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超支化聚苯乙烯基和超支化聚乙烯基聚合物的合成及性能研究

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超支化聚苯乙烯基和超支化聚乙烯基聚合物的合成及性能研究
论文目录
 
致谢第1-6页
摘要第6-8页
ABSTRACT第8-15页
第一章 文献综述第15-49页
  1.1 引言第15-16页
  1.2 原子转移自由基自缩聚技术制备超支化聚苯乙烯第16-20页
    1.2.1 原子转移自由基自缩聚技术制备超支化聚苯乙烯的机理第16-17页
    1.2.2 超支化聚苯乙烯的官能化第17-20页
  1.3 链行走技术制备超支化聚乙烯第20-28页
    1.3.1 链行走技术制备超支化聚乙烯的机理第21-22页
    1.3.2 超支化聚乙烯的官能化第22-28页
  1.4 超支化聚合物在燃速促进剂中的应用第28-30页
    1.4.1 燃速促进剂的分类第28-29页
    1.4.2 二茂铁基超支化聚合物在燃速促进剂中的应用第29-30页
  1.5 超支化聚合物在药物载体中的应用第30-36页
    1.5.1 超支化聚合物药物载体第30-31页
    1.5.2 超支化聚乙烯基聚合物药物载体第31-36页
  1.6 研究课题的提出及意义第36-37页
  1.7 参考文献第37-49页
第二章 二茂铁基超支化聚苯乙烯的合成及性能研究第49-70页
  2.1 实验部分第50-53页
    2.1.1 实验药品及试剂第50-51页
    2.1.2 试剂处理第51页
    2.1.3 超支化聚苯乙烯的合成第51-52页
    2.1.4 二茂铁基超支化聚苯乙烯的合成第52页
    2.1.5 测试及表征第52-53页
  2.2 实验结果及讨论第53-66页
    2.2.1 超支化聚苯乙烯的合成第53-54页
    2.2.2 二茂铁基超支化聚苯乙烯的合成第54-57页
    2.2.3 二茂铁基超支化聚苯乙烯的电化学性能第57-60页
    2.2.4 二茂铁基超支化聚苯乙烯的热稳定性第60页
    2.2.5 二茂铁基超支化聚苯乙烯对高氯酸铵热分解温度的影响第60-63页
    2.2.6 二茂铁基超支化聚苯乙烯抗迁移性能研究第63-64页
    2.2.7 二茂铁基超支化聚苯乙烯的抗迁移机理第64-66页
  2.3 小结第66页
  2.4 参考文献第66-70页
第三章 超支化聚苯乙烯-g-聚甲基丙烯酸(N,N-二甲氨基)乙酯的制备及性能研究第70-99页
  3.1 实验部分第71-73页
    3.1.1 实验药品及试剂第71页
    3.1.2 试剂处理第71-72页
    3.1.3 合成部分第72-73页
    3.1.4 测试与表征第73页
  3.2 结果与讨论第73-93页
    3.2.1 超支化聚苯乙烯的合成第73-74页
    3.2.2 超支化聚苯乙烯-g-聚甲基丙烯酸(N,N-二甲氨基)乙酯的合成第74-76页
    3.2.3 温度对HBPS-g-PDMAEMA纳米颗粒的影响第76-81页
    3.2.4 离子强度对HBPS-g-PDMAEMA纳米颗粒的影响第81-83页
    3.2.5 pH值对HBPS-g-PDMAEMA纳米颗粒的影响第83-88页
    3.2.6 HBPS-g-PDMAEMA纳米颗粒对非水溶性小分子的装载能力第88-92页
    3.2.7 HBPS-g-PDMAEMA纳米颗粒对抗癌药物的装载能力第92-93页
  3.3 结论第93-94页
  3.4 参考文献第94-99页
第四章 超支化聚乙烯/F-127小分子载体的制备及性能研究第99-119页
  4.1 实验部分第100-104页
    4.1.1 试剂第100页
    4.1.2 试剂处理第100-101页
    4.1.3 α-二亚胺镍催化剂的制备第101-102页
    4.1.4 乙烯聚合第102页
    4.1.5 HBPE/F-127载体的制备第102-103页
    4.1.6 HBPE/F-127/尼罗红的制备第103页
    4.1.7 测试与表征第103-104页
  4.2 实验结果与讨论第104-114页
    4.2.1 α-二亚胺配体Ar-N=C(CH_3)-(CH_3)C=N-Ar(Ar=2,6-~iPr_2C_6H_3)的合成第104-105页
    4.2.2 Ar-N=C(CH_3)-(CH_3)C=N-Ar(Ar=2,6-~iPr_2C_6H_3)NiBr_2的合成第105页
    4.2.3 HBPE的合成第105-110页
    4.2.4 HBPE/F-127载体的性能测试第110-113页
    4.2.5 HBPE/F-127/尼罗红中尼罗红的缓释曲线第113-114页
  4.3 结论第114页
  4.4 参考文献第114-119页
第五章 超支化聚乙烯-g-聚甲基丙烯酸的合成及性能研究第119-148页
  5.1 实验部分第120-125页
    5.1.1 试剂第120-121页
    5.1.2 试剂处理第121页
    5.1.3 α-二亚胺钯催化剂的制备第121-122页
    5.1.4 超支化聚乙烯基聚合物的合成第122-123页
    5.1.5 RAFT链转移剂二硫代苯甲酸氰基异丙酯的合成第123-124页
    5.1.6 聚甲基丙烯酸叔丁酯(P~tBMA)的合成第124页
    5.1.7 超支化聚乙烯-g-聚甲基丙烯酸叔丁酯(P(E-co-BPEA)-g-P~tBMA)的合成第124页
    5.1.8 超支化聚乙烯-g-聚甲基丙烯酸(P(E-co-BPEA)-g-PMAA)的制备第124-125页
    5.1.9 表征与测试第125页
  5.2 结果与讨论第125-140页
    5.2.1 α-二亚胺钯催化剂的合成第125-127页
    5.2.2 共聚单体BPEA的合成第127页
    5.2.3 超支化共聚物P(E-co-BPEA)的合成第127-129页
    5.2.4 链转移剂CPDB的合成第129-131页
    5.2.5 接枝共聚物P(E-co-BPEA)-g-P~tBMA的合成第131-136页
    5.2.6 两亲性接枝共聚物P(E-co-BPEA)-g-PMAA的合成第136-137页
    5.2.7 P(E-co-BPEA)-g-PMAA胶束的表征第137-138页
    5.2.8 P(E-co-BPEA)-g-PMAA胶束对芘的装载性能第138页
    5.2.9 P(E-co-BPEA)-g-PMAA胶束对喜树碱的装载性能第138-140页
  5.3 结论第140-141页
  5.4 参考文献第141-148页
第六章 结论第148-152页
  6.1 主要结论第148-150页
  6.2 主要创新点第150-152页
作者简介及攻读博士学位期间所取得的研究成果第152-156页

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