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藏药黑果枸杞化学成分的系统分离纯化与表征

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藏药黑果枸杞化学成分的系统分离纯化与表征
论文目录
 
摘要第1-4页
ABSTRACT第4-19页
1 绪论第19-39页
  1.1 黑果枸杞研究现状第20-22页
    1.1.1 黑果枸杞简介第20页
    1.1.2 黑果枸杞的物质基础研究现状第20-21页
    1.1.3 黑果枸杞的生物活性及毒性研究第21-22页
  1.2 花色苷的研究概况第22-28页
    1.2.1 花色苷的化学结构第23-24页
    1.2.2 花色苷的性质第24-25页
    1.2.3 花色苷的稳定性第25-26页
    1.2.4 花色苷的生物活性第26-28页
  1.3 花色苷类化合物的富集方法第28-31页
    1.3.1 液液萃取第29页
    1.3.2 离子交换柱层析第29-30页
    1.3.3 固相萃取第30-31页
  1.4 花色苷类化合物的色谱分离方法第31-35页
    1.4.1 柱层析第31-32页
    1.4.2 高速逆流色谱第32页
    1.4.3 高效液相色谱第32-34页
    1.4.4 花色苷的正交纯化分离第34-35页
  1.5 花色苷类化合物的化学表征技术研究现状第35-38页
    1.5.1 高效液相色谱-二极管阵列检测器联用技术(HPLC-DAD)第35-36页
    1.5.2 高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)第36-38页
  1.6 本论文的选题思路和研究内容第38-39页
2 黑果枸杞提取物的粗分离第39-55页
  2.1 引言第39-40页
  2.2 实验部分第40-42页
    2.2.1 仪器与试剂第40-41页
    2.2.2 液相色谱及质谱条件第41页
    2.2.3 黑果枸杞提取物的前处理第41-42页
    2.2.4 黑果枸杞碱性组分的第一维反相色谱第42页
    2.2.5 pH示差法测定总花色苷的含量第42页
  2.3 结果与讨论第42-54页
    2.3.1 黑果枸杞提取物SCX SPE前处理方法的可行性分析第42-44页
    2.3.2 黑果枸杞提取物SCX SPE前处理方法的开发第44-47页
    2.3.3 黑果枸杞提取物的前处理第47-52页
    2.3.4 黑果枸杞碱性组分的第一维反相色谱制备第52-54页
  2.4 本章小结第54-55页
3 黑果枸杞花色苷异构体的混合模式色谱纯化制备第55-74页
  3.1 引言第55-56页
  3.2 实验部分第56-59页
    3.2.1 仪器与试剂第56-58页
    3.2.2 液相色谱条件第58-59页
    3.2.3 样品制备第59页
  3.3 结果讨论第59-73页
    3.3.1 色谱柱筛选第59-62页
    3.3.2 流动相条件优化第62-67页
      3.3.2.1 流动相pH的影响第62-63页
      3.3.2.2 有机溶剂的影响第63-64页
      3.3.2.3 流动相离子强度的影响第64-65页
      3.3.2.4 酸性添加剂的优化第65-67页
    3.3.3 黑果枸杞碱性组分中花色苷异构体的纯化制备第67-70页
    3.3.4 化合物的化学结构鉴定第70-73页
  3.4 本章小结第73-74页
4 黑果枸杞中难分离花色苷的亲水作用色谱纯化制备第74-91页
  4.1 引言第74-75页
  4.2 实验部分第75-78页
    4.2.1 仪器与试剂第75-77页
    4.2.2 液相色谱条件第77页
    4.2.3 样品制备第77页
    4.2.4 花色苷的亲水作用色谱纯化分离第77-78页
  4.3 结果与讨论第78-90页
    4.3.1 花色苷馏分F1的反相色谱分离第78-79页
    4.3.2 花色苷馏分F1的混合模式色谱分离第79-81页
    4.3.3 花色苷馏分F1的亲水作用色谱分离第81-87页
      4.3.3.1 花色苷的亲水作用色谱分离方法开发第81-84页
        4.3.3.1.1 亲水色谱柱的筛选第81-82页
        4.3.3.1.2 流动相条件的优化第82-84页
      4.3.3.2 花色苷馏分F1的亲水作用色谱纯化分离第84-87页
    4.3.4 化合物的结构鉴定第87-90页
  4.4 本章小结第90-91页
5 高效液相色谱-二极管阵列检测器/串联质谱法分离鉴定黑果枸杞花色苷第91-110页
  5.1 引言第91-92页
  5.2 实验部分第92-94页
    5.2.1 仪器与试剂第92-93页
    5.2.2 液相色谱及质谱条件第93-94页
    5.2.3 样品制备第94页
    5.2.4 目标花色苷的纯化制备第94页
  5.3 结果与讨论第94-109页
    5.3.1 花色苷类化合物的质谱裂解规律第94-98页
    5.3.2 花色苷顺反式异构体的鉴定第98-102页
    5.3.3 黑果枸杞花色苷的系统表征第102-106页
    5.3.4 表征方法的验证第106-109页
  5.4 本章小结第109-110页
6 黑果枸杞中非花色苷成分的纯化制备及黑果枸杞生物活性的初探第110-131页
  6.1 引言第110-111页
  6.2 实验部分第111-113页
    6.2.1 仪器与试剂第111-112页
    6.2.2 黑果枸杞碱性组分中生物碱的纯化制备第112页
      6.2.2.1 碱性组分的第一维制备方法第112页
      6.2.2.2 生物碱馏分F2的制备方法第112页
      6.2.2.3 生物碱馏分F3的制备方法第112页
      6.2.2.4 生物碱馏分F4的制备方法第112页
    6.2.3 黑果构杞酸/中性组分的制备第112-113页
    6.2.4 制备馏分及化合物的液相分析方法第113页
    6.2.5 黑果枸杞中化学成分的活性初探第113页
    6.2.6 数据处理第113页
  6.3 结果与讨论第113-130页
    6.3.1 黑果枸杞碱性组分中生物碱类化合物的纯化制备第113-123页
      6.3.1.1 生物碱馏分的确定第113-115页
      6.3.1.2 生物碱馏分F2的纯化制备及化合物结构鉴定第115-118页
      6.3.1.3 生物碱馏分F3的纯化制备及化合物结构鉴定第118-122页
      6.3.1.4 生物碱馏分F4的纯化制备及化合物结构鉴定第122-123页
    6.3.2 黑果枸杞酸/中性组分的纯化制备第123-127页
    6.3.3 黑果枸杞中制备化合物的活性初探第127-130页
  6.4 本章小结第130-131页
7 结论与展望第131-133页
  7.1 结论第131-132页
  7.2 创新点第132页
  7.3 展望第132-133页
参考文献第133-142页
致谢第142-143页
攻读博士学位期间发表学术论文情况第143-144页
作者简介第144页

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