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基于两性纤维素的磁性气凝胶制备及吸附性能研究

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基于两性纤维素的磁性气凝胶制备及吸附性能研究
论文目录
 
中文摘要第1-7页
Abstract第7-16页
第一章 序言第16-46页
  1.1 工业水污染及处理现状第16-22页
    1.1.1 印染废水和重金属废水的危害第16-17页
      1.1.1.1 印染废水特性和危害第16页
      1.1.1.2 重金属废水特性和危害第16-17页
      1.1.1.3 水污染的深刻教训第17页
    1.1.2 印染和重金属废水的治理方法及现状第17-19页
      1.1.2.1 吸附法第18页
      1.1.2.2 膜分离法第18-19页
      1.1.2.3 电化学法第19页
    1.1.3 吸附法的优越性及吸附剂类型第19-22页
      1.1.3.1 合成高分子吸附材料第20-21页
      1.1.3.2 天然高分子吸附材料第21-22页
      1.1.3.3 无机吸附材料第22页
  1.2 磁性气凝胶在水处理中的应用第22-27页
    1.2.1 磁性气凝胶的性能特点及优势第23页
    1.2.2 磁性气凝胶在水处理中的应用第23-27页
  1.3 石墨烯及其衍生物气凝胶用于水处理的优势及不足第27-32页
    1.3.1 石墨烯及其衍生物气凝胶在水处理中的应用第28-31页
    1.3.2 石墨烯及其衍生物气凝胶在水处理中的不足第31-32页
    1.3.3 氧化石墨烯气凝胶在水处理中的优势及不足第32页
  1.4 纤维素气凝胶在水处理中的应用及不足第32-42页
    1.4.1 纤维素资源的开发意义第32-33页
    1.4.2 纤维素气凝胶在水处理中的应用第33-38页
    1.4.3 纤维素构建气凝胶的优势及不足第38-39页
    1.4.4 两性纤维素的表面特性及性能优势第39-42页
      1.4.4.1 纤维素的结构及改性第39-41页
      1.4.4.2 两性纤维素的结构特征及应用第41页
      1.4.4.3 两性纤维素构建气凝胶的可行性第41-42页
  1.5 本课题的技术路线及主要内容第42-44页
  1.6 本课题研究的目的和意义第44-46页
第二章 两性纤维素的制备、表征及性能测试第46-72页
  2.1 实验部分第48-52页
    2.1.1 实验材料第48页
    2.1.2 实验方法第48-52页
      2.1.2.1 AP-cotton的制备及工艺研究第48-50页
      2.1.2.2 AP-cotton的表征第50页
      2.1.2.3 AP-cotton的吸附性能、机理和再利用性能测试第50-52页
      2.1.2.4 金属离子、染料浓度的测定第52页
  2.2 结果与讨论第52-70页
    2.2.1 AP-cotton的合成制备及工艺探讨第52-59页
      2.2.1.1 工艺路线设计第52-53页
      2.2.1.2 红外光谱(FT-IR)分析第53-54页
      2.2.1.3 X射线光电子能谱(XPS)分析第54-56页
      2.2.1.4 扫描电镜(SEM)观察第56-58页
      2.2.1.5 改性棉纤维(路线一和路线二)的吸附性能对照第58-59页
    2.2.2 AP-cotton的结构表征和吸附性能第59-70页
      2.2.2.1 AP-cotton的制备、吸附对象及效率第59-60页
      2.2.2.2 AP-cotton的表面形貌第60页
      2.2.2.3 AP-cotton的化学结构第60-62页
      2.2.2.4 AP-cotton的结晶度变化第62-63页
      2.2.2.5 AP-cotton吸附性能及机理解析第63-70页
  2.3 本章小结第70-72页
第三章 氧化石墨烯的制备和表征第72-82页
  3.1 实验部分第73-75页
    3.1.1 实验材料第73页
    3.1.2 实验方法第73-75页
      3.1.2.1 氧化石墨烯(Graphene Oxide, GO)的制备第73页
      3.1.2.2 GO水溶液浓度的测定第73-74页
      3.1.2.3 GO气凝胶的制备第74页
      3.1.2.4 GO和GO气凝胶的表征第74-75页
  3.2 结果与讨论第75-81页
    3.2.1 GO的结构表征第75-79页
      3.2.1.1 紫外可见光光谱(UV-vis)分析第75页
      3.2.1.2 红外光谱(FT-IR)分析第75-76页
      3.2.1.3 X射线衍射(XRD)分析第76-77页
      3.2.1.4 拉曼光谱分析第77页
      3.2.1.5 热重(TG)分析第77页
      3.2.1.6 扫描电镜(SEM)第77页
      3.2.1.7 原子力显微镜(AFM)分析第77-78页
      3.2.1.8 透射电镜(TEM)分析第78-79页
    3.2.2 GO浓度对气凝胶结构的影响第79-81页
  3.3 本章小结第81-82页
第四章 四氧化三铁纳米聚集体的设计制备和结构性能第82-96页
  4.1 实验部分第83-86页
    4.1.1 实验材料第83页
    4.1.2 实验方法第83-86页
      4.1.2.1 超支化聚缩水甘油醚(HPG)的制备第83-84页
      4.1.2.2 两亲性超支化聚缩水甘油醚(AP-HPG)的制备第84页
      4.1.2.3 Fe3O4纳米聚集体的制备第84页
      4.1.2.4 AP-HPG的表征第84-85页
      4.1.2.5 Fe3O4纳米聚集体的表征第85-86页
  4.2 结果与讨论第86-94页
    4.2.1 AP-HPG的结构形貌和分子量第87-90页
      4.2.1.1 红外光谱(FT-IR)分析第87-88页
      4.2.1.2 X射线光电子能谱(XPS)分析第88页
      4.2.1.3 凝胶色谱(GPC)分析第88页
      4.2.1.4 透射电子显微镜(TEM)分析第88-89页
      4.2.1.5 粒径分布第89-90页
      4.2.1.6 热分析(TG-DTA)第90页
    4.2.2 Fe_3O_4纳米聚集体的形貌特征和性能第90-94页
      4.2.2.1 X射线衍射(XRD)分析第90-91页
      4.2.2.2 X射线光电子能谱(XPS)分析第91页
      4.2.2.3 扫描电镜(SEM)第91-92页
      4.2.2.4 粒径分布第92-93页
      4.2.2.5 红外光谱(FT-IR)第93页
      4.2.2.6 磁性能分析第93-94页
  4.3 本章小结第94-96页
第五章 两性纤维素/氧化石墨烯磁性气凝胶的 制备和表征第96-115页
  5.1 实验部分第98-102页
    5.1.1 实验材料第98页
    5.1.2 实验方法第98-102页
      5.1.2.1 两性微晶纤维素(AP-MCC)的制备第98-99页
      5.1.2.2 两性纤维素/氧化石墨烯(AP-MCC/GO)磁性气凝胶的制备第99页
      5.1.2.3 AP-MCC的表征第99-100页
      5.1.2.4 AP-MCC/GO磁性气凝胶的表征第100-102页
  5.2 结果与讨论第102-113页
    5.2.1 AP-MCC的结构特征第102-107页
      5.2.1.1 水溶性第102页
      5.2.1.2 粒径分布第102-103页
      5.2.1.3 表面形貌第103页
      5.2.1.4 热性能(TG-DTA)分析第103-104页
      5.2.1.5 X射线衍射(XRD)分析第104-105页
      5.2.1.6 红外光谱(FT-IR)分析第105页
      5.2.1.7 X射线光电子能谱(XPS)分析第105-106页
      5.2.1.8 Zeta电位第106-107页
    5.2.2 AP-MCC/GO磁性气凝胶的结构与性能第107-113页
      5.2.2.1 X射线衍射(XRD)分析第107页
      5.2.2.2 红外光谱(FT-IR)分析第107-108页
      5.2.2.3 X射线光电子能谱(XPS)分析第108页
      5.2.2.4 热性能(TG-DTA)分析第108-109页
      5.2.2.5 压缩强度第109-110页
      5.2.2.6 形貌结构第110-112页
      5.2.2.7 气凝胶中磁性Fe3O4粒子的分布形态第112-113页
      5.2.2.8 AP-MCC/GO气凝胶的磁性能第113页
  5.3 本章小结第113-115页
第六章 两性纤维素/氧化石墨烯磁性气凝胶的吸附性能研究第115-139页
  6.1 实验部分第117-120页
    6.1.1 实验材料第117页
    6.1.2 实验方法第117-120页
      6.1.2.1 AP-MCC/GO磁性气凝胶的制备第117页
      6.1.2.2 AP-MCC/GO磁性气凝胶的Zeta电位测试第117-118页
      6.1.2.3 AP-MCC/GO磁性气凝胶的吸附实验第118-119页
      6.1.2.4 吸附后AP-MCC/GO磁性气凝胶的表征第119页
      6.1.2.5 AP-MCC/GO磁性气凝胶的回收再利用第119-120页
  6.2 结果与讨论第120-138页
    6.2.1 AP-MCC/GO磁性气凝胶吸附性能优化第120-124页
      6.2.1.1 AP-MCC/GO配比对磁性气凝胶吸附性能的影响第120-122页
      6.2.1.2 AP-MCC/GO磁性气凝胶密度对自身吸附性能的影响第122-124页
    6.2.2 AP-MCC/GO磁性气凝胶吸附性能分析第124-130页
      6.2.2.1 环境p H值对AP-MCC/GO磁性气凝胶吸附性能的影响第124-126页
      6.2.2.2 AP-MCC/GO磁性气凝胶吸附动力学分析第126-127页
      6.2.2.3 AP-MCC/GO磁性气凝胶吸附等温线模型分析第127-130页
    6.2.3 AP-MCC/GO磁性气凝胶的吸附机理解析第130-135页
      6.2.3.1 吸附后AP-MCC/GO磁性气凝胶的红外光谱分析第130-131页
      6.2.3.2 吸附后AP-MCC/GO磁性气凝胶的X射线光电子能谱分析第131-133页
      6.2.3.3 吸附后AP-MCC/GO磁性气凝胶的结构形貌第133-135页
      6.2.3.4 吸附后AP-MCC/GO磁性气凝胶的热性能分析第135页
    6.2.4 AP-MCC/GO磁性气凝胶的回收再利用性能第135-138页
  6.3 本章小结第138-139页
第七章 结论、创新点及展望第139-144页
  7.1 结论第139-142页
  7.2 创新点第142-143页
  7.3 不足与展望第143-144页
参考文献第144-156页
攻读博士期间科研成果第156-159页
致谢第159-160页

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