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竹纳米纤维素晶须增强聚乳酸复合材料界面结合及强化机理研究

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竹纳米纤维素晶须增强聚乳酸复合材料界面结合及强化机理研究
论文目录
 
致谢第1-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-20页
1 绪论第20-31页
  1.1 课题研究背景和意义第20-21页
  1.2 国内外研究现状第21-28页
    1.2.1 聚乳酸复合材料的增韧改性研究第21-23页
    1.2.2 基于无机纳米粒子的聚乳酸复合材料第23-24页
    1.2.3 纳米纤维素晶须制备与特征第24-26页
    1.2.4 生物基颗粒增强聚乳酸复合材料第26-28页
  1.3 研究目标和研究内容第28-29页
    1.3.1 研究目标第28页
    1.3.2 研究内容第28-29页
    1.3.3 技术路线第29页
  1.4 本章小结第29-31页
2 竹纳米纤维素晶须的制备与表征第31-44页
  2.1 引言第31-32页
  2.2 材料与方法第32-36页
    2.2.1 试验材料第32页
    2.2.2 试验设备第32页
    2.2.3 试验方法第32-36页
  2.3 结果与讨论第36-43页
    2.3.1 竹纳米纤维素晶须形貌特征分析第36-37页
    2.3.2 热重-红外分析第37-38页
    2.3.3 酸水解对组成成分的影响第38-40页
    2.3.4 酸水解对比表面积的影响第40-41页
    2.3.5 透射电镜分析第41-42页
    2.3.6 同步辐射源X射线衍射(WAXS)分析第42-43页
  2.4 本章小结第43-44页
3 竹纳米纤维素晶须添加量对聚乳酸基生物复合材料性能的影响第44-54页
  3.1 引言第44-45页
  3.2 材料与方法第45-46页
    3.2.1 试验材料第45页
    3.2.2 试验设备第45页
    3.2.3 试验方法第45-46页
  3.3 结果与讨论第46-53页
    3.3.1 复合材料透明度直观分析第46页
    3.3.2 复合材料拉伸性能分析第46-48页
    3.3.3 复合材料WAXS分析第48-49页
    3.3.4 复合材料热特性分析第49-51页
    3.3.5 扫描电镜分析第51-53页
  3.4 本章小结第53-54页
4 偶联剂处理对竹纳米纤维素晶须表面修饰的影响第54-68页
  4.1 引言第54-55页
  4.2 材料与方法第55-56页
    4.2.1 试验材料第55页
    4.2.2 试验设备第55页
    4.2.3 试验方法第55-56页
  4.3 结果与讨论第56-66页
    4.3.1 竹纳米纤维素晶须硅烷基化第56-58页
    4.3.2 傅立叶红外光谱分析第58页
    4.3.3 热重分析第58-62页
    4.3.5 硅烷基化竹纳米纤维素晶须形貌分析第62-63页
    4.3.6 硅烷基化竹纳米纤维素晶须表面元素能谱分析第63-66页
    4.3.7 硅烷偶联剂接枝机理分析第66页
  4.4 本章小结第66-68页
5 偶联剂处理对聚乳酸/竹纳米纤维素晶须复合材料性能的影响第68-88页
  5.1 引言第68-69页
  5.2 材料与方法第69-70页
    5.2.1 试验材料第69页
    5.2.2 试验设备第69页
    5.2.3 试验方法第69-70页
  5.3 结果与讨论第70-86页
    5.3.1 透明度直观分析第70-71页
    5.3.2 拉伸性能分析第71-74页
    5.3.3 傅立叶红外光谱分析第74-77页
    5.3.4 热重分析第77-80页
    5.3.5 热特性分析第80-83页
    5.3.6 扫描电镜分析第83-84页
    5.3.7 复合材料增韧机理分析第84-86页
  5.4 本章小结第86-88页
6 聚乳酸/竹纳米纤维素晶须/超微竹炭三元复合材料的制备与表征第88-101页
  6.1 引言第88-89页
  6.2 材料与方法第89-91页
    6.2.1 试验材料第89页
    6.2.2 试验设备第89页
    6.2.3 试验方法第89-91页
  6.3 结果与讨论第91-99页
    6.3.1 超微竹炭粒子表征第91-92页
    6.3.2 傅立叶红外光谱分析第92-93页
    6.3.3 透明度直观分析第93页
    6.3.4 复合材料力学性能分析第93-95页
    6.3.5 复合材料热重分析第95-96页
    6.3.6 复合材料差示扫描量热分析第96-97页
    6.3.7 复合材料微观形态分析第97-98页
    6.3.8 复合材料增强机理分析第98-99页
  6.4 本章小结第99-101页
7 结论与展望第101-104页
  7.1 主要结论第101-102页
  7.2 主要创新点第102-103页
  7.3 展望第103-104页
参考文献第104-115页
作者简介第115-117页

本篇论文共117页,点击这进入下载页面
 
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