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基于氟硼吡咯的三重态光敏剂的合成与应用

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基于氟硼吡咯的三重态光敏剂的合成与应用
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-15页
主要名词与试剂缩写表第15-17页
1 研究背景与意义第17-44页
  1.1 三重态及三重态光敏剂第17-18页
  1.2 三重态光敏剂研究进展第18-26页
    1.2.1 过渡金属三重态光敏剂第19-22页
    1.2.2 有机三重态光敏剂第22-26页
  1.3 三重态光敏剂的应用第26-32页
    1.3.1 在光催化反应中的应用第26-28页
    1.3.2 在光动力治疗(PDT)中的应用第28-30页
    1.3.3 在三重态-三重态湮灭(TTA)上转换中的应用第30-32页
  1.4 荧光共振能量转移第32-36页
    1.4.1 荧光共振能量转移研究进展第32-35页
    1.4.2 荧光共振能量转移的研究方法第35-36页
  1.5 光致变色-二噻吩乙烯类化合物第36-39页
  1.6 激发态分子内质子转移(ESIPT)第39-43页
  1.7 选题依据与设计思想第43-44页
2 具有分子内共振能量转移、宽谱带吸收的三重态光敏剂的合成与应用第44-71页
  2.1 分子设计第44-45页
  2.2 中间体、R-1和R-2的合成第45-51页
    2.2.1 表征手段与测试仪器第45-46页
    2.2.2 反应中间体、R-1和R-2的合成步骤第46-51页
  2.3 R-1和R-2的光物理、光化学性质研究第51-63页
    2.3.1 光谱测试研究方法第51-53页
    2.3.2 光谱、电化学和密度泛函计算的结果与讨论第53-63页
  2.4 三重态光敏剂的应用性能研究第63-70页
    2.4.1 敏化单重态氧能力的比较第63-64页
    2.4.2 光催化反应中的应用第64-68页
    2.4.3 在光动力治疗(PDT)中的应用第68-70页
  2.5 本章小结第70-71页
3 光响应型Bodipy-二噻吩乙烯三重态光敏剂的合成与性能研究第71-94页
  3.1 分子设计第71-72页
  3.2 中间体、DB-1和DB-2的合成步骤第72-76页
    3.2.1 原料及中间体制备、表征手段与测试仪器第72-73页
    3.2.2 反应中间体、DB-1和DB-2的合成步骤第73-76页
  3.3 DB-1和DB-2的光化学与光物理性质研究方法第76-90页
    3.3.1 光化学与光物理研究方法第76-78页
    3.3.2 结果与讨论第78-90页
  3.4 三重态光敏剂DB-1和DB-2的应用性能研究第90-92页
    3.4.1 光调控敏化剂DB-1敏化单重态氧第90-91页
    3.4.2 光调控TTA上转换第91-92页
  3.5 本章小结第92-94页
4 基于1,8-萘酰亚胺-HBT不含重原子的三重态光敏剂的合成与性质研究第94-104页
  4.1 分子设计与合成路线第94-98页
  4.2 N-1~N-4的光物理、光化学性质研究第98-103页
    4.2.1 N-1~N-4稳态吸收光谱第98-99页
    4.2.2 纳秒时间分辨瞬态吸收光谱第99-101页
    4.2.3 密度泛函理论计算第101-103页
  4.3 本章小结第103-104页
5 结论与展望第104-106页
创新点摘要第105页
展望第105-106页
参考文献第106-115页
附录A 主要化合物表征谱图第115-124页
攻读博士学位期间发表论文第124-125页
致谢第125-126页
作者简介第126页

本篇论文共126页,点击这进入下载页面
 
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