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天然低共熔溶剂理化性质及其在脂肪酶催化转化应用中的研究

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天然低共熔溶剂理化性质及其在脂肪酶催化转化应用中的研究
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-10页
主要符号表第10-16页
第一章 绪论第16-38页
  1.1 生物酶催化第16-18页
    1.1.1 酶催化反应特点第16-17页
    1.1.2 酶催化反应溶剂工程第17-18页
  1.2 绿色溶剂研究进展第18-28页
    1.2.1 超临界流体第18-21页
    1.2.2 离子液体第21-23页
    1.2.3 低共熔溶剂第23-25页
    1.2.4 天然低共熔溶剂第25-28页
  1.3 绿色溶剂体系研究进展第28-32页
    1.3.1 单相体系第28页
    1.3.2 双相体系第28-29页
    1.3.3 反胶束体系第29-31页
    1.3.4 双水相体系第31-32页
  1.4 脂肪酶第32-35页
    1.4.1 脂肪酶简介第32页
    1.4.2 脂肪酶特征第32-35页
  1.5 研究背景、意义及研究内容第35-38页
    1.5.1 研究背景第35-36页
    1.5.2 研究内容第36-38页
第二章 天然低共熔溶剂的制备及基本性质表征第38-55页
  2.1 材料与仪器第38-39页
    2.1.1 主要材料与试剂第38页
    2.1.2 主要仪器和设备第38-39页
  2.2 实验方法第39-40页
    2.2.1 天然低共熔溶剂的制备第39页
    2.2.2 FTIR和NMR测定第39页
    2.2.3 热力学性质分析第39-40页
    2.2.4 物理性质测定第40页
    2.2.5 圆二色谱测定第40页
  2.3 结果与讨论第40-53页
    2.3.1 天然低共熔溶剂表征第40-41页
    2.3.2 水对天然低共熔溶剂的影响第41-53页
  2.4 本章小结第53-55页
第三章 天然低共熔溶剂中脂肪酶稳定性评估第55-66页
  3.1 材料与仪器第55-56页
    3.1.1 主要材料与试剂第55-56页
    3.1.2 主要仪器和设备第56页
  3.2 实验方法第56-57页
    3.2.1 CALB商品化酶纯化步骤第56页
    3.2.2 脂肪酶酶活检测第56页
    3.2.3 不同脂肪酶在天然低共熔溶剂中酶活测定第56-57页
    3.2.4 温度对脂肪酶稳定性的影响第57页
    3.2.5 含水量对脂肪酶稳定性的影响第57页
    3.2.6 脂肪酶选择性测试第57页
  3.3 结果与讨论第57-64页
    3.3.1 不同天然低共熔溶剂对脂肪酶酶活的影响第57-60页
    3.3.2 不同温度的影响第60-62页
    3.3.3 不同含水量天然低共熔溶剂对脂肪酶的影响第62-63页
    3.3.4 天然低共熔溶剂对脂肪酶选择性的影响第63-64页
  3.4 本章小结第64-66页
第四章 天然低共熔溶剂中脂肪酶催化酯化选择性评估第66-79页
  4.1 材料与仪器第66-67页
    4.1.1 主要材料与试剂第66-67页
    4.1.2 主要仪器和设备第67页
  4.2 实验方法第67-68页
    4.2.1 天然低共熔溶剂的制备第67页
    4.2.2 脂肪酶催化油酸甘油酯化第67页
    4.2.3 甘油酯组成检测第67-68页
  4.3 结果与讨论第68-77页
    4.3.1 脂肪酶的催化表现第68-69页
    4.3.2 水分含量对酯化选择性的影响第69-71页
    4.3.3 溶剂和反应时间对酯化选择性的影响第71-73页
    4.3.4 氯化胆碱含量对酯化选择性的影响第73-74页
    4.3.5 基于酯化选择性的 1,3-甘油二酯合成第74-77页
  4.4 本章小结第77-79页
第五章 天然低共熔溶剂中脂肪酶催化酯化合成n-PUFA甘油酯第79-91页
  5.1 材料与仪器第79-80页
    5.1.1 主要材料与试剂第79页
    5.1.2 主要仪器和设备第79-80页
  5.2 实验方法第80-81页
    5.2.1 天然低共熔溶剂的制备第80页
    5.2.2 鱼油脂肪酸的制备第80页
    5.2.3 脂肪酶催化酯化反应第80-81页
    5.2.4 甘油酯组成检测第81页
    5.2.5 脂肪酸组成分析第81页
  5.3 结果与讨论第81-90页
    5.3.1 天然低共熔溶剂体系中酯化反应第81-86页
    5.3.2 天然低共熔溶剂组分比例的影响第86-87页
    5.3.3 底物摩尔比的影响第87-88页
    5.3.4 反应温度的影响第88-89页
    5.3.5 天然低共熔溶剂对酯化反应中脂肪酸分布的影响第89-90页
  5.4 本章小结第90-91页
第六章 天然低共熔溶剂组分双水相分离体系建立第91-102页
  6.1 材料与仪器第91-92页
    6.1.1 主要材料与试剂第91页
    6.1.2 主要仪器和设备第91-92页
  6.2 实验方法第92-93页
    6.2.1 相图测定第92页
    6.2.2 蛋白提取第92-93页
  6.3 结果与讨论第93-100页
    6.3.1 季铵碱双水相相图第93-94页
    6.3.2 季铵碱双水相中蛋白的分配第94-96页
    6.3.3 甜菜碱双水相中影响BSA蛋白聚集的因素第96-98页
    6.3.4 季铵碱双水相中的团聚现象第98-100页
  6.4 本章小结第100-102页
第七章 天然低共熔溶剂中脂肪酶水解反应体系建立第102-109页
  7.1 材料与仪器第102-103页
    7.1.1 主要材料与试剂第102页
    7.1.2 主要仪器和设备第102-103页
  7.2 实验方法第103页
    7.2.1 蛋白浓度测定第103页
    7.2.2 脂肪酶酶活测定第103页
    7.2.3 甘油浓度测定第103页
    7.2.4 水解反应甘油酯组成测定第103页
  7.3 结果与讨论第103-108页
    7.3.1 季铵盐双水相中脂肪酶中蛋白的分配情况第103-105页
    7.3.2 季铵盐双水相中脂肪酶酶活的分配情况第105页
    7.3.3 季铵盐双水相中甘油的分配情况第105-106页
    7.3.4 季铵盐双水相体系中脂肪酶催化水解橄榄油第106-108页
  7.4 本章小结第108-109页
结论与展望第109-112页
1.主要研究结论第109-110页
  2. 本论文的主要创新点第110页
  3. 对未来工作的展望第110-112页
参考文献第112-125页
攻读博士学位期间取得的研究成果第125-126页
致谢第126-127页
附表第127页

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