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过渡金属催化的新型碳—氢键官能团化反应研究

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过渡金属催化的新型碳—氢键官能团化反应研究
论文目录
 
中文摘要第1-3页
Abstract第3-6页
第一章 过渡金属催化的烯丙位C-H键官能团化反应和C-H键乙酰氧化反应的研究进展第6-39页
  1.1 引言第6页
  1.2 烯丙位C-H键活化反应研究第6-22页
    1.2.1 烯丙位C-H键活化构筑碳氧(C-O)键的反应研究第6-10页
    1.2.2 烯丙位C-H键活化构筑碳氮(C-N)键的反应研究第10-14页
    1.2.3 烯丙位C-H键活化构筑碳碳(C-C)键的反应研究第14-16页
    1.2.4 烯丙位C-H键活化构筑碳硅(C-Si)键的反应研究第16-18页
    1.2.5 烯丙位C-H键活化构筑碳氟(C-F)键和烯丙位C-H键活化三氟甲基化(C-CF3)的反应研究第18-21页
    1.2.6 烯丙位C-H键活化构筑碳膦(C-P)键的反应研究第21页
    1.2.7 烯丙位碳氢键活化总结第21-22页
  1.3 过渡金属催化的C-H键乙酰氧基化反应研究第22-34页
    1.3.1 钯催化的惰性sp2C-H键活化乙酰氧化反应第22-26页
    1.3.2 其他金属催化的惰性sp2C-H键活化乙酰氧化反应第26-29页
    1.3.3 吲哚C-H键活化乙酰氧化反应第29-30页
    1.3.4 惰性sp3C-H键活化乙酰氧化反应第30-34页
  1.4 总结第34-35页
参考文献第35-39页
第二章 钯催化的磷氧导向的碳氢键乙酰氧基化反应第39-68页
  2.1 前言第39页
  2.2 含磷导向基团的反应研究第39-45页
    2.2.1 磷酸导向的碳氢键活化反应第39-42页
    2.2.2 磷氧(硫)酯基导向的碳氢键活化反应第42-44页
    2.2.3 磷酸酰胺基导向的碳氢键活化反应第44-45页
  2.4 磷氧酰基导向的碳氢键官能团化反应研究第45-47页
    2.4.1 磷氧酰基导向基团总结第46-47页
    2.4.2 磷氧酰基导向的碳氢键活化乙酰基氧化反应第47页
  2.5 结果与讨论第47-53页
  2.6 结论第53页
  2.7 实验部分第53-66页
    2.7.1 仪器第53-54页
    2.7.2 试剂使用第54页
    2.7.3 底物合成的一般方法第54-56页
    2.7.4 钯催化的磷氧导向碳氢键活化乙酰氧基化反应的一般操作方法第56页
    2.7.5 双齿磷氧配体的合成操作方法第56-57页
    2.7.6 产物表征第57-66页
参考文献第66-68页
第三章 钯催化的烯丙位碳氢键活化引发的吲哚脱芳香化反应研究第68-110页
  3.1 前言第68-69页
  3.2 吲哚的脱芳香化反应的研究第69-89页
    3.2.1 吲哚C-3 位芳基化引发的吲哚脱芳香化的反应研究第69-72页
    3.2.2 吲哚C-2 和C-3 位环加成反应引发的吲哚脱芳香化反应研究第72-78页
    3.2.3 开环反应引起的吲哚脱芳香化的反应第78-80页
    3.2.4 吲哚C-3 位引入烯丙基引发的吲哚脱芳香化反应第80-84页
    3.2.5 吲哚C-3 位引入其他官能团引发的吲哚的脱芳香化反应第84-88页
    3.2.6 吲哚C-3 位通过碳氢键活化方式引入烯丙基引发的吲哚脱芳香化反应第88-89页
  3.3 结果与讨论第89-97页
  3.4 结论第97页
  3.5 实验部分第97-107页
    3.5.1 仪器第97页
    3.5.2 试剂使用第97-98页
    3.5.3 底物的一般合成方法第98-99页
    3.5.4 钯催化的苯丙烯碳氢键活化引发的取代吲哚脱芳香化反应的一般操作方法第99页
    3.5.5 机理实验研究第99-100页
    3.5.6 产物表征第100-107页
参考文献第107-110页
在学期间的研究成果第110-111页
致谢第111页

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