论文目录 | |
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-48页 |
| 1.1 本论文的研究目的及意义 | 第14-16页 |
| 1.2 芳烃-芳烃偶联反应的研究进展 | 第16-28页 |
| 1.2.1 经典的芳烃–芳烃偶联反应 | 第16-17页 |
| 1.2.2 芳烃C–H直接芳基化形成的C–C偶联反应的研究进展 | 第17-28页 |
| 1.3 氧杂Michael反应的研究进展 | 第28-35页 |
| 1.3.1 氧杂Michael反应的发展 | 第28-29页 |
| 1.3.2 有机小分子催化剂在氧杂Michael反应中的应用 | 第29-35页 |
| 1.4 本论文的主要研究内容 | 第35-38页 |
| 参考文献 | 第38-48页 |
| 第2章 钯催化降冰片烯参与的合成芳基苯酚类化合物的研究 | 第48-74页 |
| 2.1 前言 | 第48-50页 |
| 2.2 实验部分 | 第50-60页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第50页 |
| 2.2.2 邻位取代的芳基碘化物与 2-溴苯酚和降冰片烯/降冰片二烯的反应操作 | 第50-60页 |
| 2.2.3 化合物 2.6b的单晶的培养 | 第60页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第60-65页 |
| 2.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 第3章 钯/降冰片烯催化合成邻位联芳基醛、酮与联苯并吡喃的研究 | 第74-106页 |
| 3.1 前言 | 第74-75页 |
| 3.2 实验部分 | 第75-90页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第75页 |
| 3.2.2 钯/降冰片烯/碱催化生成邻联芳基醛与 6H-联苯[b,d]吡喃的一般步骤 | 第75-77页 |
| 3.2.3 钯/降冰片烯/碱催化邻位取代的碘芳烃与一级、二级、三级 2-溴苄醇的反应的一般步骤 | 第77-90页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第90-98页 |
| 3.3.1 一级邻溴苄醇与邻位取代碘芳烃的反应 | 第90-93页 |
| 3.3.2 二级邻溴苄醇与邻位取代碘芳烃的反应 | 第93-94页 |
| 3.3.3 三级邻溴苄醇与邻位取代碘芳烃的反应 | 第94-95页 |
| 3.3.4 反应机理的推测 | 第95-98页 |
| 3.4 本章小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-106页 |
| 第4章 有机小分子催化剂在合成手性联苯并吡喃反应中的应用 | 第106-127页 |
| 4.1 前言 | 第106-107页 |
| 4.2 实验部分 | 第107-113页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第107页 |
| 4.2.2 金鸡纳碱类有机小分子催化剂的合成 | 第107页 |
| 4.2.3 邻位取代的碘代芳烃与邻溴苯酚反应的一般步骤 | 第107-112页 |
| 4.2.4 化合物 4.5a的单晶的培养 | 第112页 |
| 4.2.5 化合物 4.5k的合成与单晶的培养 | 第112-113页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第113-120页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第113-117页 |
| 4.3.2 反应范围的考查 | 第117-119页 |
| 4.3.3 反应机理的推测 | 第119-120页 |
| 4.4 本章小结 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-127页 |
| 第5章 可回收含离子官能团二茂铁配体的设计、合成与在不对称氢化反应中的应用 | 第127-151页 |
| 5.1 前言 | 第127-130页 |
| 5.2 实验部分 | 第130-134页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第130-131页 |
| 5.2.2 新型含季铵盐平面手性二茂铁噁唑啉-膦配体的合成 | 第131-133页 |
| 5.2.3 二茂铁配体 5.3a的单晶的培养 | 第133页 |
| 5.2.4 钌-二茂铁配体催化不对称氢化反应的一般步骤 | 第133-134页 |
| 5.2.5 本文回收步骤使用的离子液体合成的一般步骤 | 第134页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第134-146页 |
| 5.3.1 手性配体的设计与合成 | 第134-135页 |
| 5.3.2 产物的分离条件 | 第135-137页 |
| 5.3.3 金属前体的选择 | 第137-138页 |
| 5.3.4 碱对催化反应的影响 | 第138页 |
| 5.3.5 温度与压力对反应的影响 | 第138-139页 |
| 5.3.6 反应溶剂的筛选 | 第139-140页 |
| 5.3.7 配体的筛选 | 第140-141页 |
| 5.3.8 反应时间对反应结果的影响（与不含离子片段的配体对比催化效率） | 第141-142页 |
| 5.3.9 底物与催化剂的比例的考查 | 第142页 |
| 5.3.10 不同底物应用于钌催化的不对称氢化反应 | 第142-144页 |
| 5.3.11 催化剂与底物作用中间体过渡态的推测 | 第144页 |
| 5.3.12 催化剂的可回收性能研究 | 第144-146页 |
| 5.4 本章小结 | 第146-148页 |
| 参考文献 | 第148-151页 |
| 第6章 铜-二茂铁体系不对称催化合成新型二聚 2-亚氨基苯并吡喃衍生物的研究 | 第151-159页 |
| 6.1 前言 | 第151-152页 |
| 6.2 实验部分 | 第152-155页 |
| 6.2.0 试剂与仪器 | 第152页 |
| 6.2.1 合成取代的 2-亚胺-2H-苯并吡喃3甲腈 6.3 的一般步骤 | 第152页 |
| 6.2.2 合成取代的 2-((3-氰基-2H-苯并吡喃2亚)氨基)乙酸酯 6.5 的一般步骤 | 第152页 |
| 6.2.3 合成消旋/对映选择性含取代基的苯并吡喃二聚物衍生物 6.6 的一般步骤 | 第152-155页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第155-158页 |
| 6.3.1 反应条件的优化 | 第155-156页 |
| 6.3.2 反应的扩展 | 第156-157页 |
| 6.3.3 反应机理的推测 | 第157-158页 |
| 6.4 本章小结 | 第158-159页 |
| 参考文献 | 第159-161页 |
| 结论 | 第161-163页 |
| 附录 | 第163-197页 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第197-200页 |
| 致谢 | 第200-202页 |
| 作者简介 | 第202页 |
