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抗肿瘤智能药物输送体系的构建及其性能研究

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抗肿瘤智能药物输送体系的构建及其性能研究
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-13页
第一章 绪论第13-40页
  1.1 引言第13页
  1.2 小分子抗肿瘤前药体系第13-25页
    1.2.1 肿瘤靶向性小分子前药体系第14-19页
    1.2.2 小分子纳米前药体系第19-25页
  1.3 聚合物抗肿瘤纳米载药体系第25-38页
    1.3.1 pH响应性聚合物纳米载药体系第26-32页
    1.3.2 光响应性聚合物纳米载药体系第32-34页
    1.3.3 双重/多重响应性聚合物纳米载药体系第34-37页
    1.3.4 交联聚合物纳米载药体系第37-38页
  1.4 本论文的研究目的、主要内容和意义第38-40页
第二章 肿瘤微环境响应性匹杉琼前药的合成及活性研究第40-58页
  2.1 引言第40-43页
  2.2 实验部分第43-49页
    2.2.1 实验原料、仪器及设备第43-45页
    2.2.2 匹杉琼双酰胺化前药(PIX-DMMA)的合成第45页
    2.2.3 测试与表征第45-46页
    2.2.4 pH响应性测试第46页
    2.2.5 细胞实验第46-48页
    2.2.6 体内药代动力学测试第48-49页
  2.3 结果与讨论第49-56页
    2.3.1 PIX-DMMA的合成与表征第49-50页
    2.3.2 pH响应性研究第50-51页
    2.3.3 体外毒性评价第51-53页
    2.3.4 肿瘤细胞内摄行为研究第53-54页
    2.3.5 体外抗肿瘤活性研究第54-55页
    2.3.6 体内药代动力学研究第55-56页
  2.4 本章小结第56-58页
第三章 双重响应性纳米化前药体系的构建及其抗肿瘤活性研究第58-86页
  3.1 引言第58-61页
  3.2 实验部分第61-70页
    3.2.1 实验原料、仪器及设备第61-63页
    3.2.2 合成第63-66页
    3.2.3 测试与表征第66页
    3.2.4 组装体的制备及其临界聚集浓度的测定第66-67页
    3.2.5 双重响应性纳米化前药(CA-LA PNPs)的制备第67页
    3.2.6 刺激响应性测试第67页
    3.2.7 载阿霉素纳米化前药(Dox/CA-LA PNPs)的制备第67-68页
    3.2.8 体外药物缓释性能测试第68页
    3.2.9 细胞实验第68-70页
  3.3 结果与讨论第70-85页
    3.3.1 CA-Hydrazone-LA的合成与表征第70-72页
    3.3.2 CA-Hydrazone-LA的分子自组装及聚合第72-75页
    3.3.3 双重刺激响应性研究第75-77页
    3.3.4 Dox/CA-LA PNPs的制备及其体外释药性能研究第77-79页
    3.3.5 Dox/CA-LA PNPs的肿瘤细胞摄取和胞内药物释放情况研究第79-82页
    3.3.6 体外抗肿瘤性能研究第82-83页
    3.3.7 抗肿瘤机理研究第83-85页
  3.4 本章小结第85-86页
第四章 利用超分子共组装构建匹杉琼/γ-聚谷氨酸口服抗肿瘤纳米给药体系第86-104页
  4.1 引言第86-88页
  4.2 实验部分第88-92页
    4.2.1 实验试剂、仪器及设备第88-89页
    4.2.2 匹杉琼/γ-聚谷氨酸纳米颗粒(PIX/γ-PGA NPs)的制备第89页
    4.2.3 测试与表征第89-90页
    4.2.4 载药量和载药率测定第90页
    4.2.5 体外药物释放实验第90-91页
    4.2.6 细胞实验第91-92页
  4.3 结果与讨论第92-103页
    4.3.1 PIX/γ-PGA NPs的制备和组装机理研究第92-94页
    4.3.2 PIX/γ-PGA NPs的形貌表征第94-96页
    4.3.3 载药量和载药率测定第96-97页
    4.3.4 体外释药性能研究第97-98页
    4.3.5 细胞毒性评价第98-99页
    4.3.6 肿瘤细胞的摄取情况研究第99-101页
    4.3.7 体外抗肿瘤活性研究第101-103页
  4.4 本章小结第103-104页
第五章 基于壳聚糖的pH/光双重刺激响应性抗肿瘤纳米给药体系第104-134页
  5.1 引言第104-107页
  5.2 实验部分第107-115页
    5.2.1 实验原料、仪器及设备第107-109页
    5.2.2 两亲性乙二醇壳聚糖-邻硝基苯甲醇丁二酸酯接枝共聚物的合成第109-110页
    5.2.3 测试与表征第110-111页
    5.2.4 取代度的测定第111页
    5.2.5 临界胶束浓度的测定第111-112页
    5.2.6 交联胶束的制备及其刺激响应性测定第112页
    5.2.7 载药交联胶束的制备及其体外释药性能测定第112-113页
    5.2.8 细胞实验第113-115页
  5.3 结果与讨论第115-133页
    5.3.1 GC-NBSC的合成与表征第115-118页
    5.3.2 GC-NBSC的自组装行为研究第118-121页
    5.3.3 交联胶束的制备及其刺激响应性研究第121-127页
    5.3.4 载药交联胶束的制备及其体外释药性能研究第127-129页
    5.3.5 空白交联胶束的细胞毒性研究第129-130页
    5.3.6 载药交联胶束的肿瘤细胞摄取研究第130-131页
    5.3.7 载药交联胶束的体外抗肿瘤活性研究第131-133页
  5.4 本章小结第133-134页
第六章 全文总结与展望第134-137页
  6.1 全文的主要内容和结论第134-135页
  6.2 工作展望第135-137页
参考文献第137-160页
致谢第160-163页
攻读博士期间发表或投寄的学术论文第163-166页

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