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氧化还原/RAFT乙烯基自缩合法制备水溶性超支化聚合物

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氧化还原/RAFT乙烯基自缩合法制备水溶性超支化聚合物
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第1章 绪论第12-37页
  1.1 引言第12页
  1.2 超支化聚合物的研究现状第12-32页
    1.2.1 超支化聚合物的合成方法第12-23页
    1.2.2 超支化聚合物的结构与性能第23-27页
    1.2.3 超支化聚合物的应用第27-32页
    1.2.4 超支化聚合物研究的发展方向第32页
  1.3 超常价态过渡金属氧化还原引发体系研究现状第32-35页
    1.3.1 超常价态过渡金属的电子构型第33页
    1.3.2 超常价态过渡金属配合物结构第33-34页
    1.3.3 超常价态过渡金属氧化还原引发体系第34-35页
  1.4 本文研究的主要内容及意义第35-37页
第2章 超支化聚丙烯酰胺的合成及表征第37-55页
  2.1 引言第37页
  2.2 实验部分第37-43页
    2.2.1 仪器和药品第37页
    2.2.2 测试方法第37-38页
    2.2.3 过碘酸合铜(Ⅲ)钾的制备与标定第38页
    2.2.4 可逆加成断裂链转移剂(CTA)的合成第38页
    2.2.5 丙烯酰胺的SCVP聚合及其机理第38-39页
    2.2.6 有氧条件下丙烯酰胺的SCVP聚合及其机理第39-40页
    2.2.7 SCVP/RAFT法合成超支化聚丙烯酰胺及其机理第40-41页
    2.2.8 支化度的表征及计算方法第41-43页
  2.3 结果与讨论第43-53页
    2.3.1 反应条件对聚合体系的影响第43-52页
    2.3.2 超支化聚合物的结构、特性及支化度的表征第52-53页
  2.4 结论第53-55页
第3章 超支化聚甲基-6-氧-甲基丙烯酰基-α-D-葡萄糖苷合成与研究第55-69页
  3.1 引言第55页
  3.2 实验部分第55-60页
    3.2.1 仪器和药品第55-56页
    3.2.2 测试方法第56页
    3.2.3 甲基-6-氧-甲基丙烯酰基-a-D葡萄糖苷的制备第56-57页
    3.2.4 SCVP/RAFT法合成超支化聚甲基-6-氧-甲基丙烯酰基-a-D葡萄糖苷第57页
    3.2.5 超支化Poly(6-O-MMAGlc)的SCVP/RAFT反应机理第57-58页
    3.2.6 支化度的表征及计算方法第58-60页
    3.2.7 MTT比色检测超支化甲基-6-氧-甲基丙烯酰基-a-D葡萄糖苷作用下细胞存活率第60页
  3.3 结果与讨论第60-68页
    3.3.1 反应条件对聚合体系的影响第60-64页
    3.3.2 超支化聚合物的结构、特性及支化度的表征第64-68页
    3.3.3 超支化聚合物的细胞活性测试第68页
  3.4 结论第68-69页
第4章 超支化羟甲基丙烯酰胺聚合物的合成与研究第69-83页
  4.1 引言第69页
  4.2 实验部分第69-73页
    4.2.1 仪器和药品第69页
    4.2.2 测试方法第69-70页
    4.2.3 SCVP/RAFT法合成超支化聚羟甲基丙烯酰胺第70-71页
    4.2.4 超支化聚羟甲基丙烯酰胺的SCVP/RAFT机理第71-72页
    4.2.5 支化度的表征及计算方法第72-73页
  4.3 结果与讨论第73-82页
    4.3.1 反应条件对聚合体系的影响第73-79页
    4.3.2 超支化聚合物的结构、特性及支化度的表征第79-82页
  4.4 结论第82-83页
第5章 其它单体及可逆加成链转移试剂的合成与表征第83-91页
  5.1 引言第83页
  5.2 实验部分第83-84页
    5.2.1 仪器和药品第83-84页
    5.2.2 测试方法第84页
  5.3 结果与讨论第84-89页
    5.3.1 葡萄糖烯丙基酰胺单体(AAG)单体的制备第84-85页
    5.3.2 甲基丙烯酸乙基葡萄糖烯丙基酰胺单体(GAMA)单体的制备第85-87页
    5.3.3 可逆加成断裂链转移试剂TTC2的制备第87-88页
    5.3.4 可逆加成断裂链转移试剂TTC3的制备第88-89页
  5.4 全文结论第89-91页
参考文献第91-101页
致谢第101-102页
攻读学位期间取得的科研成果第102页
攻读学位期间待发表的科研成果第102页

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