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导向基团辅助的催化C-H键官能化研究
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导向基团辅助的催化C-H键官能化研究
论文目录
 
致谢第1-9页
摘要第9-12页
ABSTRACT第12-16页
第1章 双导向基团辅助的催化碳氢键官能化概述第16-76页
　　1.1 引言第16-18页
　　1.2 双导向的碳氢键活化反应第18-55页
　　　　1.2.1 双导向的碳氢键芳基化反应第18-29页
　　　　1.2.2 双导向的碳氢键烯基化反应第29-31页
　　　　1.2.3 双导向的碳氢键烷基化反应第31-36页
　　　　1.2.4 双导向的碳氢键炔基化反应第36-38页
　　　　1.2.5 双导向的碳氢键环化反应第38-41页
　　　　1.2.6 双导向的碳氢键插羰/环化反应第41-43页
　　　　1.2.7 双导向的碳氢键活化构筑碳杂键第43-55页
本章小结第55-57页
参考文献第57-76页
第2章 铜促进的C(SP~3)-H键芳氧化和烯氧化反应第76-107页
　　2.1 研究背景第76-77页
　　2.2 反应条件的优化第77-78页
　　2.3 反应底物的拓展第78-81页
　　2.4 反应机理的探讨第81-82页
　　2.5 实验部分第82-84页
　　2.6 化合物结构表征第84-97页
本章小结第97-98页
参考文献第98-107页
第3章 钴催化的脂肪族酰胺与端炔的环化反应第107-171页
　　3.1 研究背景第107-108页
　　3.2 反应条件的优化第108-110页
　　3.3 反应底物的拓展第110-115页
　　3.4 产物异构现象探究第115-116页
　　3.5 反应实用性探索第116-117页
　　3.6 反应机理的探讨第117-122页
　　3.7 实验部分第122-133页
　　3.8 化合物结构表征第133-157页
本章小结第157-158页
参考文献第158-171页
第4章 铜催化的酰胺与炔酸脱羧偶联/环化反应第171-219页
　　4.1 研究背景第171-172页
　　4.2 反应条件的优化第172-174页
　　4.3 反应底物的拓展第174-180页
　　4.4 产物4.4A-4.4L异构现象探究第180-181页
　　4.5 反应机理研究第181-184页
　　4.6 实验部分第184-188页
　　4.7 化合物结构表征第188-207页
本章小结第207-208页
参考文献第208-219页
第5章 水相铑催化多组分反应合成异喹啉和吡啶衍生物第219-247页
　　5.1 研究背景第219-220页
　　5.2 反应条件的优化第220-221页
　　5.3 反应底物的拓展第221-226页
　　5.4 反应机理研究第226-227页
　　5.5 实验部分第227-229页
　　5.6 化合物结构表征第229-238页
本章小结第238-239页
参考文献第239-247页
第6章 水相铑催化芳香羧酸与炔烃环化合成异香豆素衍生物第247-273页
　　6.1 研究背景第247页
　　6.2 反应条件的优化第247-249页
　　6.3 反应底物的拓展第249-253页
　　6.4 反应机理第253页
　　6.5 实验部分第253-255页
　　6.6 化合物结构表征第255-267页
本章小结第267-268页
参考文献第268-273页
总结与展望第273-275页
附录一 化合物一览表第275-281页
附录二 缩略语(ABBREVIATIONS)第281-282页
附录三 部分化合物的谱图第282-300页
博士期间发表的论文第300-301页

本篇论文共301页，点击这进入下载页面。
 
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