论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-33页 |
| 1.1 课题来源及研究目的和意义 | 第17页 |
| 1.1.1 课题来源 | 第17页 |
| 1.1.2 研究目的和意义 | 第17页 |
| 1.2 邻苯二酚的特点及危害 | 第17-18页 |
| 1.3 均相Fenton处理技术 | 第18-25页 |
| 1.3.1 均相Fenton的分类 | 第18-19页 |
| 1.3.2 均相Fenton的机理及动力学 | 第19-21页 |
| 1.3.3 p H的影响 | 第21-22页 |
| 1.3.4 过氧化氢剂量的影响 | 第22页 |
| 1.3.5 亚铁浓度的影响 | 第22-23页 |
| 1.3.6 Fenton试剂投加方式的影响 | 第23页 |
| 1.3.7 反应时间的影响 | 第23页 |
| 1.3.8 氯离子的影响 | 第23-24页 |
| 1.3.9 有机酸的影响 | 第24-25页 |
| 1.4 多相Fenton处理技术 | 第25-30页 |
| 1.4.1 不同金属氧化物催化的多相Fenton体系 | 第26-27页 |
| 1.4.2 p H的影响 | 第27-28页 |
| 1.4.3 过氧化氢浓度的影响 | 第28-29页 |
| 1.4.4 催化剂投加量的影响 | 第29页 |
| 1.4.5 反应机理 | 第29-30页 |
| 1.5 研究的主要内容 | 第30-33页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第33-42页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第33-36页 |
| 2.1.1 化学药品 | 第33-35页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第35-36页 |
| 2.2 实验方法 | 第36-39页 |
| 2.2.1 基于Na_2SO_3还原-O_2氧化消除H_2O_2对COD测定的干扰 | 第36页 |
| 2.2.2 Fenton深度处理生物氧化后的皮革废水 | 第36-37页 |
| 2.2.3 Fenton氧化邻苯二酚及氯离子和有机酸的影响 | 第37页 |
| 2.2.4 纳米铁氧化物催化UV-Fenton氧化邻苯二酚 | 第37-38页 |
| 2.2.5 纳米铁氧化物催化UV-Fenton体系含氧自由基团的鉴定 | 第38-39页 |
| 2.2.6 化学捕捉剂-高效液相法检测HO? | 第39页 |
| 2.3 测定方法 | 第39-42页 |
| 2.3.1 过氧化氢浓度 | 第39页 |
| 2.3.2 铁离子浓度 | 第39-40页 |
| 2.3.3 过氧化氢利用率 | 第40页 |
| 2.3.4 总酚浓度 | 第40页 |
| 2.3.5 亚硫酸钠浓度 | 第40页 |
| 2.3.6 邻苯二酚浓度 | 第40-41页 |
| 2.3.7 各种有机酸浓度 | 第41页 |
| 2.3.8 对羟基苯甲酸浓度 | 第41页 |
| 2.3.9 GC-MS分析 | 第41页 |
| 2.3.10 催化剂物化特性表征 | 第41-42页 |
| 第3章 实际含酚废水的Fenton处理及低效率原因分析 | 第42-59页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 基于Na_2SO_3还原和O_2氧化消除H_2O_2对COD测定的干扰 | 第42-49页 |
| 3.2.1 过氧化氢干扰COD测定的程度 | 第43页 |
| 3.2.2 p H值对Na_2SO_3还原去除H_2O_2的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.3 O_2氧化去除Na_2SO_3的条件优化 | 第44-47页 |
| 3.2.4 方法验证 | 第47-48页 |
| 3.2.5 Na_2SO_3还原-O_2氧化消除COD测定中H_2O_2干扰的操作步骤 | 第48-49页 |
| 3.3 Fenton处理实际含酚废水 | 第49-55页 |
| 3.3.1 单因素影响分析 | 第49-51页 |
| 3.3.2 响应曲面法优化处理效果 | 第51-55页 |
| 3.4 低处理效率的原因分析 | 第55-57页 |
| 3.5 本章小结 | 第57-59页 |
| 第4章 氯离子及简单有机酸对传统均相Fenton氧化邻苯二酚的影响 | 第59-77页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.2 传统均相Fenton氧化邻苯二酚 | 第59-64页 |
| 4.2.1 不同初始p H下Fenton氧化邻苯二酚的效果 | 第59-62页 |
| 4.2.2 邻苯二酚促进中性条件下Fenton氧化葡萄糖 | 第62-63页 |
| 4.2.3 Fenton氧化的选择性 | 第63-64页 |
| 4.3 氯离子对Fenton氧化邻苯二酚的影响及抑制消除 | 第64-68页 |
| 4.3.1 氯离子浓度的影响 | 第65-66页 |
| 4.3.2 不同初始p H值下氯离子的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.3 UV-Fenton消除氯离子抑制 | 第67-68页 |
| 4.4 简单有机酸对Fenton氧化邻苯二酚的影响及机理分析 | 第68-75页 |
| 4.4.1 Fenton及UV-Fenton氧化甲酸、乙酸和丙酸 | 第69-71页 |
| 4.4.2 乙酸对Fenton氧化邻苯二酚的影响 | 第71-73页 |
| 4.4.3 乙酸抑制Fenton氧化的机理分析 | 第73-75页 |
| 4.5 本章小结 | 第75-77页 |
| 第5章 纳米铁氧化物催化UV-Fenton氧化邻苯二酚的效能分析 | 第77-92页 |
| 5.1 引言 | 第77页 |
| 5.2 纳米铁氧化物的表征 | 第77-79页 |
| 5.2.1 纳米Fe_3O_4催化剂的表征 | 第77-78页 |
| 5.2.2 纳米Fe_2O_3催化剂的表征 | 第78-79页 |
| 5.3 不同反应系统的性能比较 | 第79-81页 |
| 5.3.1 纳米Fe_3O_4催化Fenton和UV-Fenton | 第79-80页 |
| 5.3.2 纳米Fe_2O_3催化Fenton和UV-Fenton | 第80-81页 |
| 5.4 纳米铁氧化物催化UV-Fenton氧化邻苯二酚的影响因素分析 | 第81-89页 |
| 5.4.1 初始p H值的影响 | 第81-83页 |
| 5.4.2 过氧化氢剂量的影响 | 第83-85页 |
| 5.4.3 纳米铁氧化物剂量的影响 | 第85-87页 |
| 5.4.4 反应温度的影响 | 第87-88页 |
| 5.4.5 紫外光光照强度的影响 | 第88-89页 |
| 5.5 纳米铁氧化物的循环利用 | 第89-91页 |
| 5.6 本章小结 | 第91-92页 |
| 第6章 纳米铁氧化物催化UV-Fenton氧化邻苯二酚的动力学及机制 | 第92-113页 |
| 6.1 引言 | 第92页 |
| 6.2 纳米铁氧化物催化UV-Fenton氧化邻苯二酚的动力学 | 第92-98页 |
| 6.2.1 一级动力学拟合COD去除过程的验证 | 第92-94页 |
| 6.2.2 一级动力学速率常数的变化规律 | 第94-97页 |
| 6.2.3 热力学参数的确定 | 第97-98页 |
| 6.3 纳米铁氧化物催化UV-Fenton的氧化机制 | 第98-102页 |
| 6.3.1 纳米Fe_3O_4催化UV-Fenton系统的自由基团鉴定 | 第98-100页 |
| 6.3.2 纳米Fe_2O_3催化UV-Fenton系统的自由基团鉴定 | 第100-102页 |
| 6.4 中性条件下维持高效氧化的原因 | 第102-107页 |
| 6.4.1 邻苯二酚氧化过程的p H值变化 | 第102-105页 |
| 6.4.2 邻苯二酚氧化过程的有机酸浓度变化 | 第105-107页 |
| 6.5 低过氧化氢需求量的原因探讨 | 第107-111页 |
| 6.5.1 氧气的促进作用 | 第107-109页 |
| 6.5.2 邻苯二酚的氧化机制 | 第109-111页 |
| 6.6 本章小结 | 第111-113页 |
| 结论 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-125页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及其他成果 | 第125-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 个人简历 | 第128页 |
