论文目录 | |
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-17页 |
第一章 绪论 | 第17-37页 |
1.1 引言 | 第17页 |
1.2 夏枯草化学成分的研究进展 | 第17-19页 |
1.2.1 多糖类 | 第18页 |
1.2.2 三萜及其苷类化合物 | 第18页 |
1.2.3 甾醇类 | 第18-19页 |
1.2.4 黄酮类 | 第19页 |
1.2.5 有机酸类 | 第19页 |
1.2.6 挥发油 | 第19页 |
1.3 夏枯草药理活性的研究现状 | 第19-22页 |
1.3.1 免疫调节作用 | 第19-20页 |
1.3.2 抗肿瘤作用 | 第20-21页 |
1.3.3 护肝作用 | 第21页 |
1.3.4 抗氧化作用 | 第21页 |
1.3.5 降血糖作用 | 第21-22页 |
1.3.6 抗菌和抗病毒作用 | 第22页 |
1.3.7 降血压作用 | 第22页 |
1.3.8 其它药理作用 | 第22页 |
1.4 活性多糖的研究现状 | 第22-27页 |
1.4.1 多糖的提取方法 | 第23-24页 |
1.4.2 多糖的纯化方法 | 第24-25页 |
1.4.3 多糖的分离方法 | 第25-26页 |
1.4.4 多糖的结构鉴定方法 | 第26-27页 |
1.5 本课题的研究意义及主要内容 | 第27-29页 |
1.5.1 研究背景及意义 | 第27页 |
1.5.2 研究目标 | 第27页 |
1.5.3 主要研究内容 | 第27-28页 |
1.5.4 研究的技术路线 | 第28-29页 |
参考文献 | 第29-37页 |
第二章 优化超声提取夏枯草多糖及其结构和生物活性的初步研究 | 第37-65页 |
2.1 前言 | 第37页 |
2.2 实验材料与试剂 | 第37-39页 |
2.3 实验仪器与设备 | 第39页 |
2.4 实验步骤 | 第39-48页 |
2.4.1 夏枯草原料的预处理 | 第39-40页 |
2.4.2 夏枯草基本成分的测定 | 第40页 |
2.4.3 夏枯草多糖的超声提取方法 | 第40页 |
2.4.4 夏枯草多糖的总糖含量测定 | 第40-41页 |
2.4.5 响应面优化超声提取夏枯草多糖的实验设计 | 第41-42页 |
2.4.6 夏枯草多糖的初步纯化 | 第42页 |
2.4.7 蛋白质含量测定 | 第42页 |
2.4.8 多酚含量测定 | 第42页 |
2.4.9 糖醛酸含量测定 | 第42-44页 |
2.4.10 分子量测定 | 第44页 |
2.4.11 红外光谱测定 | 第44-45页 |
2.4.12 单糖组成测定 | 第45页 |
2.4.13 核磁共振测定 | 第45-46页 |
2.4.14 抗氧化活性测定 | 第46-47页 |
2.4.15 抗增殖活性测定 | 第47-48页 |
2.4.16 数据分析 | 第48页 |
2.5 实验结果与讨论 | 第48-60页 |
2.5.1 夏枯草基本成分 | 第48页 |
2.5.2 葡萄糖标准曲线 | 第48-49页 |
2.5.3 响应面法优化夏枯草多糖的提取工艺条件 | 第49-52页 |
2.5.4 化学组成和结构特征 | 第52-58页 |
2.5.5 抗氧化活性 | 第58-60页 |
2.5.6 细胞毒性 | 第60页 |
2.6 本章小结 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-65页 |
第三章 夏枯草多糖的分离纯化、结构鉴定及抗氧化活性 | 第65-87页 |
3.1 前言 | 第65-66页 |
3.2 实验材料与试剂 | 第66页 |
3.3 实验仪器与设备 | 第66-67页 |
3.4 实验步骤 | 第67-71页 |
3.4.1 夏枯草多糖的制备 | 第67页 |
3.4.2 夏枯草多糖的分离纯化 | 第67-68页 |
3.4.3 化学组成分析 | 第68-69页 |
3.4.4 甲基化分析 | 第69页 |
3.4.5 分子量测定 | 第69页 |
3.4.6 红外光谱测定 | 第69页 |
3.4.7 三股螺旋结构测定 | 第69-70页 |
3.4.8 抗氧化活性测定 | 第70-71页 |
3.4.9 数据分析 | 第71页 |
3.5 实验结果与讨论 | 第71-81页 |
3.5.1 夏枯草多糖不同组分的主要成分 | 第71-72页 |
3.5.2 分子量分布 | 第72-74页 |
3.5.3 红外光谱 | 第74页 |
3.5.4 单糖组成 | 第74-76页 |
3.5.5 糖苷键连接方式 | 第76页 |
3.5.6 构象 | 第76-77页 |
3.5.7 抗氧化活性 | 第77-81页 |
3.6 本章小结 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-87页 |
第四章 一种夏枯草多糖的制备、结构表征及免疫调节活性 | 第87-115页 |
4.1 前言 | 第87-88页 |
4.2 实验材料与试剂 | 第88-89页 |
4.3 实验仪器与设备 | 第89页 |
4.4 实验步骤 | 第89-94页 |
4.4.1 夏枯草多糖的免疫活性测定 | 第89-90页 |
4.4.2 夏枯草多糖P1的制备 | 第90-91页 |
4.4.3 理化性质及组成分析 | 第91页 |
4.4.4 分子量测定 | 第91页 |
4.4.5 单糖组成测定 | 第91-92页 |
4.4.6 高碘酸氧化与Smith降解 | 第92-93页 |
4.4.7 核磁共振测定 | 第93页 |
4.4.8 原子力显微镜测定 | 第93页 |
4.4.9 免疫活性测定 | 第93-94页 |
4.4.10 免疫稳定性测定 | 第94页 |
4.4.11 数据分析 | 第94页 |
4.5 实验结果与讨论 | 第94-110页 |
4.5.1 PV-P1、PV-P2及PV-P3的免疫活性 | 第94-96页 |
4.5.2 PV-P1、PV-P2及PV-P3的细胞毒性 | 第96页 |
4.5.3 P1的理化性质 | 第96-97页 |
4.5.4 P1的紫外扫描光谱图 | 第97页 |
4.5.5 P1的红外光谱及糖醛酸含量 | 第97-99页 |
4.5.6 P1的纯度及分子量大小 | 第99页 |
4.5.7 P1的单糖组成 | 第99-100页 |
4.5.8 高碘酸氧化与Smith降解 | 第100-102页 |
4.5.9 P1的糖苷键连接方式 | 第102-103页 |
4.5.10 P1的原子力显微镜图像 | 第103-104页 |
4.5.11 不同浓度P1对小鼠巨噬细胞免疫的影响 | 第104-105页 |
4.5.12 TLR2、TLR4、CR3和Dectin-1 对P1诱导RAW264.7 细胞免疫的影响 | 第105-107页 |
4.5.13 不同温度和pH处理对P1免疫活性稳定性的影响 | 第107-110页 |
4.6 本章小结 | 第110页 |
参考文献 | 第110-115页 |
第五章 夏枯草多糖锌的制备、结构表征及抗增殖活性研究 | 第115-135页 |
5.1 前言 | 第115-116页 |
5.2 实验材料与试剂 | 第116-117页 |
5.3 实验仪器与设备 | 第117页 |
5.4 实验步骤 | 第117-121页 |
5.4.1 夏枯草多糖锌螯合物的制备 | 第117页 |
5.4.2 结构表征 | 第117-118页 |
5.4.3 抗增殖活性测定 | 第118页 |
5.4.4 抗增殖活性的机理研究 | 第118-121页 |
5.4.5 数据分析 | 第121页 |
5.5 实验结果与讨论 | 第121-132页 |
5.5.1 夏枯草多糖锌螯合物的结构特征 | 第121-123页 |
5.5.2 抗增殖活性 | 第123-124页 |
5.5.3 细胞形态学 | 第124-126页 |
5.5.4 细胞凋亡 | 第126-127页 |
5.5.5 细胞周期停滞 | 第127-129页 |
5.5.6 细胞线粒体膜电位损耗 | 第129-130页 |
5.5.7 细胞内Caspase活性变化 | 第130页 |
5.5.8 胞内活性氧含量变化 | 第130-131页 |
5.5.9 信号传导通路 | 第131-132页 |
5.6 本章小结 | 第132页 |
参考文献 | 第132-135页 |
第六章 夏枯草多糖体内抗氧化和免疫调节活性 | 第135-141页 |
6.1 前言 | 第135-136页 |
6.2 实验材料与试剂 | 第136页 |
6.3 实验仪器与设备 | 第136页 |
6.4 实验步骤 | 第136-138页 |
6.4.1 实验动物 | 第136-137页 |
6.4.2 动物分组及实验设计 | 第137页 |
6.4.3 临床观察及体重分析 | 第137页 |
6.4.4 抗氧化酶活性的检测 | 第137页 |
6.4.5 免疫调节活性 | 第137-138页 |
6.4.6 数据分析 | 第138页 |
6.5 实验结果与讨论 | 第138-139页 |
6.5.1 临床观察及大鼠体重 | 第138页 |
6.5.2 血清抗氧化酶活性 | 第138-139页 |
6.5.3 大鼠脏器指数及细胞免疫因子 | 第139页 |
6.6 本章小结 | 第139-140页 |
参考文献 | 第140-141页 |
结论与展望 | 第141-145页 |
一、结论 | 第141-143页 |
二、创新点 | 第143-144页 |
三、展望 | 第144-145页 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第145-147页 |
致谢 | 第147-148页 |
附件 | 第148页 |