论文目录 | |
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-43页 |
| 1.1 热固性树脂 | 第14-15页 |
| 1.2 含两亲性共聚物的热固性树脂的纳米结构形态 | 第15-20页 |
| 1.3 含两亲性共聚物的热固性树脂的纳米结构形成机理 | 第20-23页 |
| 1.3.1 自组装机理 | 第20-22页 |
| 1.3.2 反应诱致微相分离机理 | 第22-23页 |
| 1.4 含两亲性共聚物热固性树脂的纳米结构的调控因素 | 第23-29页 |
| 1.4.1 两亲性共聚物的化学组成和拓扑结构的调控作用 | 第24-26页 |
| 1.4.2 两亲性共聚物的分子量和含量的调控作用 | 第26-27页 |
| 1.4.3 固化剂类型和固化工艺条件的调控作用 | 第27-29页 |
| 1.5 含两亲性共聚物的纳米热固性树脂的性能 | 第29-32页 |
| 1.5.1 热固性树脂的热性能 | 第29-30页 |
| 1.5.2 热固性树脂的力学性能 | 第30页 |
| 1.5.3 热固性树脂的介电性能 | 第30页 |
| 1.5.4 热固性树脂的表面性能 | 第30-31页 |
| 1.5.5 其他功能材料性能 | 第31-32页 |
| 1.6 本论文的研究目的及内容 | 第32-34页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第32页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-43页 |
| 第二章 含p-共轭高分子微相的热固性环氧树脂的结构和性能研究 | 第43-67页 |
| 2.1 引言 | 第43-44页 |
| 2.2 实验部分 | 第44-47页 |
| 2.2.1 实验原料和试剂 | 第44-45页 |
| 2.2.2 2-溴5碘3己基噻吩单体的合成 | 第45页 |
| 2.2.3 α-溴封端的聚 3-己基噻吩的(Br-P3HT-H)合成 | 第45-46页 |
| 2.2.4 α,ω-双羟甲基封端的聚 3-己基噻吩的(HOCH_2-P3HT-CH_2OH)合成 | 第46页 |
| 2.2.5 三嵌段共聚物PCL-b-P3HT-b-PCL的合成 | 第46-47页 |
| 2.2.6 含三嵌段共聚物的热固性环氧树脂的制备 | 第47页 |
| 2.3 表征方法 | 第47-48页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第48-61页 |
| 2.4.1 三嵌段共聚物PCL-b-PS-b-PCL的合成 | 第48-52页 |
| 2.4.2 纳米结构形态 | 第52-54页 |
| 2.4.3 纳米结构形成机理 | 第54-55页 |
| 2.4.4 动态力学分析 | 第55-57页 |
| 2.4.5 材料的介电性能研究 | 第57-59页 |
| 2.4.6 材料的导热性能研究 | 第59-61页 |
| 2.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 第三章 嵌段共聚物拓扑结构对酚醛树脂及其衍生的多孔碳材料纳米结构的影响 | 第67-99页 |
| 3.1 不同拓扑结构嵌段共聚物的合成 | 第67-86页 |
| 3.1.1 引言 | 第67-68页 |
| 3.1.2 实验部分 | 第68-72页 |
| 3.1.2.1 实验原料和试剂 | 第68页 |
| 3.1.2.2 两嵌段共聚物PS-b-P4VP的合成 | 第68-69页 |
| 3.1.2.3 三嵌段共聚物PS-b-P4VP-b-PS的合成 | 第69页 |
| 3.1.2.4 三嵌段共聚物P4VP-b-PS-b-P4VP的合成 | 第69-70页 |
| 3.1.2.5 Y型嵌段共聚物PS-(P4VP)_2的合成 | 第70-72页 |
| 3.1.3 表征方法 | 第72页 |
| 3.1.4 结果与讨论 | 第72-85页 |
| 3.1.4.1 嵌段共聚物的合成 | 第72-81页 |
| 3.1.4.2 嵌段共聚物的微观结构 | 第81-83页 |
| 3.1.4.3 嵌段共聚物的自组装形态 | 第83-85页 |
| 3.1.5 本节小结 | 第85-86页 |
| 3.2 含嵌段共聚物的热固性酚醛树脂的制备与性能研究 | 第86-95页 |
| 3.2.1 引言 | 第86页 |
| 3.2.2 实验部分 | 第86-87页 |
| 3.2.2.1 实验原料和试剂 | 第86页 |
| 3.2.2.2 含不同拓扑结构嵌段共聚物的热固性酚醛树脂的制备 | 第86页 |
| 3.2.2.3 多孔碳材料的制备 | 第86-87页 |
| 3.2.3 表征方法 | 第87页 |
| 3.2.4 结果与讨论 | 第87-94页 |
| 3.2.4.1 含不同拓扑结构嵌段共聚物的热固性酚醛树脂的微观结构研究 | 第87-89页 |
| 3.2.4.2 由纳米结构的酚醛树脂制备的多孔碳材料微观结构研究 | 第89-91页 |
| 3.2.4.3 由纳米结构的酚醛树脂制备的多孔碳材料BET研究 | 第91-94页 |
| 3.2.5 本节小结 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-99页 |
| 第四章 运用超支化嵌段共聚物调控热固性环氧树脂中纳米结构形成研究 | 第99-122页 |
| 4.1 引言 | 第99-100页 |
| 4.2 实验部分 | 第100-104页 |
| 4.2.1 实验原料和试剂 | 第100-101页 |
| 4.2.2 2,2,5-三甲基-1,3-二恶烷5甲酸的合成 | 第101页 |
| 4.2.3 α-炔基封端的己内酯的合成 | 第101页 |
| 4.2.4 α-炔基-ω,ω’-双溴封端聚己内酯的合成 | 第101-102页 |
| 4.2.5 大分子单体PCL-b-(PS)_2的合成 | 第102-103页 |
| 4.2.6 超支化嵌段共聚物h-P[PCL-b-(PS)_2]的合成 | 第103-104页 |
| 4.2.7 含超支化嵌段共聚物的热固性环氧树脂的制备 | 第104页 |
| 4.3 表征方法 | 第104页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第104-115页 |
| 4.4.1 AB2型PCL-b-(PS)_2 大分子单体的合成 | 第104-107页 |
| 4.4.2 超支化嵌段共聚物h-P[PCL-b-(PS)_2]的合成 | 第107-111页 |
| 4.4.3 纳米结构形态 | 第111-113页 |
| 4.4.4 纳米结构形成机理 | 第113页 |
| 4.4.5 动态力学分析 | 第113-115页 |
| 4.5 本章小结 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-122页 |
| 第五章 利用接枝共聚物调控热固性环氧树脂的纳米结构及其材料的相关性能 | 第122-162页 |
| 5.1 含P(NB-PS-r-NB-PEO)的热固性环氧树脂的纳米结构和形成机理 | 第122-139页 |
| 5.1.1 引言 | 第122-123页 |
| 5.1.2 实验部分 | 第123-125页 |
| 5.1.2.1 实验原料和试剂 | 第123页 |
| 5.1.2.2 降冰片烯封端聚苯乙烯(NB-PS)大分子单体的合成 | 第123-124页 |
| 5.1.2.3 降冰片烯封端聚氧化乙烯(NB-PEO)大分子单体的合成 | 第124页 |
| 5.1.2.4 接枝聚合物P(NB-PS-r-NB-PEO)的合成 | 第124-125页 |
| 5.1.2.5 含P(NB-PS-r-NB-PEO)的热固性环氧树脂的制备 | 第125页 |
| 5.1.3 表征方法 | 第125-126页 |
| 5.1.4 结果与讨论 | 第126-138页 |
| 5.1.4.1 接枝聚合物P(NB-PS-r-NB-PEO)的合成 | 第126-132页 |
| 5.1.4.2 接枝聚合物P(NB-PS-r-NB-PEO)自组装行为研究 | 第132-134页 |
| 5.1.4.3 纳米结构形态 | 第134-135页 |
| 5.1.4.4 纳米结构形成机理 | 第135-137页 |
| 5.1.4.5 动态力学分析 | 第137-138页 |
| 5.1.5 本节小结 | 第138-139页 |
| 5.2 含P(VDF-CTFE)-g-PMMA的热固性环氧树脂的纳米结构和性能研究 | 第139-155页 |
| 5.2.1 引言 | 第139页 |
| 5.2.2 实验部分 | 第139-141页 |
| 5.2.2.1 实验原料和试剂 | 第139-140页 |
| 5.2.2.2 接枝共聚物P(VDF-CTFE)-g-PMMA的合成 | 第140页 |
| 5.2.2.3 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)均聚物的合成 | 第140页 |
| 5.2.2.4 含P(VDF-CTFE)-g-PMMA的热固性环氧树脂的制备 | 第140-141页 |
| 5.2.3 表征方法 | 第141页 |
| 5.2.4 结果与讨论 | 第141-154页 |
| 5.2.4.1 接枝聚合物P(VDF-CTFE)-g-PMMA的合成 | 第141-146页 |
| 5.2.4.2 纳米结构形态 | 第146-149页 |
| 5.2.4.3 纳米结构环氧树脂介电性能研究 | 第149-152页 |
| 5.2.4.4 纳米结构环氧树脂表面性能分析 | 第152-154页 |
| 5.2.5 本节小结 | 第154-155页 |
| 参考文献 | 第155-162页 |
| 第六章 具有纳米结构的聚N-异丙基丙烯酰胺交联网络的合成和性能研究 | 第162-199页 |
| 6.1 PNIPAM-b-PSSNa交联网络的合成和性能研究 | 第162-180页 |
| 6.1.1 引言 | 第162-163页 |
| 6.1.2 实验部分 | 第163-165页 |
| 6.1.2.1 实验原料和试剂 | 第163-164页 |
| 6.1.2.2 大分子链转移剂PSSNa-CTA的合成 | 第164页 |
| 6.1.2.3 纯PNIPAM交联网络的制备 | 第164页 |
| 6.1.2.4 PNIPAM-b-PSSNa交联网络的制备 | 第164-165页 |
| 6.1.3 表征方法 | 第165-166页 |
| 6.1.4 结果与讨论 | 第166-178页 |
| 6.1.4.1 PNIPAM-b-PSSNa交联网络的合成 | 第166-168页 |
| 6.1.4.2 PNIPAM-b-PSSNa交联网络的纳米结构 | 第168-170页 |
| 6.1.4.3 PNIPAM-b-PSSNa凝胶的体积相转变行为 | 第170-172页 |
| 6.1.4.4 PNIPAM-b-PSSNa凝胶的溶胀、去溶胀和再溶胀行为 | 第172-175页 |
| 6.1.4.5 PNIPAM-b-PSSNa凝胶溶胀行为分析 | 第175-178页 |
| 6.1.5 本节小结 | 第178-180页 |
| 6.2 PNIPAM-g-PSSNa交联网络的合成和性能 | 第180-193页 |
| 6.2.1 引言 | 第180页 |
| 6.2.2 实验部分 | 第180-181页 |
| 6.2.2.1 实验原料和试剂 | 第180页 |
| 6.2.2.2 大分子链转移剂PSSNa-CTA的合成 | 第180页 |
| 6.2.2.3 纯PNIPAM交联网络的制备 | 第180页 |
| 6.2.2.4 PNIPAM-g-PSSNa交联网络的制备 | 第180-181页 |
| 6.2.3 表征方法 | 第181页 |
| 6.2.4 结果与讨论 | 第181-192页 |
| 6.2.4.1 PNIPAM-g-PSSNa交联网络的合成 | 第181-183页 |
| 6.2.4.2 PNIPAM-g-PSSNa交联网络的纳米结构 | 第183-185页 |
| 6.2.4.3 PNIPAM-g-PSSNa交联网络的体积相转变行为 | 第185-186页 |
| 6.2.4.4 PNIPAM-g-PSSNa交联网络的水凝胶行为 | 第186-192页 |
| 6.2.5 本节小结 | 第192-193页 |
| 参考文献 | 第193-199页 |
| 第七章 全文总结 | 第199-202页 |
| 7.1 本论文的主要内容 | 第199-201页 |
| 7.2 本论文的创新之处 | 第201-202页 |
| 致谢 | 第202-203页 |
| 攻读博士期间的科研成果 | 第203页 |
