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苹果酒酵母BAT2基因和支链氨基酸代谢对香气形成的影响

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苹果酒酵母BAT2基因和支链氨基酸代谢对香气形成的影响
论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-13页
第一章 文献综述第13-27页
  1.1 苹果酒是苹果精深加工发展的趋势第13-16页
    1.1.1 苹果产业的发展现状及问题第13-14页
    1.1.2 苹果酒产业的兴起与发展现状第14-16页
  1.2 苹果酒产业现存的问题第16-18页
    1.2.1 专用苹果酒发酵菌种缺少第16-17页
    1.2.2 缺少苹果酒酿造专用苹果品种第17-18页
  1.3 苹果酒产业现存问题的解决途径第18-23页
  1.4 主要研究方法第23-25页
  1.5 主要研究内容第25-26页
  1.6 研究的主要技术路线第26-27页
第二章 苹果酒酵母BAT2基因敲除第27-59页
  2.1 材料与方法第27-30页
    2.1.1 菌株和质粒第27-28页
    2.1.2 工具酶和试剂第28页
    2.1.3 缓冲液和其他试剂第28-29页
    2.1.4 主要仪器设备第29页
    2.1.5 培养基第29-30页
    2.1.6 引物第30页
  2.2 试验方法第30-40页
    2.2.1 苹果酒酵母38号菌株BAT2基因克隆、测序第30-31页
    2.2.2 苹果酒酵母38号菌株单倍体的制备、筛选及验证第31-32页
    2.2.3 质粒、载体和目的片段DNA的扩增方法第32-33页
    2.2.4 传统基因敲除法构建BAT2基因敲除组件第33-38页
    2.2.5 SFH-PCR法构建BAT2基因敲除组件第38-39页
    2.2.6 苹果酒酵母38号菌株单倍体BAT2基因的敲除第39-40页
  2.3 结果与分析第40-58页
    2.3.1 苹果酒酵母38号菌株BAT2基因克隆及测序结果与分析第40-43页
    2.3.2 苹果酒酵母38号菌株单倍体的筛选及验证结果与分析第43-45页
    2.3.3 传统基因敲除法构建BAT2基因敲除组件的结果与分析第45-52页
    2.3.4 短侧翼同源区PCR介导法构建基因敲除组件第52-53页
    2.3.5 酵母菌的转化及转化菌株的筛选、鉴定结果与分析第53-58页
  2.4 小结第58-59页
第三章 BAT2基因及亮氨酸和异亮氨酸添加量对两种氨基酸分解代谢速率的影响第59-77页
  3.1 材料与方法第59-62页
    3.1.1 试剂与材料第59页
    3.1.2 主要仪器第59-60页
    3.1.3 方法第60-62页
  3.2 结果与分析第62-76页
    3.2.1 38号苹果酒酵母及其BAT2基因敲除酵母的生长曲线第62-63页
    3.2.2 不同浓度亮氨酸或异亮氨酸添加量下氨基酸消耗第63-74页
    3.2.3 两种菌在高浓度亮氨酸或异亮氨酸条件下的透射电镜结果第74-76页
  3.3 小结第76-77页
第四章 BAT2基因、异亮氨酸或亮氨酸添加量对发酵产物中香气成分的影响第77-126页
  4.1 材料与方法第77-78页
    4.1.1 材料与仪器第77-78页
    4.1.2 试验方法第78页
  4.2 结果与分析第78-124页
    4.2.1 发酵代谢物种类的鉴定第78-81页
    4.2.2 挥发性代谢产物GC-MS分析第81-124页
  4.3 小结第124-126页
第五章 异亮氨酸与亮氨酸添加及BAT2基因敲除对苹果酒酵母支链转氨酶活性的影响第126-133页
  5.1 材料与方法第126-129页
    5.1.1 菌种及培养基第126页
    5.1.2 试剂第126-127页
    5.1.3 主要仪器设备第127页
    5.1.4 试验方法第127-129页
  5.2 结果与分析第129-132页
    5.2.1 α-酮酸异己酸与 2,4-二硝基苯肼形成的显色物质的最大吸收波长值及标准曲线第129-131页
    5.2.2 不同亮氨酸浓度的培养基在不同菌种发酵时支链氨基酸转氨酶活测定及比较第131-132页
  5.3 小结第132-133页
第六章 亮氨酸和异亮氨酸添加量及BAT2基因对苹果酒酵母葡萄糖消耗量的影响第133-140页
  6.1 材料与方法第133-135页
    6.1.1 试剂及仪器第133页
    6.1.2 试验方法第133-135页
  6.2 结果与分析第135-139页
    6.2.1 DNS法测定葡萄糖的优化第135-137页
    6.2.2 发酵液葡萄糖消耗的检测结果第137-139页
  6.3 小结第139-140页
第七章 结论与展望第140-142页
  7.1 结论第140-141页
  7.2 创新点第141页
  7.3 展望第141-142页
参考文献第142-152页
附录第152-186页
致谢第186-187页
作者简介第187页

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