羰基酯用于吡咯-3-酮类化合物的不对称合成 | 第144-159页 |
5.3.1 实验部分 | 第145-149页 |
5.3.2 结果与讨论 | 第149-159页 |
5.4 本章小结 | 第159-160页 |
参考文献 | 第160-165页 |
6 结论 | 第165-168页 |
6.1 本论文结论 | 第165-166页 |
6.2 本论文的创新点 | 第166-167页 |
6.3 本课题的发展趋势 | 第167-168页 |
致谢 | 第168-169页 |
攻读博士学位期间发表的论文 | 第169-171页 |
附图:部分化合物谱图 | 第171-193页 |