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手性布朗斯特酸参与的多羟基化合物去对称化反应研究

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手性布朗斯特酸参与的多羟基化合物去对称化反应研究
论文目录
 
摘要第1-8页
Abstract第8-10页
第一章 绪论第10-33页
  1.1 多羟基化合物的区域选择性控制研究进展第10-12页
  1.2 二醇的去对称化反应研究进展第12-29页
    1.2.1 金属催化的二醇的去对称化第13-18页
    1.2.2 有机催化的二醇的去对称化第18-29页
  1.3 本章小结第29-30页
参考文献第30-33页
第二章 新型手性布朗斯特酸催化的不对称转缩醛反应第33-47页
  2.1 研究背景第33-37页
    2.1.1 BINOL骨架手性布朗斯特酸的发展背景第33-34页
    2.1.2 手性布朗斯特酸在不对称质子转移反应中的应用第34-37页
  2.2 课题的提出与设计第37-38页
  2.3 实验结果与讨论第38-43页
    2.3.1 BINOL骨架与螺环骨架手性磷酸催化的不对称转缩醛反应第38-39页
    2.3.2 双BINOL骨架手性布朗斯特酸催化的不对称转缩醛反应第39-42页
    2.3.3 其他的尝试第42-43页
  2.4 可能的反应过渡态第43-44页
  2.5 本章小结第44-45页
参考文献第45-47页
第三章 Pd(OAc)_2与螺环手性磷酸协同催化的联烯二醇的去对称化反应第47-60页
  3.1 研究背景第47-49页
  3.2 课题的提出与设计第49-50页
  3.3 条件的筛选第50-55页
    3.3.1 金属Ag和手性磷酸协同催化的联烯二醇的去对称化反应第50-51页
    3.3.2 金属Au和手性磷酸协同催化的联烯二醇的去对称化反应第51-52页
    3.3.3 金属Pd和手性磷酸协同催化的联烯二醇的去对称化反应第52-55页
  3.4 底物拓展第55-56页
  3.5 产品绝对构型的确认第56页
  3.6 可能的反应机理第56-57页
  3.7 本章小结第57-58页
参考文献第58-60页
第四章 四醇的去对称化-相邻手性季碳中心的构建第60-79页
  4.1 前言第60-64页
  4.2 课题的提出与设计第64-65页
  4.3 底物的合成与条件筛选第65-70页
    4.3.1 连续季碳上为芳基取代的底物的合成第65-67页
    4.3.2 芳基底物条件筛选第67-68页
    4.3.3 季碳上为烷基取代的底物的合成第68-69页
    4.3.4 烷基底物条件筛选第69-70页
  4.4 底物拓展第70-71页
  4.5 克级实验第71-72页
  4.6 构建相邻的叔碳-手性季碳中心第72页
  4.7 底物相对构型的确定第72-74页
  4.8 产品绝对构型的确认第74页
  4.9 本章小结第74-76页
参考文献第76-79页
第五章 含有两个连续手性季碳中心的化合物的转化研究以及其在天然产物Hybocarpone的全合成方面的研究第79-92页
  5.1 概述第79-84页
  5.2 含有两个连续手性季碳中心的化合物的转化研究第84-86页
  5.3 手性Hybocarpone的全合成研究第86-89页
    5.3.1 逆合成分析第86-87页
    5.3.2 模型反应研究第87-89页
  5.4 本章小结第89-90页
参考文献第90-92页
实验部分第92-126页
实验通则第92页
化合物的合成步骤以及波谱数据第92-125页
参考文献第125-126页
结构式索引第126-130页
新化合物数据一览表第130-132页
博士期间已发表和待发表论文第132-133页
致谢第133-134页

本篇论文共134页,点击这进入下载页面
 
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