论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10页 |
| 第一部分Catellani反应的发展过程及最新研究成果 | 第10-23页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 发展的Catellani-type反应 | 第12-23页 |
| 第二部分 降冰片烯作为烯烃化合物在参与反应中的研究进展 | 第23-31页 |
| 1.1 引言 | 第23页 |
| 1.2 双官能团化反应 | 第23-31页 |
| 第三部分 多氟芳基化合物的官能团化反应的研究进展 | 第31-45页 |
| 1.1 引言 | 第31页 |
| 1.2 多氟芳烃的官能团化反应 | 第31-39页 |
| 1.2.1 芳基化反应 | 第31-34页 |
| 1.2.2 烯丙基化反应 | 第34-35页 |
| 1.2.3 乙烯基化反应 | 第35-36页 |
| 1.2.4 炔基化反应 | 第36-37页 |
| 1.2.5 苄基化反应 | 第37-38页 |
| 1.2.6 烷基化反应 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 第二章 钯催化分子内C-H活化：合成多环乙烯基芳烯化合物 | 第45-66页 |
| 2.1 引言 | 第45-46页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第46-48页 |
| 2.3 底物使用范围考察 | 第48-51页 |
| 2.4 反应机理探讨 | 第51-52页 |
| 2.5 结论 | 第52页 |
| 2.6 实验部分 | 第52-53页 |
| 2.7 化合物的波谱数据 | 第53-61页 |
| 2.8 化合物的单晶数据 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 第三章 钯催化的串联去芳化环化反应 | 第66-86页 |
| 3.1 引言 | 第66-67页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第67-68页 |
| 3.3 底物使用范围考察 | 第68-70页 |
| 3.4 反应机理探讨 | 第70-71页 |
| 3.5 结论 | 第71页 |
| 3.6 实验部分 | 第71页 |
| 3.7 化合物的波谱数据 | 第71-80页 |
| 3.8 化合物的单晶数据 | 第80-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 第四章 钯催化的降冰片烯开环反应:合成甲基环戊烷衍生物 | 第86-116页 |
| 4.1 引言 | 第86-87页 |
| 4.2 反应条件优化 | 第87-88页 |
| 4.3 底物使用范围考察 | 第88-91页 |
| 4.4 反应机理探讨 | 第91页 |
| 4.5 结论 | 第91页 |
| 4.6 实验部分 | 第91-92页 |
| 4.7 化合物的波谱数据 | 第92-110页 |
| 4.8 化合物的单晶数据 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-116页 |
| 第五章 钯催化的串联反应:合成磺酰基芳乙烯类化合物 | 第116-145页 |
| 5.1 引言 | 第116页 |
| 5.2 反应条件优化 | 第116-118页 |
| 5.3 底物使用范围考察 | 第118-120页 |
| 5.4 反应机理探讨 | 第120-122页 |
| 5.5 结论 | 第122页 |
| 5.6 实验部分 | 第122页 |
| 5.7 化合物的波谱数据 | 第122-139页 |
| 5.8 化合物的单晶数据 | 第139-142页 |
| 参考文献 | 第142-145页 |
| 第六章 钯催化的串联Heck/分子间C-H键官能团化反应 | 第145-171页 |
| 6.1 引言 | 第145-146页 |
| 6.2 反应条件优化 | 第146-147页 |
| 6.3 底物使用范围考察 | 第147-150页 |
| 6.4 反应机理探讨 | 第150页 |
| 6.5 结论 | 第150页 |
| 6.6 实验部分 | 第150-151页 |
| 6.7 化合物的波谱数据 | 第151-166页 |
| 6.8 化合物的单晶数据 | 第166-168页 |
| 参考文献 | 第168-171页 |
| 本论文研究的具体内容总结以及展望 | 第171-173页 |
| 博士期间发表的论文 | 第173-174页 |
| 致谢 | 第174页 |
