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强化混合超临界流体辅助雾化技术制备药用蛋白及复合微粒应用基础研究

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强化混合超临界流体辅助雾化技术制备药用蛋白及复合微粒应用基础研究
论文目录
 
致谢第1-9页
摘要第9-12页
Abstract第12-18页
第一章 文献综述第18-52页
  1.1 引言第18页
  1.2 蛋白质及多肽类药物的给药途径第18-23页
    1.2.1 跨黏膜给药途径第19-20页
    1.2.2 肺部给药途径第20-21页
    1.2.3 蛋白质及多肽类药物肺部给药的研究现状第21-23页
  1.3 蛋白质及多肽类药物给药系统的微粒化第23-27页
    1.3.1 给药途径对微粒的要求第23-24页
    1.3.2 蛋白质及多肽类药物的给药屏障和复合微粒第24-26页
    1.3.3 传统微粒化技术及存在的不足第26-27页
  1.4 基于超临界流体的微粒化技术第27-48页
    1.4.1 超临界流体作为溶剂第28-32页
    1.4.2 超临界流体作为抗溶剂第32-43页
    1.4.3 超临界流体作为溶质第43-45页
    1.4.4 超临界流体作为共溶质和辅助雾化介质第45-48页
  1.5 论文研究思路和内容第48-52页
第二章 SAA-HCM过程装置与实验方法第52-62页
  2.1 引言第52页
  2.2 实验设备第52-53页
  2.3 SAA-HCM过程第53-58页
    2.3.1 SAA-HCM原理第53-54页
    2.3.2 SAA-HCM过程装置第54-57页
    2.3.3 SAA-HCM过程装置的改进及参数控制第57-58页
  2.4 产品表征方法第58-61页
    2.4.1 颗粒形态第58页
    2.4.2 粒径及其分布第58-59页
    2.4.3 X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)第59页
    2.4.4 傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)第59页
    2.4.5 圆二色光谱(Circular dichroism spectroscopy,CD)第59-60页
    2.4.6 荧光光谱(Fluorescence spectroscopy)第60页
    2.4.7 热重分析(Thermogravimetric analysis,TGA)第60页
    2.4.8 差示扫描量热(Differential scanning calorimetry,DSC)第60页
    2.4.9 能量分散X射线能谱(Energy dispersive X-ray spectroscopy,EDS)第60页
    2.4.10 X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)第60-61页
  2.5 本章小结第61-62页
第三章 SAA-HCM过程制备溶菌酶超细微粒第62-92页
  3.1 引言第62-63页
  3.2 材料与方法第63-65页
    3.2.1 实验材料第63页
    3.2.2 实验设备和方法第63-64页
    3.2.3 分析方法第64-65页
  3.3 结果与讨论第65-91页
    3.3.1 SAA-HCM过程制备溶菌酶微粒第67-78页
    3.3.2 SAA-HCM过程对溶菌酶活性的影响第78-80页
    3.3.3 溶菌酶微粒结构表征第80-88页
    3.3.4 与其他方法制备的溶菌酶微粒性质比较第88-91页
  3.4 本章小结第91-92页
第四章 SAA-HCM过程制备胰岛素超细微粒第92-112页
  4.1 引言第92-93页
  4.2 材料与方法第93-95页
    4.2.1 实验材料第93页
    4.2.2 实验动物第93-94页
    4.2.3 实验设备和方法第94页
    4.2.4 分析方法第94-95页
  4.3 结果与讨论第95-111页
    4.3.1 SAA-HCM过程制备胰岛素微粒第96-104页
    4.3.2 胰岛素微粒结构表征第104-109页
    4.3.3 胰岛素的体内生物活性第109-111页
  4.4 本章小结第111-112页
第五章 SAA-HCM过程制备胰岛素/壳聚糖复合微粒第112-136页
  5.1 引言第112-113页
  5.2 材料与方法第113-116页
    5.2.1 实验材料第113页
    5.2.2 实验设备和方法第113-114页
    5.2.3 分析方法第114-116页
  5.3 结果与讨论第116-133页
    5.3.1 SAA-HCM过程制备胰岛素/壳聚糖复合微粒第117-121页
    5.3.2 胰岛素结构表征及其与壳聚糖的相互作用第121-133页
  5.4 本章小结第133-136页
第六章 SAA-HCM过程制备适于肺部给药的胰岛素/壳寡糖复合微粒第136-158页
  6.1 引言第136-137页
  6.2 材料与方法第137-141页
    6.2.1 实验材料第137页
    6.2.2 实验动物第137页
    6.2.3 实验设备和方法第137-138页
    6.2.4 分析方法第138-141页
  6.3 结果与讨论第141-156页
    6.3.1 SAA-HCM过程制备壳寡糖超细微粒第142-146页
    6.3.2 壳寡糖微粒表征第146-148页
    6.3.3 SAA-HCM过程制备胰岛素/壳寡糖复合微粒第148-150页
    6.3.4 胰岛素结构表征及其在微球中的分布第150-153页
    6.3.5 胰岛素/壳寡糖复合微球的体内药物吸收第153-156页
  6.4 本章小结第156-158页
第七章 结论与展望第158-162页
  7.1 结论第158-160页
  7.2 展望第160-162页
参考文献第162-176页
攻读博士学位期间研究成果第176-177页
作者简介第177页

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