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聚膦腈的巯—烯点击功能化及其性能研究

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聚膦腈的巯—烯点击功能化及其性能研究
论文目录
 
致谢第1-7页
摘要第7-8页
ABSTRACT第8-15页
第一章 绪论第15-37页
  1.1 引言第15页
  1.2 聚膦腈的合成路线第15-25页
    1.2.1 聚二氯膦腈的合成第16-20页
    1.2.2 聚二氯膦腈的亲核取代第20-21页
    1.2.3 环状磷腈先取代后聚合第21-22页
    1.2.4 非环状膦腈先取代后聚合第22-23页
    1.2.5 聚膦腈的后功能化第23-25页
  1.3 聚膦腈的应用第25-29页
    1.3.1 弹性体第26页
    1.3.2 固体聚电解质第26页
    1.3.3 组织工程支架第26-27页
    1.3.4 药物载体第27-28页
    1.3.5 酶固定化载体第28-29页
  1.4 聚合物的点击功能化第29-34页
    1.4.1 点击化学概述第29页
    1.4.2 叠氮-炔点击化学第29-32页
    1.4.3 巯-炔点击化学第32-33页
    1.4.4 巯-烯点击化学第33-34页
  1.5 课题提出与研究内容第34-35页
  1.6 研究内容第35-37页
    1.6.1 通过有机相巯-烯点击化学对聚膦腈进行功能化第35页
    1.6.2 通过水相巯-烯点击化学对聚膦腈进行功能化第35页
    1.6.3 通过水相巯-烯点击化学制备聚膦腈水凝胶及其酶固定化研究第35-37页
第二章 实验部分第37-51页
  2.1 实验原材料及其预处理第37-39页
  2.2 实验仪器设备第39页
  2.3 不同侧基环磷腈的合成第39-40页
    2.3.1 六[(丙烯胺基)磷腈](HACTP)的合成第39-40页
    2.3.2 六[(丙烯胺基)磷腈]与巯基试剂的点击反应第40页
  2.4 不同侧基聚膦腈的合成第40-42页
    2.4.1 聚二氯膦腈的合成第40页
    2.4.2 聚[(丙烯胺基)膦腈]的合成第40-41页
    2.4.3 聚[(丙烯胺基)膦腈]与巯基试剂的点击反应第41-42页
    2.4.4 叔胺基聚膦腈的合成第42页
    2.4.5 离子型烯基聚膦腈的合成第42页
  2.5 聚合物的表征第42-43页
    2.5.1 傅里叶红外光谱分析(FT-IR)第42页
    2.5.2 核磁共振分析(NMR)第42页
    2.5.3 凝胶渗透色谱分析(GPC)第42-43页
    2.5.4 差示扫描量热分析(DSC)第43页
  2.6 分子尺寸模拟计算第43页
  2.7 聚合物膜的制备及表征第43-44页
    2.7.1 旋涂法制备聚合物膜第43页
    2.7.2 聚合物膜的溶解性第43-44页
    2.7.3 聚合物膜表面的亲疏水性第44页
    2.7.4 聚合物膜表面的生物相容性第44页
  2.8 两亲性聚膦腈的自组装及形态表征第44页
    2.8.1 聚膦腈在水溶液中的自组装第44页
    2.8.2 聚合物组装体的形态观察第44页
  2.9 聚膦腈水凝胶的制备及表征第44-46页
    2.9.1 聚膦腈水凝胶的制备第44-45页
    2.9.2 聚膦腈水凝胶的化学结构第45页
    2.9.3 聚膦腈水凝胶的微观结构第45页
    2.9.4 聚膦腈水凝胶的溶胀度第45页
    2.9.5 聚膦腈水凝胶的压缩模量第45页
    2.9.6 聚膦腈水凝胶的流变性能第45-46页
  2.10 聚膦腈水凝胶固定化酶第46-51页
    2.10.1 脂肪酶的固定化第46页
    2.10.2 脂肪酶载酶量的确定第46-48页
    2.10.3 脂肪酶活性的测定第48-49页
    2.10.4 脂肪酶稳定性的测定第49-50页
    2.10.5 蛋白质在水凝胶内部分布情况表征第50-51页
第三章 基于有机相巯-烯点击反应的聚膦腈功能化及性能研究第51-69页
  3.1 引言第51-52页
  3.2 六[(丙烯胺基)磷腈](HACTP)的合成及表征第52-53页
  3.3 聚[(丙烯胺基)膦腈](PBAAP)的合成及表征第53-55页
  3.4 聚[(丙烯胺基)膦腈]与巯基试剂的点击反应及其动力学行为分析第55-61页
    3.4.1 聚[(丙烯胺基)膦腈]的点击功能化及表征第55-56页
    3.4.2 点击反应动力学第56-58页
    3.4.3 计算机辅助分子尺寸计算与反应动力学行为分析第58-60页
    3.4.4 聚[(丙烯胺基)膦腈]和六[(丙烯胺基)磷腈]体系点击反应效率的比较第60-61页
  3.5 聚膦腈的性质第61-66页
    3.5.1 聚膦腈的玻璃化转变温度第61-62页
    3.5.2 聚膦腈的亲疏水性第62-63页
    3.5.3 聚膦腈的生物相容性第63-64页
    3.5.4 聚膦腈的自组装第64-66页
  3.6 本章小结第66-69页
第四章 基于水相巯-烯点击反应的聚膦腈功能化第69-81页
  4.1 引言第69页
  4.2 聚[(丙烯胺基)膦腈]的亲水化第69-74页
    4.2.1 溶液种类对聚膦腈溶解行为的影响第69-72页
    4.2.2 溶解前后聚膦腈结构的表征第72-74页
  4.3 水相巯-烯点击反应第74-78页
    4.3.1 聚[(丙烯胺基)膦腈]的点击功能化及表征第74-77页
    4.3.2 水相点击与有机相点击所得聚膦腈结构的比较第77-78页
  4.4 本章小结第78-81页
第五章 巯-烯点击制备聚膦腈-聚乙二醇水凝胶及固定化酶研究第81-97页
  5.1 引言第81页
  5.2 离子型烯基聚膦腈的合成及表征第81-84页
  5.3 聚膦腈-聚乙二醇水凝胶的制备及表征第84-91页
    5.3.1 水凝胶形成机理分析第84-86页
    5.3.2 交联剂用量和溶液离子强度对水凝胶溶胀行为的影响第86-89页
    5.3.3 交联剂用量对水凝胶网络结构的影响第89-90页
    5.3.4 交联剂用量对水凝胶力学强度的影响第90-91页
  5.4 水凝胶的固定化酶研究第91-96页
    5.4.1 网络结构对载酶量的影响第91-93页
    5.4.2 固定化酶在不同离子强度下的保留率第93-94页
    5.4.3 固定化酶与自由酶的活性稳定性比较第94-95页
    5.4.4 酶固定化载体的重复使用性第95-96页
  5.5 本章小结第96-97页
全文总结第97-99页
论文主要创新点第99-100页
不足与展望第100-101页
参考文献第101-109页
附录 离子型聚膦腈的合成及其性能研究第109-119页
  1. 引言第109-110页
2 实验部分第110-111页
  2.1 实验原料第110页
  2.2 实验方法第110-111页
    2.2.1 实验仪器设备第110页
    2.2.2 离子型聚膦腈的合成第110-111页
    2.2.3 聚合物的表征第111页
    2.2.4 聚合物膜亲疏水性测定第111页
  3. 结果与讨论第111-116页
  3.1 离子型聚膦腈的合成及表征第111-114页
  3.2 阴离子对聚膦腈性质的影响第114-116页
  4. 结论第116页
  5. 参考文献第116-119页
作者简历及博士期间相关科研成果第119-120页

本篇论文共120页,点击这进入下载页面
 
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