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西藏灵菇发酵乳多糖的性质表征及菌粒形成的微生物基础

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西藏灵菇发酵乳多糖的性质表征及菌粒形成的微生物基础
论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-14页
第一章 文献综述第14-26页
  1.1 微生物多糖的研究概况第14-19页
    1.1.1 生物学活性第14-16页
    1.1.2 流变学特性第16-17页
    1.1.3 微生物多糖的分离纯化与结构解析第17-19页
  1.2 西藏灵菇的研究进展第19-23页
    1.2.1 西藏灵菇的微生物组成第20-21页
    1.2.2 西藏灵菇发酵乳的功能活性第21-22页
    1.2.3 西藏灵菇多糖的研究进展第22-23页
  1.3 本文的研究目的与意义第23页
  1.4 研究内容和技术路线第23-26页
    1.4.1 研究内容第23-25页
    1.4.2 技术路线第25-26页
第二章 西藏灵菇多糖的基本特性与抗氧化活性第26-40页
  2.1 材料与仪器设备第26-28页
    2.1.1 菌种第26-27页
    2.1.2 培养基第27页
    2.1.3 主要试剂第27页
    2.1.4 主要仪器与设备第27-28页
  2.2 试验内容与方法第28-31页
    2.2.1 西藏灵菇的复活第28页
    2.2.2 西藏灵菇发酵过程中多糖含量的变化第28-29页
    2.2.3 西藏灵菇多糖的制备第29页
    2.2.4 傅立叶红外光谱(FT-IR)分析第29页
    2.2.5 单糖组成分析第29-30页
    2.2.6 表面微观形态第30页
    2.2.7 热学特性分析第30页
    2.2.8 体外抗氧化活性分析第30-31页
  2.3 结果与分析第31-39页
    2.3.1 西藏灵菇发酵过程中多糖产量的变化第31-32页
    2.3.2 西藏灵菇多糖的傅立叶红外光谱第32-33页
    2.3.3 西藏灵菇多糖的单糖组成第33-34页
    2.3.4 西藏灵菇多糖的表面微观形态第34-35页
    2.3.5 西藏灵菇多糖的热学特性第35-36页
    2.3.6 西藏灵菇多糖的体外抗氧化活性第36-39页
  2.4 小结第39-40页
第三章 西藏灵菇多糖的流变学特性与乳化性质第40-52页
  3.1 材料与仪器设备第40-41页
    3.1.1 试验样品第40页
    3.1.2 主要试剂第40页
    3.1.3 主要仪器与设备第40-41页
  3.2 试验内容与方法第41-42页
    3.2.1 西藏灵菇多糖的流变学特性研究第41-42页
    3.2.2 西藏灵菇多糖的乳化性质第42页
    3.2.3 数据处理第42页
  3.3 结果与分析第42-51页
    3.3.1 西藏灵菇多糖的流变学特性第42-49页
    3.3.2 西藏灵菇多糖的乳化性质第49-51页
  3.4 小结第51-52页
第四章 西藏灵菇多糖的组分分析与结构解析第52-66页
  4.1 材料与仪器设备第52-53页
    4.1.1 试验样品第52页
    4.1.2 主要试剂第52页
    4.1.3 主要仪器与设备第52-53页
  4.2 试验内容与方法第53-55页
    4.2.1 西藏灵菇多糖的组分分析第53-54页
    4.2.2 西藏灵菇多糖组分TKEP1-C的结构解析第54-55页
  4.3 结果与分析第55-64页
    4.3.1 西藏灵菇多糖的组分分析第55-57页
    4.3.2 西藏灵菇多糖组分TKEP1-C的结构解析第57-64页
  4.4 小结第64-66页
第五章 西藏灵菇中的多糖产生菌及其多糖的基本特性与活性第66-80页
  5.1 材料与仪器设备第66-67页
    5.1.1 菌种第66页
    5.1.2 培养基第66页
    5.1.3 主要试剂第66-67页
    5.1.4 主要仪器与设备第67页
  5.2 试验方法第67-70页
    5.2.1 西藏灵菇中主要菌群的分离纯化第67-68页
    5.2.2 西藏灵菇分离菌的分子生物学鉴定第68-70页
    5.2.3 产多糖菌的筛选及其性质表征第70页
  5.3 结果与分析第70-78页
    5.3.1 西藏灵菇中主要菌群的分离纯化第70-71页
    5.3.2 西藏灵菇分离菌的分子生物学鉴定第71-73页
    5.3.3 产多糖菌的筛选及多糖的性质表征第73-78页
  5.4 小结第78-80页
第六章 西藏灵菇菌粒形成的微生物基础第80-98页
  6.1 材料与仪器设备第80-81页
    6.1.1 菌种第80页
    6.1.2 培养基第80-81页
    6.1.3 主要试剂第81页
    6.1.4 主要仪器与设备第81页
  6.2 试验方法第81-84页
    6.2.1 菌体培养与收集第81页
    6.2.2 聚集度测定第81-82页
    6.2.3 菌膜形成分析第82页
    6.2.4 菌膜的表面微观结构第82-83页
    6.2.5 菌种活性干粉的制备第83页
    6.2.6 混合培养的“菌粒”的微观结构第83页
    6.2.7 混合培养发酵乳中多糖的制备与单糖组分分析第83页
    6.2.8 混合培养发酵乳中挥发性成分分析第83-84页
  6.3 结果与分析第84-97页
    6.3.1 聚集度测定第84-86页
    6.3.2 菌膜形成分析第86-91页
    6.3.3 混合培养的“菌粒”的微观结构第91-93页
    6.3.4 混合培养发酵乳中多糖制备与单糖组分分析第93页
    6.3.5 混合培养发酵乳中挥发性成分分析第93-97页
  6.4 小结第97-98页
第七章 结论、创新点与展望第98-102页
  7.1 结论第98-99页
  7.2 创新点第99页
  7.3 问题与展望第99-102页
参考文献第102-112页
附录一 细菌 16S r DNA序列与酵母 26S r DNA(D1/D2)序列第112-121页
附录二 混合培养菌膜的扫描电子显微镜照片第121-127页
致谢第127-128页
作者简介第128页

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