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氧化条件下的氰化反应研究
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氧化条件下的氰化反应研究
论文目录
 
中文摘要第1-5页
英文摘要第5-10页
1 研究背景第10-32页
　　1.1 引言第10-11页
　　1.2 亲电氰化反应的研究进展第11-17页
　　1.3 自由基氰化和电化学氰化反应的研究进展第17-24页
　　1.4 氧化剂作用下的氰化反应第24-31页
　　1.5 小结与展望第31-32页
2 极性反转策略合成 β-酮腈衍生物的研究第32-50页
　　2.1 课题的提出第32-37页
　　2.2 反应条件的优化第37-41页
　　　　2.2.1 高价碘氧化剂的种类及用量的考察第37-38页
　　　　2.2.2 不同溶剂对反应的影响第38页
　　　　2.2.3 BF_3·Et_2O和TMSCN的用量以及反应温度的考察第38-39页
　　　　2.2.4 其它因素对反应的影响第39-41页
　　2.3 底物的扩展第41-43页
　　2.4 反应机理第43-44页
　　2.5 氰化产物的应用第44页
　　2.6 小结第44页
　　2.7 实验部分第44-46页
　　　　2.7.1 亚碘酰苯的制备第44-45页
　　　　2.7.2 烯醇硅醚的制备第45页
　　　　2.7.3 β-酮腈的制备第45页
　　　　2.7.4 噁唑的制备第45-46页
　　　　2.7.5 β-酮腈的的应用第46页
　　2.8 产物的表征数据第46-50页
3 原位氰基高价碘作用下的 α-氨基腈化物的合成研究第50-66页
　　3.1 课题的提出第50-53页
　　3.2 条件的优化第53-58页
　　　　3.2.1 氧化剂的种类、温度和时间的考察第53-54页
　　　　3.2.2 添加剂的筛选第54-55页
　　　　3.2.3 考察反应试剂的量第55-57页
　　　　3.2.4 溶剂对反应的影响第57页
　　　　3.2.5 其它因素的影响第57-58页
　　3.3 底物的扩展第58-60页
　　3.4 苯胺的自身偶联第60页
　　3.5 反应的机理第60-61页
　　3.6 小结第61页
　　3.7 实验部分第61-63页
　　　　3.7.1 叔胺底物的制备第61-62页
　　　　3.7.2 高价碘作用下的 α-氨基腈化物合成第62-63页
　　3.8 产物表征数据第63-66页
4 串联反应合成 α-氨基腈化物的研究第66-84页
　　4.1 课题的提出第66-67页
　　4.2 条件的优化第67-74页
　　　　4.2.1 铁盐和铜盐催化剂的筛选第67-68页
　　　　4.2.2 反应时间和氧化剂种类的考察第68-70页
　　　　4.2.3 溶剂效应的考察第70-71页
　　　　4.2.4 考察反应试剂的量第71-73页
　　　　4.2.5 其它影响因素的考察第73-74页
　　4.3 底物的扩展第74-75页
　　4.4 反应的机理的研究第75-77页
　　4.5 小结第77页
　　4.6 实验部分第77-78页
　　　　4.6.1 仲胺底物的制备第77-78页
　　　　4.6.2 串联反应合成 α-氨基腈化物第78页
　　4.7 产物表征数据第78-84页
5 高价碘作用下的烯烃的胺氰化反应第84-100页
　　5.1 课题的提出第84-87页
　　5.2 反应条件的优化第87-93页
　　　　5.2.1 高价碘试剂的筛选第87-89页
　　　　5.2.2 溶剂的筛选第89-90页
　　　　5.2.3 考察各个反应试剂的量第90-92页
　　　　5.2.4 其它影响因素的考察第92-93页
　　5.3 底物的扩展第93-94页
　　5.4 小结第94-95页
　　5.5 实验部分第95-96页
　　　　5.5.1 底物的制备第95-96页
　　　　5.5.2 烯烃的胺氰化第96页
　　5.6 产物表征数据第96-100页
6 结论与展望第100-102页
　　6.1 结论第100-101页
　　6.2 展望第101-102页
致谢第102-104页
参考文献第104-114页
附录第114-193页
A 产物NMR谱图第114-193页
B 作者在攻读博士学位期间的科研成果第193页

本篇论文共193页，点击这进入下载页面。
 
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