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不同维度纳米复合材料的合成、表征及其在检测和光催化中的应用

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不同维度纳米复合材料的合成、表征及其在检测和光催化中的应用
论文目录
 
中文摘要第1-5页
Abstract第5-15页
第一章 绪论第15-60页
  1.1 引言第15-16页
    1.1.1 纳米材料的特性第15页
    1.1.2 纳米材料的分类第15-16页
  1.2 零维纳米材料的合成及研究进展第16-26页
    1.2.1 零维纳米材料的合成方法第16-18页
      1.2.1.1 磁性纳米粒子的制备方法第16-17页
      1.2.1.2 贵金属纳米粒子的制备方法第17-18页
    1.2.2 零维磁性纳米材料的性质及应用领域第18-23页
      1.2.2.1 零维磁性纳米材料在检测领域的应用第18-21页
      1.2.2.2 零维磁性纳米材料在光催化领域的应用第21-23页
    1.2.3 零维贵金属纳米材料的性质及应用领域第23-26页
      1.2.3.1 零维贵金属纳米材料在检测领域的应用第23-25页
      1.2.3.2 零维贵金属纳米材料在光催化领域的应用第25-26页
  1.3 一维纳米材料的合成及研究进展第26-30页
    1.3.1 一维纳米材料的合成方法第26-27页
    1.3.2 一维纳米材料的性质及应用领域第27-30页
      1.3.2.1 一维纳米材料在检测领域的应用第27-29页
      1.3.2.2 一维纳米材料在光催化领域的应用第29-30页
  1.4 二维纳米材料的合成及研究进展第30-41页
    1.4.1 二维纳米材料的合成方法第30-33页
      1.4.1.1 氧化石墨烯的制备方法第30-31页
      1.4.1.2 二硫化钼的制备方法第31-33页
    1.4.2 二维氧化石墨烯的性质及应用领域第33-37页
      1.4.2.1 二维氧化石墨烯在检测领域的应用第33-35页
      1.4.2.2 二维氧化石墨烯在光催化领域的应用第35-37页
    1.4.3 二维硫化钼的性质及应用领域第37-41页
      1.4.3.1 二维硫化钼在检测领域的应用第37-39页
      1.4.3.2 二维硫化钼在光催化领域的应用第39-41页
  1.5 三维纳米材料的合成及研究进展第41-49页
    1.5.1 三维纳米材料的制备方法第41-42页
    1.5.2 三维石墨烯的性质及应用领域第42-47页
      1.5.2.1 三维石墨烯在检测领域的应用第43-45页
      1.5.2.2 三维石墨烯在光催化领域的应用第45-47页
    1.5.3 三维硫化钼的性质及应用领域第47-49页
  1.6 论文选题依据与主要研究内容第49-51页
参考文献第51-60页
第二章 具有白光发射的磁性纳米材料用于比率检测、降解水溶液中的ClO~-和SCN~-第60-88页
  2.1 引言第60-62页
  2.2 实验试剂及仪器第62页
    2.2.1 实验试剂第62页
    2.2.2 实验仪器第62页
  2.3 实验方法第62-65页
    2.3.1 Fe_3O_4纳米粒子的合成第62页
    2.3.2 CR1-Eu(1d)的合成第62-63页
      2.3.2.1 CR1(1c)的合成第63页
      2.3.2.2 CR1-Eu(1d)的合成第63页
    2.3.3 2,6-吡啶二羧酸4溴甲基二甲酯(DCBP)的合成第63-64页
    2.3.4 Fe_3O_4-DBA-PEG-DPA(1b)的合成第64-65页
      2.3.4.1 DCBP-PEG-DBA的合成第64页
      2.3.4.2 DPA-PEG-DBA(1a)的合成第64-65页
      2.3.4.3 Fe_3O_4-DBA-PEG-DPA(1b)的合成第65页
    2.3.5 Eu-CR1-DPA-PEG-DBA-Fe_3O_4 (1)的合成第65页
    2.3.6 荧光光谱测定第65页
    2.3.7 磁性纳米探针1浓度的确定第65页
  2.4 结果与讨论第65-79页
    2.4.1 Fe_3O_4纳米粒子功能化前后的形态学变化第66-67页
    2.4.2 磁性纳米探针1的表征第67-69页
    2.4.3 磁性纳米探针1的磁学性质研究第69页
    2.4.4 溶剂效应对CR1-Eu(1d)光学性质的影响第69-70页
    2.4.5 磁性纳米探针1在乙腈溶液中的光学性质第70-71页
    2.4.6 磁性纳米探针1用于高选择性比率检测ClO~-第71-72页
    2.4.7 磁性纳米探针1对ClO~-的选择性研究第72页
    2.4.8 磁性纳米探针1的抗干扰实验研究第72页
    2.4.9 磁性纳米探针1对ClO~-检测限的计算第72-73页
    2.4.10 1 + ClO~-体系用于比率检测SCN~-第73-74页
    2.4.11 1 + ClO~-体系对SCN~-的选择性研究第74页
    2.4.12 1 + ClO~-体系的抗干扰实验研究第74页
    2.4.13 1 + ClO~-体系对SCN~-检测限的计算第74-75页
    2.4.14 磁性纳米探针1和CR1-Eu-ClO + 1b体系的pH检测范围第75页
    2.4.15 检测机理探讨第75-78页
    2.4.16 抑制型逻辑门的构建第78-79页
  2.5 结论第79-80页
参考文献第80-85页
附录第85-88页
第三章 三维MoS_2复合凝胶用于水溶液中Hg~(2+)的高选择性检测和除去第88-117页
  3.1 引言第88-90页
  3.2 实验试剂及仪器第90-91页
    3.2.1 实验试剂第90页
    3.2.2 实验仪器第90-91页
  3.3 实验方法第91-93页
    3.3.1 单层MoS_2纳米片的制备方法第91页
    3.3.2 N-(3,4-dihydroxyphenethyl)5(1,2-dithiolan3yl) pentanamide (LA-DPA)的合成第91页
    3.3.3 MoS_2-DPA的合成第91-92页
    3.3.4 二硫化钼凝胶MoS_2CAs的合成第92页
    3.3.5 二硫化钼复合凝胶Au/Fe_3O_4/MoS_2CAs的合成第92页
    3.3.6 Hg(II)的吸附动力学研究第92页
    3.3.7 Hg(II)的吸附热力学研究第92-93页
    3.3.8 脱附及回收再利用第93页
  3.4 结果与讨论第93-109页
    3.4.1 MoS_2CAs和Au/Fe_3O_4/MoS_2CAs的合成第93-95页
    3.4.2 MoS_2CAs和Au/Fe_3O_4/MoS_2CAs的表征第95-101页
    3.4.3 检测条件的优化第101-102页
    3.4.4 Au/Fe_3O_4/MoS_2CAs用于高灵敏度检测Hg~(2+)第102-103页
    3.4.5 Au/Fe_3O_4/MoS_2CAs对Hg~(2+)的选择性和抗干扰能力研究第103-104页
    3.4.6 Au/Fe_3O_4/MoS_2CAs对Hg~(2+)的检测机理研究第104-105页
    3.4.7 Hg(II)的除去研究第105-109页
      3.4.7.1 吸附动力学研究第105-108页
      3.4.7.2 吸附热力学研究第108-109页
  3.5 结论第109-110页
参考文献第110-116页
附录第116-117页
第四章 界面共价组装MoS_2基三维框架结构并将其用于近红外光催化第117-146页
  4.1 引言第117-118页
  4.2 实验试剂及仪器第118-119页
    4.2.1 实验试剂第118-119页
    4.2.2 实验仪器第119页
  4.3 实验方法第119-121页
    4.3.1 Fe_3O_4@Cu_2-xS纳米粒子的合成方法第119-120页
    4.3.2 CuFe_2O_4纳米粒子的合成方法第120页
    4.3.3 LA-DPA的合成方法第120页
    4.3.4 DPA-MoS_2的合成方法第120页
    4.3.5 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F的合成方法第120页
    4.3.6 3D Fe_3O_4-MoS_2F的合成方法第120页
    4.3.7 3D CuFe_2O_4-MoS_2F的合成方法第120-121页
    4.3.8 芳基重氮盐的合成方法第121页
    4.3.9 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F催化呋喃芳基化反应的实验方法第121页
    4.3.10 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F催化噻吩芳基化反应的实验方法第121页
    4.3.11 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F催化吡啶芳基化反应的实验方法第121页
    4.3.12 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F循环实验的操作步骤第121页
  4.4 结果与讨论第121-135页
    4.4.1 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F的合成第121-122页
    4.4.2 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F的表征第122-128页
    4.4.3 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F用于近红外光催化杂环化合物的芳基化反应第128-131页
    4.4.4 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F的循环使用效率第131-132页
    4.4.5 3D Fe_3O_4@Cu_2-xS-MoS_2F近红外光催化杂环芳基化的机理研究第132-134页
    4.4.6 Fe_3O_4-MoS_2F和CuFe_2O_4-MoS_2F的合成第134-135页
  4.5 结论第135-136页
参考文献第136-141页
附录第141-146页
第五章 三维贵金属/Mo S_2框架结构的光诱导合成及其在光催化检测Hg~(2+)中的应用第146-166页
  5.1 引言第146-148页
  5.2 实验试剂及仪器第148页
    5.2.1 实验试剂第148页
    5.2.2 实验仪器第148页
  5.3 实验方法第148-149页
    5.3.1 单层二硫化钼的合成方法第148页
    5.3.2 3D Au-MoS_2F的合成方法第148-149页
    5.3.3 3D Au-MoS_2F光催化降解罗丹明B的操作步骤第149页
    5.3.4 3D Au-MoS_2F对Hg~(2+)的检测方法第149页
  5.4 结果与讨论第149-159页
    5.4.1 3D Au-MoS_2F的合成第149-150页
    5.4.2 3D Au-MoS_2F的表征第150-154页
    5.4.3 3D Au-MoS_2F用于光催化降解罗丹明B第154-155页
    5.4.4 Hg~(2+)对 3D Au-MoS_2F光催化活性的抑制作用第155-156页
    5.4.5 3D Au-MoS_2F用于Hg~(2+)检测第156-157页
    5.4.6 选择性和抗干扰能力研究第157-158页
    5.4.7 3D Au-MoS_2F对Hg~(2+)的检测机理研究第158-159页
    5.4.8 3D Pd-MoS_2F的合成第159页
  5.5 结论第159-161页
参考文献第161-166页
总结和展望第166-169页
一、论文总结第166-167页
二、工作展望第167-169页
在校期间的研究成果及参与课题第169-170页
致谢第170页

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