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基于多种基团定位的Rh(Ⅲ)催化的CH活化的研究

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基于多种基团定位的Rh(Ⅲ)催化的CH活化的研究
论文目录
 
摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 Rh催化的导向C-H键官能团化反应简介第10-40页
引言第10-11页
  1.1 Rh催化的内氧化C-H活化第11-23页
    1.1.1 基于亚结构NH导向的基团第11-15页
    1.1.2 基于亚结构C=N导向的基团第15-21页
    1.1.3 其他导向基第21-23页
  1.2 Rh催化的外氧化C-H活化第23-34页
    1.2.1 基于亚结构NH导向的基团第23-24页
    1.2.2 基于亚结构C=N导向的基团第24-28页
    1.2.3 基于亚结构C=O导向的基团第28-31页
    1.2.4 基于亚结构OH导向的基团第31-32页
    1.2.5 其他导向基第32-34页
参考文献第34-40页
第二章 Rh(Ⅲ)催化的N-羟基定位的芳烃碳氢键的烯烃化反应的研究第40-76页
  2.1 引言第40页
  2.2 Rh(Ⅲ)催化的N-羟基定位的芳烃碳氢键的烯烃化反应的研究第40-48页
    2.2.1 反应体系的确立第40-41页
    2.2.2 反应条件的优化第41-44页
    2.2.3 底物扩展第44-46页
    2.2.4 反应机理的研究第46-48页
  2.3 实验步骤和结果表征第48-63页
    2.3.1 苯胺底物1a-1n的制备和表征第48-54页
    2.3.2 产物3a-3r的合成和表征第54-63页
  2.4 反应机理的实验步骤和结果表征第63-73页
    2.4.1 KIE实验第63-64页
    2.4.2 底物竞争实验第64-66页
    2.4.3 氘交换实验第66-69页
    2.4.4 体系中H_2O捕捉实验第69-70页
    2.4.5 催化循环机理Ⅰ相关实验第70-73页
本章小结第73-74页
参考文献第74-76页
第三章 Rh(Ⅲ)催化的腙,肟醚和环氧丁烯的C-C偶联反应的研究第76-127页
  3.1 引言第76页
  3.2 Rh(Ⅲ)催化的腙,肟醚和环氧丁烯的C-C偶联反应的研究第76-86页
    3.2.1 反应体系的确立第76-77页
    3.2.2 反应条件的优化第77-80页
    3.2.3 底物扩展第80-84页
    3.2.4 反应机理的研究第84-86页
  3.3 实验步骤和结果表征第86-111页
    3.3.1 底物1a-1y的制备和表征第86-96页
    3.3.2 产物3a-3r的合成和表征第96-111页
  3.4 反应机理的实验步骤和结果表征第111-123页
    3.4.1 KIE实验第111-114页
    3.4.2 底物竞争实验第114-116页
    3.4.3 氘交换实验第116-119页
    3.4.4 Rh(Ⅲ)络合物合成和催化烯丙基化实验第119-123页
本章小结第123-124页
参考文献第124-127页
第四章 Rh(Ⅲ)催化的腙,肟醚和二硫醚的C-S偶联反应的研究第127-157页
  4.1 Rh(Ⅲ)催化的腙,肟醚和二硫醚的C-S偶联反应的研究第127-135页
    4.1.1 反应体系的确立第127页
    4.1.2 反应条件的优化第127-131页
    4.1.3 底物扩展第131-133页
    4.1.4 反应机理的研究第133-135页
  4.2 实验步骤和结果表征第135-144页
    4.2.1 底物1a-1y的制备和表征第135页
    4.2.2 产物3a-3q的合成和表征第135-144页
  4.3 反应机理的实验步骤和结果表征第144-153页
    4.3.1 KIE实验第144-145页
    4.3.2 底物竞争实验第145-146页
    4.3.3 氘交换实验第146-150页
    4.3.4 Rh(Ⅲ)络合物合成和催化硫化实验第150-153页
本章小结第153-154页
参考文献第154-157页
各章经典反应产物核磁谱图第157-164页
总结和展望第164-165页
致谢第165-166页

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