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三齿双噁(噻)唑啉-Lewis酸络合物的不对称催化反应研究

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三齿双噁(噻)唑啉-Lewis酸络合物的不对称催化反应研究
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-13页
第1章 绪论第13-41页
  1.1 不对称催化简介第13-14页
  1.2 手性三齿双噁(噻)唑啉配体第14-22页
    1.2.1 手性三齿双噁(噻)唑啉NNN配体第14-18页
    1.2.2 手性三齿双噁(噻)唑啉NON配体第18-20页
    1.2.3 手性三齿双噁唑啉NSN配体第20-21页
    1.2.4 手性三齿双噁唑啉NPN配体第21-22页
    1.2.5 手性三齿双噁(噻)唑啉配体总结第22页
  1.3 二苯胺骨架手性双噁(噻)唑啉配体在不对称催化反应中的应用第22-31页
  1.4 总结与展望第31-32页
  1.5 本论文的主要研究工作第32页
参考文献第32-41页
第2章 二苯胺骨架手性双噁唑啉-Lewis酸络合物催化吲哚与硝基烯烃衍生物的不对称Friedel-Crafts烷基化反应研究第41-75页
  2.1 引言第41-43页
  2.2 双噁唑啉-Zn(OTf)_2络合物催化吲哚与硝基二烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应研究第43-49页
    2.2.1 手性配体的筛选以及反应条件的优化第44-47页
    2.2.2 反应底物扩展第47-48页
    2.2.3 产物绝对构型的测定第48-49页
  2.3 双噁唑啉-Zn(OTf)_2络合物催化吲哚与 2-炔丙氧基-β-硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应研究第49-53页
    2.3.1 手性配体的筛选以及反应条件的优化第49-50页
    2.3.2 反应底物范围扩展第50-52页
    2.3.3 产物绝对构型的测定第52页
    2.3.4 产物衍生化合成异噁唑衍生物第52-53页
  2.4 实验部分第53-70页
    2.4.1 实验仪器第53页
    2.4.2 主要化学试剂第53页
    2.4.3 底物硝基二烯烃的合成方法第53页
    2.4.4 吲哚衍生物与硝基二烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应第53-60页
    2.4.5 合成(R)-3-[1-(硝基甲基)-3-苯基丙基]-1H-吲哚第60页
    2.4.6 底物(E)-1-(2-硝基乙烯基)-2(丙-2-炔-1-基氧基)苯的合成第60页
    2.4.7 吲哚衍生物与 2-炔丙氧基-β-硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应第60-69页
    2.4.8 产物的衍生化合成异噁唑衍生物第69-70页
  2.5 本章小结第70-71页
参考文献第71-75页
第3章 金属络合物催化剂催化的不对称Friedel-Crafts烷基化/Michael加成串联反应合成多取代色满的研究第75-103页
  3.1 引言第75-81页
  3.2 不对称Friedel-Crafts烷基化/Michael加成串联反应合成多取代色满的研究第81-88页
    3.2.1 配体的筛选以及反应条件的优化第82-85页
    3.2.2 不对称Friedel-Crafts/Michael加成串联反应底物拓展第85-88页
    3.2.3 产物绝对构型的测定第88页
  3.3 实验部分第88-99页
    3.3.1 实验仪器第88-89页
    3.3.2 主要化学试剂第89页
    3.3.3 配体与硝基烯烃烯酯的合成第89页
    3.3.4 不对称Friedel-Crafts烷基化/Michael加成串联反应第89-99页
  3.4 本章小结第99页
参考文献第99-103页
第4章 手性金属络合物催化剂催化 β-酮酸酯的不对称亲电氟化反应及含氟 2-氨基吡喃衍生物的合成第103-162页
  4.1 引言第103-107页
  4.2 二苯胺骨架手性双噻唑啉-Cu(OTf)_2络合物催化 β-酮酸酯/酰胺的不对称亲电氟化反应研究第107-113页
    4.2.1 手性配体的筛选以及反应条件的优化第108-111页
    4.2.2 β-酮酸酯/酰胺的不对称氟化底物拓展第111-113页
    4.2.3 反应机理探讨第113页
  4.3 金属催化剂和有机催化剂连续高效催化合成手性含氟 2-氨基吡喃衍生物第113-126页
    4.3.1 研究背景第113-114页
    4.3.2 反应尝试、催化剂的筛选以及反应条件的优化第114-122页
    4.3.3 不对称合成含氟 2-氨基吡喃衍生物的底物拓展第122-124页
    4.3.4 克级规模反应及衍生化第124页
    4.3.5 产物绝对构型的测定第124页
    4.3.6 反应机理探讨第124-126页
  4.4 实验部分第126-154页
    4.4.1 实验仪器第126页
    4.4.2 主要化学试剂第126页
    4.4.3 配体和有机催化剂的合成第126-127页
    4.4.4 底物 β-酮酸酯和 β-酮酰胺的合成第127页
    4.4.5 β-酮酸酯和 β-酮酰胺的不对称氟化第127-134页
    4.4.6 底物 3-芳基亚甲基-2-氧代环戊烷羧酸酯的合成第134-139页
    4.4.7 3-苯亚甲基-2-氧代环戊烷羧酸甲酯的不对称氟化第139-140页
    4.4.8 不对称合成含氟 2-氨基吡喃衍生物第140-153页
    4.4.9 衍生化合成第153-154页
  4.5 本章小结第154-155页
参考文献第155-162页
第5章 二苯胺骨架双噁唑啉-Lewis酸络合物催化的不对称反应尝试与新双噁唑啉配体的合成第162-174页
  5.1 (E)-1,1-二氟-4-苯基-1-(苯磺酰)丁-3-烯-2-酮与丙二腈的不对称Michael加成/环化反应第162-167页
  5.2 (E)-1-(2-硝基乙烯基)-2(苯乙炔基)苯与吲哚的不对称Friedel-Crafts烷基化反应第167-169页
  5.3 新型双噁唑啉配体的合成第169-170页
  5.4 实验部分第170-172页
  5.5 本章小结第172页
参考文献第172-174页
结论第174-176页
攻读学位期间发表论文与研究成果清单第176-177页
致谢第177-178页
作者简介第178-179页
附录:化合物的核磁共振氢谱、碳谱和HPLC图第179-333页

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