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过渡金属催化不饱和键的氟烷基化反应研究

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过渡金属催化不饱和键的氟烷基化反应研究
论文目录
 
中文摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 过渡金属催化不饱和键的三氟甲基化反应研究进展第10-40页
  1.1 引言第10-11页
  1.2 过渡金属催化烯烃类化合物的三氟甲基化反应第11-28页
    1.2.1 三氟甲基化同时实现分子内的环化或迁移第11-19页
    1.2.2 分子间的双官能团化方式的三氟甲基化反应第19-28页
  1.3 过渡金属催化炔烃类化合物的三氟甲基化反应第28-35页
    1.3.1 三氟甲基化同时实现分子内的环化或迁移第28-33页
    1.3.2 分子间的双官能团化反应构建C-CF3键第33-35页
参考文献第35-40页
第二章 铜催化合成三氟甲基取代的 4,5-二氢异恶唑第40-56页
  2.1 引言第40页
  2.2 结果与讨论第40-43页
    2.2.1 反应条件的优化第40-41页
    2.2.2 反应适用范围第41-43页
    2.2.3 反应机理探讨第43页
  2.3 结论第43页
  2.4 实验及数据第43-53页
参考文献第53-56页
第三章 铜催化烯烃分子间的氰化三氟甲基化反应第56-75页
  3.1 引言第56页
  3.2 结果与讨论第56-60页
    3.2.1 反应条件的优化第56-57页
    3.2.2 反应适用范围第57-59页
    3.2.3 反应机理探讨第59-60页
  3.3 结论第60页
  3.4 实验及数据第60-72页
参考文献第72-75页
第四章 铜催化 1,6-烯炔的氰化三氟甲基化/叠氮化三氟甲基化以及碳环化反应第75-99页
  4.1 引言第75-76页
  4.2 结果与讨论第76-79页
    4.2.1 反应条件的优化第76页
    4.2.2 反应适用范围第76-77页
    4.2.3 反应机理探讨第77-79页
  4.3 结论第79页
  4.4 实验及数据第79-96页
参考文献第96-99页
第五章 铜催化 β-三氟甲基丙烯腈和三氟甲基取代 2H-丙啶的合成第99-128页
  5.1 引言第99-100页
  5.2 结果与讨论第100-105页
    5.2.1 合成 β-三氟甲基的丙烯腈反应条件的优化第100页
    5.2.2 合成 β-三氟甲基的丙烯腈的反应适用范围第100-101页
    5.2.3 合成 2H-丙啶反应条件的优化第101-102页
    5.2.4 合成 2H-丙啶的反应适用范围第102页
    5.2.5 2H-丙啶在有机合成中的应用第102-104页
    5.2.6 反应机理探讨第104-105页
  5.3 结论第105页
  5.4 实验及数据第105-125页
参考文献第125-128页
第六章 铜催化 1,6-烯炔的串联环化反应合成三氟甲基取代的螺环2H-丙啶第128-158页
  6.1 引言第128页
  6.2 结果与讨论第128-132页
    6.2.1 反应条件的优化第128-129页
    6.2.2 反应适用范围第129-131页
    6.2.3 反应机理探讨第131-132页
  6.3 结论第132-133页
  6.4 实验及数据第133-156页
参考文献第156-158页
第七章 过渡金属催化不饱和键的二氟烷基化反应研究进展第158-175页
  7.1 引言第158页
  7.2 过渡金属催化烯烃类化合物的二氟烷基化反应第158-170页
    7.2.1 烯烃C-H键的二氟烷基化反应第158-161页
    7.2.2 烯烃双官能团化方式的二氟烷基化反应第161-170页
  7.3 过渡金属催化炔烃类化合物的二氟烷基化反应第170-172页
参考文献第172-175页
第八章 钯催化炔烃的芳基化二氟烷基化反应第175-198页
  8.1 引言第175页
  8.2 结果与讨论第175-180页
    8.2.1 反应条件的优化第175-176页
    8.2.2 芳基化二氟烷基化反应炔烃的适用范围第176-177页
    8.2.3 芳基化二氟烷基化反应硼酸的适用范围第177页
    8.2.4 二氟烷基化产物在有机合成中的应用第177-178页
    8.2.5 反应机理探讨第178-180页
  8.3 结论第180页
  8.4 实验及数据第180-194页
参考文献第194-198页
在学期间的研究成果第198-199页
致谢第199页

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