论文目录 | |
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一章 绪论 | 第12-54页 |
1.1 引言 | 第12-13页 |
1.2 线型聚磷腈 | 第13-20页 |
1.2.1 线型聚磷腈的合成 | 第13-18页 |
1.2.2 不同结构的聚磷腈 | 第18-19页 |
1.2.3 聚磷腈材料的应用 | 第19-20页 |
1.3 环线型和支化型聚磷腈 | 第20-21页 |
1.3.1 环线型聚磷腈 | 第21页 |
1.3.2 支化型聚磷腈 | 第21页 |
1.4 环交联型聚磷腈 | 第21-39页 |
1.4.1 多形貌的环交联型聚磷腈 | 第22-28页 |
1.4.2 环交联型聚磷腈复合材料 | 第28-32页 |
1.4.3 环交联型聚磷腈的应用 | 第32-39页 |
1.5 本论文研究目的及研究内容 | 第39-41页 |
1.5.1 本论文的研究目的 | 第39页 |
1.5.2 本论文的主要研究内容 | 第39-41页 |
参考文献 | 第41-54页 |
第二章 聚(环三磷腈–CO–三聚氰胺)微米管的制备、形成机理与应用探索 | 第54-105页 |
2.1 引言 | 第54-56页 |
2.2 实验部分 | 第56-61页 |
2.2.1 试剂的处理 | 第56页 |
2.2.2 测试仪器与方法 | 第56-57页 |
2.2.3 聚(环三磷腈–co–三聚氰胺)(PZM)微米管的制备 | 第57-58页 |
2.2.4 吡啶与HCCP和三聚氰胺反应的核磁跟踪 | 第58页 |
2.2.5 不同因素对产物微观形貌的影响实验 | 第58-60页 |
2.2.6 PZM微米管的生长过程追踪 | 第60页 |
2.2.7 PZM对亚甲基蓝的光降解实验 | 第60-61页 |
2.3 结果与讨论 | 第61-99页 |
2.3.1 吡啶与HCCP和三聚氰胺反应的核磁跟踪分析 | 第61-64页 |
2.3.2 反应温度对产物微观形貌的影响分析 | 第64-68页 |
2.3.3 起始温度对产物微观形貌的影响分析 | 第68-71页 |
2.3.4 HCCP浓度对产物微观形貌的影响分析 | 第71-72页 |
2.3.5 搅拌速率对产物微观形貌的影响分析 | 第72-73页 |
2.3.6 超声辐射三聚氰胺对产物微观形貌的影响分析 | 第73-74页 |
2.3.7 超声辐射反应体系对产物微观形貌的影响分析 | 第74-75页 |
2.3.8 投料方式对产物微观形貌的影响分析 | 第75-76页 |
2.3.9 活化反应单体对产物微观形貌的影响分析 | 第76-77页 |
2.3.10 混合溶剂对产物微观形貌的影响分析 | 第77-79页 |
2.3.11 反应物投料比对产物微观形貌的影响分析 | 第79-80页 |
2.3.12 反应体系中水对产物微观形貌的影响分析 | 第80-82页 |
2.3.13 不同因素对产物微观形貌的影响分析总结 | 第82-84页 |
2.3.14 PZM微米管的形貌和化学结构表征 | 第84-91页 |
2.3.15 PZM微米管的形成机理分析 | 第91-97页 |
2.3.16 PZM光催化降解亚甲基蓝 | 第97-99页 |
2.4 本章小结 | 第99-101页 |
参考文献 | 第101-105页 |
第三章 聚(环三磷腈–CO–三聚氰胺)微球的快速制备及性能研究 | 第105-132页 |
3.1 引言 | 第105-107页 |
3.2 实验部分 | 第107-109页 |
3.2.1 试剂及试剂预处理 | 第107页 |
3.2.2 测试仪器与方法 | 第107页 |
3.2.3 PZM微球的制备 | 第107-108页 |
3.2.4 不同因素对产物微观形貌的影响实验 | 第108-109页 |
3.2.5 PZM微球的生长过程追踪 | 第109页 |
3.3 结果与讨论 | 第109-129页 |
3.3.1 单体浓度对产物微观形貌的影响分析 | 第109-111页 |
3.3.2 反应物投料比对产物微观形貌的影响分析 | 第111-112页 |
3.3.3 缚酸剂类型对产物微观形貌的影响分析 | 第112-113页 |
3.3.4 加料方式对产物微观形貌的影响分析 | 第113-115页 |
3.3.5 混合溶剂对产物微观形貌的影响分析 | 第115-117页 |
3.3.6 不同因素对产物微观形貌的影响分析总结 | 第117-118页 |
3.3.7 PZM微球的结构和性能表征 | 第118-124页 |
3.3.8 PZM微球的形成机理分析 | 第124-129页 |
3.4 本章小结 | 第129-130页 |
参考文献 | 第130-132页 |
第四章 聚[环三磷腈–CO–六(氨基苯氧基)环三磷腈]微球和纳米纤维网络的制备及表征 | 第132-161页 |
4.1 引言 | 第132-135页 |
4.2 实验部分 | 第135-137页 |
4.2.1 试剂和试剂预处理 | 第135页 |
4.2.2 测试仪器与方法 | 第135页 |
4.2.3 六(4–氨基苯氧基)环三磷腈(HACP)的合成 | 第135-136页 |
4.2.4 PZAA微球的制备 | 第136页 |
4.2.5 PZAA纳米纤维网络的制备 | 第136页 |
4.2.6 不同因素对产物微观形貌的影响实验 | 第136-137页 |
4.2.7 PZAA微球的生长过程追踪 | 第137页 |
4.2.8 PZAA微球的碳化 | 第137页 |
4.3 结果与讨论 | 第137-156页 |
4.3.1 HACP的合成与结构表征 | 第137-139页 |
4.3.2 PZAA微球和纳米纤维网络的表征 | 第139-144页 |
4.3.3 单体浓度对产物微观形貌的影响分析 | 第144-146页 |
4.3.4 温度对产物微观形貌的影响分析 | 第146-147页 |
4.3.5 催化剂的用量对产物微观形貌的影响分析 | 第147-149页 |
4.3.6 搅拌或超声对产物微观形貌的影响分析 | 第149-150页 |
4.3.7 反应溶剂对产物微观形貌的影响分析 | 第150-151页 |
4.3.8 PZAA微球的形成机理分析 | 第151-155页 |
4.3.9 PZAA微球的碳化 | 第155-156页 |
4.4 本章小结 | 第156-158页 |
参考文献 | 第158-161页 |
第五章 结论 | 第161-163页 |
本论文的创新点 | 第163-164页 |
附录1 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第164-165页 |
附录2 攻读博士学位期间参加的科研项目 | 第165-166页 |
致谢 | 第166页 |