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强化混合超临界流体辅助雾化法在水体系中制备载药微粒的应用基础研究

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强化混合超临界流体辅助雾化法在水体系中制备载药微粒的应用基础研究
论文目录
 
致谢第1-8页
摘要第8-11页
Abstract第11-15页
编略语表第15-20页
第一章 文献综述第20-54页
  1.1 引言第20页
  1.2 给药系统中药物微粒的应用第20-22页
    1.2.1 口服给药系统第21页
    1.2.2 缓/控释给药系统第21页
    1.2.3 靶向给药系统第21-22页
    1.2.4 经皮给药系统第22页
    1.2.5 黏膜给药系统第22页
  1.3 肺部给药及研究现状第22-27页
    1.3.1 肺部给药的优势及给药剂型第22-23页
    1.3.2 干粉吸入剂对药物微粒的要求第23-25页
    1.3.3 肺部给药研究现状及市场情况第25-27页
  1.4 复合微粒设计第27-29页
    1.4.1 药物微粒处方组成第28-29页
    1.4.2 药用聚合物载体第29页
  1.5 药物微粒的制备技术第29-30页
    1.5.1 “Top-down”技术第29-30页
    1.5.2 “Bottom-up”技术第30页
  1.6 超临界流体技术制备药物微粒第30-50页
    1.6.1 超临界流体作为溶剂第32-35页
    1.6.2 超临界流体作为抗溶剂第35-42页
    1.6.3 超临界流体作为溶质第42-45页
    1.6.4 超临界流体作为共溶质及辅助雾化介质第45-50页
  1.7 论文研究思路及内容第50-54页
第二章 SAA-HCM过程在水体系中制备亲水性聚合物载体微粒第54-80页
  2.1 引言第54-55页
  2.2 材料与方法第55-58页
    2.2.1 实验材料第55页
    2.2.2 SAA-HCM实验装置第55-57页
    2.2.3 微粒制备第57页
    2.2.4 分析检测方法第57-58页
  2.3 结果与讨论第58-78页
    2.3.1 不同分子量壳聚糖超细微粒的制备第58-67页
    2.3.2 壳聚糖微粒性质表征第67-70页
    2.3.3 不同规格HPMC及共聚维酮超细微粒的制备第70-75页
    2.3.4 HPMC及共聚维酮微粒性质表征第75-78页
  2.4 本章小结第78-80页
第三章 SAA-HCM过程大水体系中制备小分子药物微粒及载药聚合物微粒第80-116页
  3.1 引言第80-81页
  3.2 材料与方法第81-84页
    3.2.1 实验材料第81页
    3.2.2 实验装置第81页
    3.2.3 微粒制备过程第81-82页
    3.2.4 分析检测方法第82-84页
  3.3 结果与讨论第84-114页
    3.3.1 阿莫西林超细微粒的制备及表征第84-93页
    3.3.2 载阿莫西林聚合物微粒的制备及表征第93-102页
    3.3.3 茶碱超细微粒的制备及表征第102-108页
    3.3.4 载茶碱聚合物微粒的制备及表征第108-114页
  3.4 本章小结第114-116页
第四章 SAA-HCM过程在水体系中制备载胰蛋白酶壳聚糖微粒第116-140页
  4.1 引言第116-117页
  4.2 材料与方法第117-120页
    4.2.1 实验材料第117页
    4.2.2 实验装置第117页
    4.2.3 微粒制备过程第117页
    4.2.4 分析检测方法第117-119页
    4.2.5 蛋白质在复合微粒中的分布第119页
    4.2.6 蛋白质的释放行为第119-120页
  4.3 结果与讨论第120-138页
    4.3.1 胰蛋白酶超细微粒的制备第122-124页
    4.3.2 载胰蛋白酶壳聚糖微粒的制备第124-128页
    4.3.3 微粒的固态表征第128-130页
    4.3.4 胰蛋白酶结构表征及活性保持第130-133页
    4.3.5 胰蛋白酶在复合微粒中的分布第133-136页
    4.3.6 胰蛋白酶载药效率与释放行为第136-138页
  4.4 本章小结第138-140页
第五章 SAA-HCM过程在水体系中制备载胰岛素TMC干粉吸入剂第140-164页
  5.1 引言第140-141页
  5.2 材料与方法第141-145页
    5.2.1 实验材料第141页
    5.2.2 实验动物第141页
    5.2.3 实验装置第141页
    5.2.4 TMC的制备及季铵化程度的测定第141-142页
    5.2.5 微粒制备过程第142-143页
    5.2.6 分析检测方法第143-145页
  5.3 结果与讨论第145-162页
    5.3.1 TMC的合成与表征第147-148页
    5.3.2 TMC超细微粒的制备与表征第148-153页
    5.3.3 载胰岛素TMC微粒的制备第153-156页
    5.3.4 载药微粒及其中胰岛素结构、分布及载药效率的表征第156-159页
    5.3.5 载胰岛素TMC微粒的空气动力学性能第159-160页
    5.3.6 载胰岛素TMC微粒经SD大鼠肺部给药研究第160-162页
  5.4 本章小结第162-164页
第六章 SAA-HCM过程处理纳米粒悬浮液的初步研究第164-170页
  6.1 引言第164-165页
  6.2 材料与方法第165页
    6.2.1 实验材料第165页
    6.2.2 实验装置第165页
    6.2.3 微粒制备第165页
    6.2.4 分析检测方法第165页
  6.3 结果与讨论第165-169页
    6.3.1 SAA-HCM处理HA纳米粒悬浮液的可行性研究第165-167页
    6.3.2 溶液浓度对载HA纳米粒壳聚糖微粒的影响第167页
    6.3.3 EDS元素能谱分析第167-169页
  6.4 本章小结第169-170页
第七章 结论与展望第170-174页
  7.1 结论第170-172页
  7.2 展望第172-174页
参考文献第174-188页
攻读博士学位期间的研究成果第188-190页
作者简介第190页

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