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酚类内分泌干扰物的磁性荧光分子印迹聚合物制备及性能

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酚类内分泌干扰物的磁性荧光分子印迹聚合物制备及性能
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-16页
第1章 绪论第16-34页
  1.1 分子印迹技术的概述第16-19页
    1.1.1 分子印迹原理及基本特性第16-17页
    1.1.2 分子印迹聚合物合成方式第17页
    1.1.3 分子印迹技术的应用第17-18页
    1.1.4 分子印迹研究领域展望第18-19页
  1.2 磁性分子印迹聚合物的研究进展第19-20页
  1.3 荧光量子点分子印迹聚合物的研究现状第20-24页
    1.3.1 荧光量子点的合成第20-21页
    1.3.2 荧光量子点表面分子印迹聚合物的研究和应用第21-22页
    1.3.3 磁性荧光量子点分子印迹聚合物的研究和应用第22-24页
  1.4 氧化石墨烯基分子印迹聚合物的研究现状第24-28页
    1.4.1 氧化石墨烯的概述第24页
    1.4.2 氧化石墨烯基分子印迹聚合物的研究和应用第24-26页
    1.4.3 磁性氧化石墨烯基分子印迹聚合物的研究和应用第26-27页
    1.4.4 荧光氧化石墨烯基分子印迹聚合物的研究和应用第27-28页
  1.5 分子印迹固相萃取技术第28-30页
    1.5.1 分子印迹固相萃取原理第28-29页
    1.5.2 磁性分子印迹固相萃取第29-30页
  1.6 酚类内分泌干扰物的特征、危害和检测第30-31页
    1.6.1 酚类内分泌干扰物的常规处理方法第30-31页
    1.6.2 酚类内分泌干扰物检测手段第31页
  1.7 课题研究意义和主要内容第31-34页
第2章 实验材料与表征方法第34-39页
  2.1 实验主要试剂第34-35页
  2.2 主要仪器分析方法第35-36页
  2.3 制备样品的表征与测试第36-39页
    2.3.1 透射电子显微镜第36页
    2.3.2 扫描电子显微镜第36-37页
    2.3.3 X射线衍射仪第37页
    2.3.4 振动样品磁强计第37页
    2.3.5 傅立叶红外光谱仪第37页
    2.3.6 荧光光谱仪第37页
    2.3.7 紫外-可见吸收光谱仪第37页
    2.3.8 荧光显微镜第37-38页
    2.3.9 热重分析仪第38页
    2.3.10 高效液相色谱分析仪第38页
    2.3.11 超高效液相色谱分析仪第38页
    2.3.12 原子力显微镜第38-39页
第3章 磁性荧光分子印迹聚合物制备及性能第39-64页
  3.1 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs的制备第39-42页
    3.1.1 Fe_3O_4微球的合成第40页
    3.1.2 CdTe QDs的合成第40-41页
    3.1.3 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-SiO_2微球的合成第41页
    3.1.4 壬基酚分子印迹纳米膜的制备第41-42页
  3.2 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的分析与表征第42-53页
    3.2.1 CdTe QDs的荧光光谱表征第42-44页
    3.2.2 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs制备条件优化第44-46页
    3.2.3 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的SEM/TEM表征第46-48页
    3.2.4 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的EDS分析第48-49页
    3.2.5 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的XRD表征第49-50页
    3.2.6 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的磁性能分析第50-52页
    3.2.7 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的荧光性能分析第52-53页
  3.3 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的荧光检测分析第53-58页
    3.3.1 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的吸附等温荧光光谱第53-56页
    3.3.2 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的选择性吸附分析第56-57页
    3.3.3 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs的重复利用性第57-58页
  3.4 分子印迹固相萃取同HPLC联用检测壬基酚第58-62页
    3.4.1 MISPE条件优化第59-61页
    3.4.2 MISPE-HPLC方法的评价第61页
    3.4.3 实际样品MISPE-HPLC检测第61-62页
  3.5 本章小结第62-64页
第4章 磁性氧化石墨烯基分子印迹聚合物制备及性能第64-88页
  4.1 GO-Fe_3O_4-MIPs的制备第64-66页
    4.1.1 GO的制备第65页
    4.1.2 氨基化Fe_3O_4微球的合成第65页
    4.1.3 GO-Fe_3O_4的制备第65-66页
    4.1.4 乙烯雌酚分子印迹纳米膜的制备第66页
  4.2 GO-Fe_3O_4-MIPs的分析与表征第66-75页
    4.2.1 GO的AFM和XPS分析第66-67页
    4.2.2 GO-Fe_3O_4的Raman和UV-vis光谱分析第67-69页
    4.2.3 载体加入量对GO-Fe_3O_4-MIPs性能的影响第69-70页
    4.2.4 GO-Fe_3O_4-MIPs的TEM表征第70-71页
    4.2.5 GO-Fe_3O_4-MIPs的XRD表征第71-72页
    4.2.6 GO-Fe_3O_4-MIPs的红外分析第72-73页
    4.2.7 GO-Fe_3O_4-MIPs的TG分析第73页
    4.2.8 GO-Fe_3O_4-MIPs的磁性能分析第73-75页
  4.3 GO-Fe_3O_4-MIPs的吸附性能研究第75-83页
    4.3.1 溶液pH值对GO-Fe_3O_4-MIPs的吸附性能影响第75-76页
    4.3.2 GO-Fe_3O_4-MIPs的吸附等温线第76-78页
    4.3.3 GO-Fe_3O_4-MIPs的吸附动力学模型分析第78-81页
    4.3.4 GO-Fe_3O_4-MIPs的吸附选择性第81-82页
    4.3.5 GO-Fe_3O_4-MIPs的重复利用性第82-83页
  4.4 分子印迹固相萃取同HPLC联用检测乙烯雌酚第83-86页
    4.4.1 MISPE条件优化第83-85页
    4.4.2 MISPE-HPLC方法的评价第85页
    4.4.3 实际样品MISPE-HPLC检测第85-86页
  4.5 本章小结第86-88页
第5章 荧光氧化石墨烯基分子印迹聚合物制备及性能第88-110页
  5.1 荧光氧化石墨烯基MIPs的制备第88-89页
    5.1.1 GO-CdTe@SiO_2的制备第89页
    5.1.2 2,4,6-三氯酚分子印迹聚合物的制备第89页
  5.2 荧光氧化石墨烯基MIPs的分析与表征第89-98页
    5.2.1 荧光氧化石墨烯基MIPs印迹过程优化第89-91页
    5.2.2 荧光氧化石墨烯基MIPs的SEM/TEM表征第91-92页
    5.2.3 荧光氧化石墨烯基MIPs的XRD分析第92-93页
    5.2.4 荧光氧化石墨烯基MIPs的TG分析第93页
    5.2.5 荧光氧化石墨烯基MIPs的拉曼光谱分析第93-94页
    5.2.6 荧光氧化石墨烯基MIPs的比表面积分析第94-95页
    5.2.7 荧光氧化石墨烯基MIPs的荧光性能分析与表征第95-96页
    5.2.8 荧光氧化石墨烯基MIPs的荧光相响应时间和紫外检测光谱分析第96-98页
  5.3 荧光氧化石墨烯基MIPs吸附性能的荧光检测分析第98-104页
    5.3.1 pH值的影响第98-99页
    5.3.2 荧光氧化石墨烯基MIPs的荧光稳定性第99-100页
    5.3.3 荧光氧化石墨烯基MIPs的吸附等温荧光光谱第100-102页
    5.3.4 荧光氧化石墨烯基MIPs的吸附选择性荧光光谱第102-103页
    5.3.5 荧光氧化石墨烯基MIPs的重复利用荧光性能分析第103-104页
    5.3.6 荧光氧化石墨烯基MIPs应用于实际水样分析第104页
  5.4 分子印迹固相萃取同HPLC联用检测 2,4,6-三氯酚第104-109页
    5.4.1 MISPE条件优化第105-107页
    5.4.2 MISPE-HPLC方法的评价第107-108页
    5.4.3 MISPE柱对样品处理后的HPLC检测第108-109页
  5.5 本章小结第109-110页
第6章 磁性荧光氧化石墨烯基分子印迹聚合物制备及性能第110-138页
  6.1 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的制备第110-112页
    6.1.1 MGO的制备第111页
    6.1.2 CdTe/CdS QDs的合成第111页
    6.1.3 MGO-SiO_2的制备第111-112页
    6.1.4 辛基酚分子印迹聚合物的制备第112页
  6.2 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的分析与表征第112-126页
    6.2.1 CdTe/CdS QDs的荧光光谱表征第112-115页
    6.2.2 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs印迹条件优化第115-118页
    6.2.3 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的SEM/TEM表征第118-119页
    6.2.4 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的XRD分析第119-121页
    6.2.5 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的TG分析第121页
    6.2.6 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的磁性分析第121-122页
    6.2.7 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的荧光性能分析与表征第122-124页
    6.2.8 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的荧光相响应时间和紫外检测光谱分析第124-126页
  6.3 磁性荧光氧化石墨烯基 MIPs 吸附性能的荧光检测分析第126-133页
    6.3.1 pH值的影响第126-127页
    6.3.2 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的吸附等温荧光光谱第127-130页
    6.3.3 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的吸附选择性荧光光谱第130-131页
    6.3.4 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的重复利用性能分析第131-132页
    6.3.5 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs应用于实际水样分析第132-133页
  6.4 分子印迹固相萃取同UPLC联用检测OP第133-136页
    6.4.1 MISPE条件优化第133-135页
    6.4.2 MISPE-UPLC方法的评价第135页
    6.4.3 MISPE对实际样品处理后的UPLC检测第135-136页
  6.5 本章小结第136-138页
结论第138-139页
创新点第139页
展望第139-140页
参考文献第140-159页
攻读博士学位期间发表的论文及其它成果第159-161页
致谢第161-162页
个人简历第162页

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