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低共熔溶剂的制备及其在一些食品和中药分析中的应用研究

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低共熔溶剂的制备及其在一些食品和中药分析中的应用研究
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-9页
缩略语第9-18页
第1章 绪论第18-50页
  1.1 DES的概述第18-35页
    1.1.1 制备第19-23页
    1.1.2 理化性质第23-29页
      1.1.2.1 密度、熔点第23-24页
      1.1.2.2 粘度第24-25页
      1.1.2.3 表面张力第25-26页
      1.1.2.4 酸碱性第26页
      1.1.2.5 溶解性第26-27页
      1.1.2.6 导电性第27页
      1.1.2.7 毒性第27-29页
    1.1.3 应用第29-35页
      1.1.3.1 有机合成第29-30页
      1.1.3.2 电化学第30-31页
      1.1.3.3 功能材料第31-32页
      1.1.3.4 分离与萃取第32-35页
  1.2 天然低共熔溶剂第35-40页
    1.2.1 制备第36页
    1.2.2 NMR光谱与结构第36-38页
    1.2.3 物理化学性质第38-39页
    1.2.4 溶解能力第39-40页
  1.3 分析方法研究进展第40-49页
    1.3.1 食用植物油第40-43页
      1.3.1.1 植物生长调节剂第40-42页
      1.3.1.2 抗氧化剂第42-43页
    1.3.2 蛹虫草第43-49页
      1.3.2.1 核苷类物质第44-45页
      1.3.2.2 多糖类物质第45-46页
      1.3.2.3 麦角甾醇和甘露醇第46页
      1.3.2.4 多肽第46-47页
      1.3.2.5 分析方法第47-49页
  1.4 主要研究内容和意义第49-50页
    1.4.1 研究意义第49页
    1.4.2 研究内容第49-50页
第2章 超声波辅助-低共熔溶剂液相微萃取食用植物油中植物生长调节剂研究第50-62页
  2.1 引言第50-51页
  2.2 实验部分第51-54页
    2.2.1 材料、试剂与仪器第51-53页
      2.2.1.1 主要材料与试剂第51-52页
      2.2.1.2 仪器设备第52-53页
    2.2.2 方法与步骤第53-54页
      2.2.2.1 DES的制备第53页
      2.2.2.2 色谱柱的制备第53页
      2.2.2.3 色谱分离条件第53页
      2.2.2.4 萃取方法第53-54页
  2.3 结果与讨论第54-58页
    2.3.1 温度的影响第54-55页
    2.3.2 萃取时间的影响第55-56页
    2.3.3 DES用量的影响第56-57页
    2.3.4 DES种类的影响第57-58页
  2.4 方法学与样品分析第58-60页
  2.5 小结第60-62页
第3章 DES-CNNs复合材料的制备及在食用植物油中抗氧化剂分析应用研究第62-78页
  3.1 引言第62-63页
  3.2 实验部分第63-66页
    3.2.1 材料、试剂与仪器第63-64页
      3.2.1.1 主要材料与试剂第64页
      3.2.1.2 仪器设备第64页
    3.2.2 实验方法第64-66页
      3.2.2.1 DES的制备第64-65页
      3.2.2.2 CN的制备第65页
      3.2.2.3 DES-CNNs的制备第65页
      3.2.2.4 标准溶液的配制第65-66页
      3.2.2.5 液相微萃取方法第66页
      3.2.2.6 色谱分离条件第66页
  3.3 结果与讨论第66-72页
    3.3.1 CNNs的表征第66-67页
    3.3.2 DES种类的影响第67-69页
    3.3.3 萃取温度的影响第69页
    3.3.4 萃取时间的影响第69-70页
    3.3.5 萃取剂体积的影响第70-71页
    3.3.6 色谱条件优化第71-72页
  3.4 方法学与样品分析第72-74页
  3.5 小结第74-78页
第4章 基于低共熔溶剂的虫草素提取方法研究第78-89页
  4.1 引言第78-79页
  4.2 实验部分第79-83页
    4.2.1 材料、试剂与仪器第79-80页
      4.2.1.1 主要材料与试剂第79-80页
      4.2.1.2 仪器设备第80页
    4.2.2 实验方法第80-83页
      4.2.2.1 DES的制备第80-81页
      4.2.2.2 样品制备第81页
      4.2.2.3 色谱分离条件第81-82页
      4.2.2.4 样品提取方法第82页
      4.2.2.5 传统提取方法第82-83页
  4.3 结果与讨论第83-87页
    4.3.1 提取剂种类的影响第83-84页
    4.3.2 提取方式的影响第84-85页
    4.3.3 提取温度的影响第85-86页
    4.3.4 提取时间的影响第86页
    4.3.5 料液比的影响第86-87页
  4.4 方法学与样品分析第87-88页
  4.5 小结第88-89页
第5章 低共熔溶剂改性反相色谱流动相体系的构建及在生物碱分离分析中的应用第89-106页
  5.1 引言第89-90页
  5.2 实验部分第90-93页
    5.2.1 材料、试剂与仪器第90-91页
      5.2.1.1 材料与试剂第90-91页
      5.2.1.2 仪器设备第91页
    5.2.2 实验方法第91-93页
      5.2.2.1 DES的制备第91-92页
      5.2.2.2 主要溶液的配制第92页
      5.2.2.3 DES水溶液的配制第92-93页
      5.2.2.4 色谱柱的制备第93页
      5.2.2.5 色谱分离条件第93页
  5.3 结果与讨论第93-100页
    5.3.1 DES的性状与表征第93-94页
    5.3.2 有机相的影响第94-95页
    5.3.3 DES浓度的影响第95-97页
    5.3.4 柱温的影响第97-98页
    5.3.5 氢键受体的影响第98-99页
    5.3.6 氢键给体的影响第99-100页
  5.4 分离机理第100页
  5.5 方法学与样品分析第100-101页
  5.6 小结第101-106页
第6章 低共熔溶剂改性的亲水色谱流动相体系研究第106-116页
  6.1 引言第106-108页
  6.2 实验部分第108-110页
    6.2.1 材料、试剂与仪器第108-109页
      6.2.1.1 主要材料与试剂第108-109页
      6.2.1.2 仪器设备第109页
    6.2.2 实验方法第109-110页
      6.2.2.1 DES的制备第109页
      6.2.2.2 主要溶液的配制第109页
      6.2.2.3 流动相的配制第109-110页
      6.2.2.4 色谱柱的制备第110页
      6.2.2.5 色谱分离条件第110页
  6.3 结果与讨论第110-115页
    6.3.1 分离效果第110-111页
    6.3.2 DES浓度的影响第111-112页
    6.3.3 柱温的影响第112-113页
    6.3.4 重复性与精密度第113-115页
  6.4 小结第115-116页
第7章 结论与展望第116-118页
  7.1 结论第116-117页
  7.2 展望第117-118页
致谢第118-119页
参考文献第119-136页
攻读博士期间的研究成果第136页

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