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有机聚合物整体柱的改性及在样品预处理中的应用

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有机聚合物整体柱的改性及在样品预处理中的应用
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-14页
第一章 文献综述第14-58页
  1.1 整体柱概述第14-18页
    1.1.1 无机硅胶整体柱第14-15页
    1.1.2 有机-无机杂化整体柱第15-16页
    1.1.3 有机聚合物整体柱第16-18页
      1.1.3.1 聚丙烯酰胺类整体柱第17页
      1.1.3.2 聚苯乙烯类整体柱第17-18页
      1.1.3.3 聚甲基丙烯酸酯类整体柱第18页
  1.2 聚合物整体柱的改性第18-29页
    1.2.1 纳米材料改性整体柱第18-26页
      1.2.1.1 碳纳米材料第19-21页
      1.2.1.2 硅纳米材料第21-22页
      1.2.1.3 金属与氧化物纳米粒子第22-25页
      1.2.1.4 聚合物纳米粒子第25-26页
    1.2.2 双单体改性整体柱第26页
    1.2.3 大环化合物改性整体柱第26-28页
    1.2.4 分子印迹聚合物整体柱第28-29页
  1.3 整体柱的应用第29-34页
    1.3.1 整体柱在色谱分离中的应用第29-32页
      1.3.1.1 反相色谱第30页
      1.3.1.2 疏水色谱第30-31页
      1.3.1.3 亲水色谱第31-32页
      1.3.1.4 离子交换色谱第32页
    1.3.2 整体柱在酶微反应器中的应用第32-33页
    1.3.3 整体柱在固相微萃取中的应用第33-34页
  1.4 本论文研究内容及意义第34-36页
参考文献第36-58页
第二章 氧化锌纳米粒子改性聚合物整体柱与高效液相色谱联用富集检测氟喹诺酮第58-72页
  2.1 引言第58页
  2.2 实验部分第58-62页
    2.2.1 试剂与仪器第58-60页
    2.2.2 聚(MAA-EDMA)整体柱和ZnO@poly(MAA-EDMA)整体柱的制备第60-61页
    2.2.3 样品溶液的制备第61页
    2.2.4 PMME萃取条件第61页
    2.2.5 HPLC分析条件第61-62页
  2.3 结果与讨论第62-68页
    2.3.1 ZnO@poly(MAA-EDMA)整体柱结构分析第62-63页
    2.3.2 PMME条件优化第63-65页
    2.3.3 离子强度的影响第65页
    2.3.4 有机酸浓度的影响第65页
    2.3.5 方法评价第65-67页
    2.3.6 实际样品分析第67-68页
  2.4 小结第68-69页
参考文献第69-72页
第三章 双单体改性聚合物整体柱与高效液相色谱联用富集检测磷酸腺苷第72-86页
  3.1 引言第72页
  3.2 实验部分第72-76页
    3.2.1 试剂与仪器第72-74页
    3.2.2 聚(GMA-EDMA)和聚(GMA-NMA-EDMA)整体柱的制备第74页
    3.2.3 样品溶液的配制第74-75页
    3.2.4 PMME萃取条件第75页
    3.2.5 HPLC分析条件第75-76页
  3.3 结果与讨论第76-82页
    3.3.1 聚(GMA-NMA-EDMA)整体柱结构分析第76-78页
    3.3.2 PMME条件优化第78-79页
    3.3.3 方法评价第79-81页
    3.3.4 实际样品分析第81-82页
  3.4 小结第82-83页
参考文献第83-86页
第四章 羧基柱[5]芳烃改性聚合物整体柱与高效液相色谱联用富集检测尼泊金酯第86-102页
  4.1 引言第86-87页
  4.2 实验部分第87-90页
    4.2.1 试剂与仪器第87-88页
    4.2.2 聚(GMA-EDMA)整体柱和CP[5]A@poly(GMA-EDMA)整体柱的制备第88-89页
    4.2.3 样品溶液的制备第89页
    4.2.4 PMME萃取条件第89页
    4.2.5 HPLC分析条件第89-90页
  4.3 结果与讨论第90-97页
    4.3.1 CP[5]A@poly(GMA-EDMA)整体柱的结构分析第90-93页
    4.3.2 PMME条件优化第93-94页
    4.3.3 方法评价第94-96页
    4.3.4 实际样品分析第96-97页
  4.4 小结第97-99页
参考文献第99-102页
第五章 氧化石墨烯功能化的表面印迹聚合物整体柱与高效液相色谱联用富集检测四环素第102-122页
  5.1 引言第102-103页
  5.2 实验部分第103-107页
    5.2.1 试剂与仪器第103-104页
    5.2.2 γ-MAPS@GO的制备第104-105页
    5.2.3 聚(MAA-γ-MAPS@GO-MBA)整体柱的制备第105页
    5.2.4 米诺环素印迹整体柱的制备第105-106页
    5.2.5 PMME萃取条件第106页
    5.2.6 样品溶液的制备和HPLC分析条件第106-107页
  5.3 结果与讨论第107-116页
    5.3.1 γ-MAPS@GO的制备第107-108页
    5.3.2 MIP整体柱的特征第108-111页
    5.3.3 样品pH值的影响第111-112页
    5.3.4 MIP整体柱和NIP整体柱的吸附性能第112-113页
    5.3.5 分析性能评价第113-115页
    5.3.6 MIP整体柱的应用第115-116页
  5.4 小结第116-117页
参考文献第117-122页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第122-124页
致谢第124页

本篇论文共124页,点击这进入下载页面
 
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