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聚乙烯基甲酰胺丙烯腈脒高分子絮凝剂的制备、性能与絮凝效果研究

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聚乙烯基甲酰胺丙烯腈脒高分子絮凝剂的制备、性能与絮凝效果研究
论文目录
 
摘要第11-15页
ABSTRACT第15-19页
第一章 引言第19-23页
  1.1 本文的研究意义和目的第19-20页
  1.2 本文所要解决的关键问题及主要研究内容第20-23页
第二章 文献综述第23-43页
  2.1 混凝(絮凝)剂的发展第23-27页
    2.1.1 混凝(絮凝)剂的发展与分类第23-25页
    2.1.2 阳离子高分子絮凝剂第25-27页
  2.2 聚脒的研究现状第27-32页
    2.2.1 聚脒的合成第27-29页
    2.2.2 聚脒的表征第29-31页
    2.2.3 聚脒的絮凝性能第31-32页
  2.3 高分子絮凝剂絮凝的主要机理第32-36页
  2.4 絮体特性研究第36-37页
  2.5 超临界合成与超临界精制第37-43页
    2.5.1 超临界流体第37-39页
    2.5.2 超临界流体高分子合成第39-40页
    2.5.3 超临界萃取第40-41页
    2.5.4 超临界萃取在聚合物精制过程中的应用第41-43页
第三章 实验材料和方法第43-61页
  3.1 实验材料第43-47页
    3.1.1 实验药剂第43-44页
    3.1.2 实验水样第44页
    3.1.3 实验仪器及设备第44-46页
    3.1.4 超临界实验装置第46-47页
  3.2 合成实验方法第47-50页
    3.2.1 水溶液合成N-乙烯基甲酰胺-丙烯腈共聚物第47-48页
    3.2.2 超临界沉淀聚合法合成N-乙烯基甲酰胺-丙烯腈共聚物第48页
    3.2.3 共聚物的脒化第48页
    3.2.4 产率测定第48-49页
    3.2.5 特性粘度测定第49页
    3.2.6 阳离子电荷密度测定第49-50页
  3.3 中间体聚合物及聚脒表征分析第50-51页
    3.3.1 原子力显微镜测定第50页
    3.3.2 紫外可见谱图分析第50页
    3.3.3 傅里叶变换红外光谱分析第50页
    3.3.4 X射线能谱分析第50-51页
    3.3.5 差热分析与热失重分析第51页
    3.3.6 核磁共振波谱分析第51页
    3.3.7 凝胶色谱仪测定分了量其分布第51页
  3.4 污泥脱水实验第51-52页
    3.4.1 污泥指标第51页
    3.4.2 污泥沉降速率第51-52页
    3.4.3 滤饼含水率测定第52页
    3.4.4 毛细吸水时间测定第52页
  3.5 含油废水除油实验第52-55页
    3.5.1 含油水样的制备第52-53页
    3.5.2 标准曲线绘制第53-54页
    3.5.3 除油率实验与测定方法第54-55页
  3.6 模拟活性蓝印染废水脱色实验第55-58页
    3.6.1 铁盐混凝剂的制备第55页
    3.6.2 模拟染料水样烧杯混凝实验第55-56页
    3.6.3 模拟染料水样混凝实验水质指标测定第56页
    3.6.4 絮体特性表征第56-57页
    3.6.5 絮体强度及破碎后恢复能力的计算第57页
    3.6.6 强度因子、恢复因子的计算第57-58页
  3.7 超临界流体精制第58-61页
    3.7.1 超临界精制的流程第58页
    3.7.2 旋转粘度的测定第58-61页
第四章 聚乙烯基甲酰胺丙烯腈脒的合成第61-97页
  4.1 聚脒合成反应的路线机理第61-64页
  4.2 引发剂的选择第64-65页
  4.3 共聚反应产率与时间关系第65-67页
  4.4 水溶液聚乙烯基甲酰胺丙烯腈共聚反应第67-74页
    4.4.1 氧化剂还原剂比例第67-68页
    4.4.2 单体质量分数对共聚反应的影响第68-69页
    4.4.3 温度、引发剂量与单体配比影响因素响应曲面实验第69-74页
  4.5 有机引发剂引发共聚反应第74-76页
    4.5.1 反应时间与产率关系第75页
    4.5.2 引发剂用量的影响第75-76页
  4.6 单体配比对共聚物结构组成的影响第76-82页
  4.7 SCCO_2沉淀共聚合反应第82-89页
    4.7.1 反应时间第83页
    4.7.2 温度、压力与引发剂用量影响因素响应曲面实验第83-85页
    4.7.3 产率的影响因素第85-87页
    4.7.4 粘度的影响因素第87-89页
    4.7.5 三种聚合反应方法比较第89页
  4.8 水解脒化反应第89-96页
    4.8.1 温度、盐酸量与反应时间影响因素响应曲面实验第90-92页
    4.8.2 脒化产率的影响因素第92-94页
    4.8.3 脒化反应阳离了电荷密度的影响因素第94-96页
  4.9 小结第96-97页
第五章 聚乙烯基甲酰胺丙烯腈脒的表征第97-105页
  5.1 原子力显微镜扫描谱图第97-98页
  5.2 紫外-可见扫描谱图第98页
  5.3 红外光谱仪扫描图谱第98-99页
  5.4 差热-热失重分析第99-100页
  5.5 X射线光电子能谱分析第100-102页
  5.6 核磁共振谱分析第102-103页
  5.7 凝胶色谱测量分子量第103-104页
  5.8 小结第104-105页
第六章 聚脒在污泥脱水与含油废水处理中的效果研究第105-115页
  6.1 聚脒用于污泥脱水处理第105-110页
    6.1.1 污泥沉降速率第105-106页
    6.1.2 滤饼含水率第106-107页
    6.1.3 不同聚脒合成方法对滤饼含水率的影响第107页
    6.1.4 毛细吸水时间测定第107-108页
    6.1.5 絮凝脱水机理探讨第108-110页
  6.2 聚脒处理含油废水第110-113页
    6.2.1 聚脒复配FeCl_3对除油效果的影响第110-111页
    6.2.2 聚脒与FeCl_3最佳复配比例第111-113页
  6.3 小结第113-115页
第七章 铁盐与聚脒复配混凝处理模拟染料废水的效果研究第115-133页
  7.1 聚脒与铁盐复配混凝处理效果研究第115-124页
    7.1.1 聚脒与FeCl_3复配对混凝效果的影响第115-119页
    7.1.2 聚脒复配PFC对混凝效果的影响第119-123页
    7.1.3 不同聚脒合成方法对染料废水去除率的影响第123-124页
  7.2 聚脒与铁盐复配对絮体特性的影响研究第124-131页
    7.2.1 不同投加量下絮体特性的研究第124-127页
    7.2.2 不同pH值下絮体特性研究第127-129页
    7.2.3 不同剪切力条件下絮体特性研究第129-131页
  7.3 小结第131-133页
第八章 聚脒的超临界精制第133-143页
  8.1 超临界精制实验设计第134-136页
  8.2 旋转粘度的影响因素讨论第136-139页
  8.3 精制效果比较第139-142页
    8.3.1 精制前后SEM图比较第139页
    8.3.2 精制前后FT-IR比较第139-140页
    8.3.3 污泥沉降速率比较第140-141页
    8.3.4 精制后滤饼含水率效果对比第141-142页
  8.4 小结第142-143页
第九章 结论与展望第143-147页
  9.1 结论第143-145页
  9.2 展望第145-147页
参考文献第147-165页
致谢第165-167页
攻读博士学位期间已发表和接收的论文第167-169页
附录一第169-179页
附录二第179-189页
学位论文评阅及答辩情况表第189页

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