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手性C-P键的催化不对称构建以及在非天然氨基酸合成中的应用

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手性C-P键的催化不对称构建以及在非天然氨基酸合成中的应用
论文目录
 
中文摘要第1-4页
Abstract第4-11页
第一章 金属催化的不对称C-P键构建的研究进展第11-31页
    1.1. 前言第11-13页
    1.2. 亚磷酸酯的不对称加成反应研究进展第13-24页
    1.2.1 Ti(Ⅳ)催化的不对称膦氢化反应第13-16页
    1.2.2 Al(Ⅲ)催化的不对称膦氢化反应第16-20页
    1.2.3 手性N,N'-dioxide-金属催化的不对称膦氢化反应第20-21页
      1.2.4. 双金属催化的不对称膦氢化反应第21-24页
      1.2.4.1 镧系金属-碱金属催化的不对称膦氢化反应第21-23页
      1.2.4.2 Al-Li-BINOL催化的不对称膦氢化反应第23-24页
    1.3. 二取代氧膦和二级膦的不对称加成反应进展第24-27页
    1.3.1 二取代氧膦的不对称加成反应第24-25页
    1.3.2 二级膦的不对称加成反应第25-27页
  1.4 研究目的和意义第27-28页
  1.5 参考文献第28-31页
第二章 Zn(Ⅱ)催化的亚磷酸酯的加成反应第31-67页
  2.1 课题的提出第31页
  2.2 课题的设计第31-32页
  2.3 Zn(Ⅱ)催化的亚磷酸酯的Michael加成第32-37页
    2.3.1 反应条件的优化第32-35页
    2.3.2 底物的扩展第35-36页
    2.3.3 反应产品的衍生第36-37页
  2.4 Zn(Ⅱ)催化的亚磷酸酯对亚胺的加成第37-39页
    2.4.1 反应条件的优化第37-38页
    2.4.2 底物的扩展第38-39页
    2.4.3 反应产品的衍生第39页
  2.5 小结第39-40页
  2.6 实验部分第40-64页
    2.6.1 仪器与试剂第40页
    2.6.2 实验材料的制备第40-42页
    2.6.3 亚磷酸酯对α,β-不饱和N-酰基吡咯加成反应步骤第42-54页
    2.6.4 产品3的衍生第54-57页
    2.6.5 产品3a的绝对构型测定第57-58页
    2.6.6 亚磷酸酯对N-酰基亚胺加成反应步骤第58-64页
  2.7 参考文献第64-67页
第三章 Zn(Ⅱ)催化的二烷基氧膦的加成反应第67-129页
  3.1 二烷基氧膦对不饱和N-酰基吡咯的加成第67-85页
    3.1.1 课题的提出第67页
    3.1.2 课题的设计第67-68页
    3.1.3 反应条件的优化第68-69页
    3.1.4 底物的扩展第69-71页
    3.1.5 小结第71页
    3.1.6 实验部分第71-83页
      3.1.6.1 仪器与试剂第71页
      3.1.6.2 二烷基氧膦对α,β不饱和N-酰基吡咯加成的一般步骤第71-82页
      3.1.6.3 产品的衍生第82-83页
    3.1.7 参考文献第83-85页
  3.2 新型配体的合成及在二烷基氧膦对不饱和酮加成中的应用第85-106页
    3.2.1 课题的提出第85页
    3.2.2 课题的设计和反应条件的优化第85-86页
    3.2.3 实验结果与讨论第86-89页
    3.2.4 小结第89页
    3.2.5 实验部分第89-104页
    3.2.6 参考文献第104-106页
  3.3 二烷基氧膦对β,β-双取代不饱和酮的加成第106-129页
    3.3.1 课题的提出第106页
    3.3.2 课题的设计和条件的优化第106-107页
    3.3.3 实验结果与讨论第107-111页
    3.3.4 小结第111页
    3.3.5 实验部分第111-126页
    3.3.6 参考文献第126-129页
第四章 Zn(Ⅱ)催化的二芳基氧膦的Michael加成反应第129-146页
  4.1 课题的提出第129页
  4.2 课题的设计和条件优化第129-131页
  4.3 实验结果与讨论第131-133页
  4.4 小结第133页
  4.5 实验部分第133-144页
  4.6 参考文献第144-146页
第五章 HWE试剂的不对称Mannich反应及应用第146-172页
  5.1 课题的提出第146-147页
  5.2 课题的设计和条件优化第147-149页
  5.3 实验结果与讨论第149-152页
  5.4 小结第152-153页
  5.5 实验部分第153-169页
    5.5.1 实验材料第153-154页
    5.5.2 不对称加成一般步骤第154-163页
    5.5.3 反应中间体与芳香醛的反应第163-169页
  5.6 参考文献第169-172页
第六章 α-烷基-norstatine衍生物的催化不对称合成第172-192页
  6.1 课题的提出第172-173页
  6.2 课题的设计和条件优化第173-176页
  6.3 实验结果与讨论第176-178页
  6.4 小结第178-179页
  6.5 实验部分第179-190页
    6.5.1 实验材料第179页
    6.5.2 不对称加成的一般步骤第179-190页
  6.6 参考文献第190-192页
第七章 结论与展望第192-194页
  7.1 结论第192-193页
  7.2 展望第193-194页
附录Ⅰ:典型化合物谱图第194-224页
附录Ⅱ:在学期间研究成果第224-226页
致谢第226页

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