论文目录 | |
摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-13页 |
前言 | 第13-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-28页 |
1.1 离子液体概述 | 第14-15页 |
1.2 离子液体在反应中的应用 | 第15-17页 |
1.2.1 离子液体作酸碱催化剂 | 第15-16页 |
1.2.2 离子液体作反应溶剂 | 第16-17页 |
1.3 离子液体在分离技术上的应用 | 第17-20页 |
1.3.1 离子液体在萃取分离中的应用 | 第17页 |
1.3.2 离子液体在纤维素溶解方面的应用 | 第17-18页 |
1.3.3 离子液体在色谱分离中的应用 | 第18-19页 |
1.3.4 离子液体在电泳分离中的应用 | 第19-20页 |
1.4 离子液体在反应与分离耦合中的应用 | 第20-21页 |
1.5 离子液体工业应用及产业化 | 第21页 |
1.6 本论文指导思想 | 第21-22页 |
参考文献 | 第22-28页 |
第二章 二元Br(?)nsted酸性离子液体强化催化剂在液液双相酯化反应中的研究 | 第28-49页 |
2.1 引言 | 第28-30页 |
2.2 实验部分 | 第30-32页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第30页 |
2.2.2 催化酯化反应过程及方法 | 第30-31页 |
2.2.3 腐蚀性测试 | 第31页 |
2.2.4 分配系数的测定 | 第31-32页 |
2.2.5 二元Br(?)nsted酸性离子液体催化剂的回收性测试 | 第32页 |
2.3 结果与讨论 | 第32-36页 |
2.3.1 催化剂配方对酯化反应的影响 | 第32-34页 |
2.3.2 催化剂加入量和反应温度对酯化反应的影响 | 第34-36页 |
2.4 二元Br(?)nsted酸性离子液体的腐蚀和回收性能测试 | 第36-38页 |
2.5 反应物和产物在酯化体系中的分配系数 | 第38-40页 |
2.6 MLHHW动力学模型及参数 | 第40-43页 |
2.7 以二元Br(?)nsted酸性离子液体为催化剂的反应萃取工艺流程 | 第43-44页 |
2.8 本章小结 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |
第三章 梯度质子转移酸性催化剂的合成及其在十四酸异丙酯合成中的应用 | 第49-65页 |
3.1 引言 | 第49-50页 |
3.2 实验部分 | 第50-52页 |
3.2.1 实验仪器及药品 | 第50-51页 |
3.2.2 实验步骤 | 第51-52页 |
3.3 结果与讨论 | 第52-61页 |
3.3.1 结构分析 | 第52-54页 |
3.3.2 PGTACs催化剂催化的十四酸异丙酯化 | 第54-59页 |
3.3.3 PGTACs催化剂的回收性能测试 | 第59-61页 |
3.4 本章小结 | 第61页 |
参考文献 | 第61-65页 |
第四章 梯度质子转移酸性催化剂在风味酯合成中的研究 | 第65-79页 |
4.1 引言 | 第65-66页 |
4.2 实验部分 | 第66-67页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第66页 |
4.2.2 反应过程及方法 | 第66-67页 |
4.2.3 表征方法 | 第67页 |
4.3 结果与讨论 | 第67-74页 |
4.3.1 PGTACs结构分析 | 第67-69页 |
4.3.2 以PGTACs为催化剂的香叶醇氧乙酰化 | 第69-72页 |
4.3.3 香叶醇酯化反应的动力学研究 | 第72-74页 |
4.4 总结 | 第74页 |
参考文献 | 第74-79页 |
第五章 离子液体混酸催化剂催化乙苯硝化反应的研究 | 第79-90页 |
5.1 引言 | 第79页 |
5.2 实验部分 | 第79-82页 |
5.2.1 试剂及仪器 | 第79-80页 |
5.2.2 离子液体的合成及表征 | 第80-82页 |
5.2.3 实验方法 | 第82页 |
5.3 试验结果与讨论 | 第82-86页 |
5.3.1 ILs种类对乙苯硝化反应的影响 | 第82-83页 |
5.3.2 反应温度对乙苯硝化反应的影响 | 第83-84页 |
5.3.3 反应时间对硝化反应的影响 | 第84页 |
5.3.4 物料比对硝化反应的影响 | 第84-85页 |
5.3.5 ILs用量对硝化反应的影响 | 第85页 |
5.3.6 硫酸用量对硝化反应的影响 | 第85-86页 |
5.4 本章小结 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-90页 |
第六章 总结与展望 | 第90-92页 |
6.1 结论 | 第90-91页 |
6.2 展望 | 第91-92页 |
附表 | 第92-114页 |
博士期间发表的论文及申请的专利 | 第114-116页 |
致谢 | 第116-118页 |