论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-58页 |
| 1.1 刺激响应性高分子药物控释载体 | 第14-31页 |
| 1.1.1 pH响应性药物载体 | 第15-20页 |
| 1.1.2 还原响应性药物载体 | 第20-25页 |
| 1.1.3 其他刺激响应性以及多重响应性药物载体 | 第25-31页 |
| 1.2 刺激响应性聚合物前药 | 第31-40页 |
| 1.3 本论文的选题目的及意义 | 第40-41页 |
| 1.4 参考文献 | 第41-58页 |
| 第二章 利用“点击”化学构建含缩醛基的酸敏感型两亲性共聚物作为药物载体 | 第58-94页 |
| 摘要 | 第58-59页 |
| 2.1 引言 | 第59-60页 |
| 2.2 实验部分 | 第60-70页 |
| 2.2.1 原料和试剂 | 第60-62页 |
| 2.2.2 测试与表征 | 第62-66页 |
| 2.2.3 二叠氮乙基二缩醛基聚乙二醇（N3-a-PEG-a-N3）的合成 | 第66-67页 |
| 2.2.4 炔基封端的聚己内酯（propargyl-PCL）的合成 | 第67-68页 |
| 2.2.5 含缩醛基的酸敏感型共聚物（PCL-a-PEG-a-PCL）的合成 | 第68页 |
| 2.2.6 二叠氮乙基二酯基聚乙二醇（N3-PEG-N3）的合成 | 第68-70页 |
| 2.2.7 不含有缩醛基的对照组共聚物（PCL-b-PEG-b-PCL）的合成 | 第70页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第70-90页 |
| 2.3.1 结构测试与表征 | 第70-79页 |
| 2.3.2 共聚物自组装行为的研究 | 第79-83页 |
| 2.3.3 体外药物负载与释放 | 第83-85页 |
| 2.3.4 酸性条件下共聚物PCL-a-PEG-a-PCL的水解 | 第85-86页 |
| 2.3.5 体外毒性测试 | 第86-88页 |
| 2.3.6 载药胶束的细胞内吞行为研究 | 第88-90页 |
| 2.4 结论 | 第90-91页 |
| 2.5 参考文献 | 第91-94页 |
| 第三章 利用“点击”化学构建含缩醛基的酸敏感型两亲性共聚物作为药物载体 | 第94-121页 |
| 摘要 | 第94-95页 |
| 3.1 引言 | 第95-96页 |
| 3.2 实验部分 | 第96-104页 |
| 3.2.1 原料和试剂 | 第96-98页 |
| 3.2.2 测试与表征 | 第98-101页 |
| 3.2.3 二叠氮乙基二缩醛基聚乙二醇（N3-a-PEG-a-N3）的合成 | 第101-102页 |
| 3.2.4 丙炔酸 4-硝基苯酯（4-nitrophenyl progargyl carbonate）合成 | 第102页 |
| 3.2.5 末端活化的含有缩醛基的聚乙二醇（NC-a-PEG-a-NC）的合成 | 第102-103页 |
| 3.2.6 含有缩醛基的阿霉素前药（DOX-a-PEG-a-DOX）的合成 | 第103-104页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第104-117页 |
| 3.3.1 结构测试与表征 | 第104-108页 |
| 3.3.2 聚合物前药中阿霉素含量的测定 | 第108-109页 |
| 3.3.3 聚合物前药在水溶液中的自组装行为的观察 | 第109-111页 |
| 3.3.4 聚合物前药的体外药物释放 | 第111-112页 |
| 3.3.5 酸性条件下聚合物前药DOX-a-PEG45-a-DOX的水解 | 第112-113页 |
| 3.3.6 体外抑制肿瘤细胞增殖能力的测试 | 第113-114页 |
| 3.3.7 聚合物前药的细胞内吞行为研究 | 第114-117页 |
| 3.4 结论 | 第117-118页 |
| 3.5 参考文献 | 第118-121页 |
| 第四章 聚磷酸酯修饰纤维素纳米晶用于构建pH响应性药物载体 | 第121-146页 |
| 摘要 | 第121-122页 |
| 4.1 引言 | 第122-124页 |
| 4.2 实验部分 | 第124-131页 |
| 4.2.1 原料和试剂 | 第124-125页 |
| 4.2.2 测试与表征 | 第125-128页 |
| 4.2.3 纤维素纳米晶体表面叠氮基的引入（CNC-N3） | 第128-129页 |
| 4.2.4 炔基封端的聚磷酸酯（propargyl-PEEP）的合成 | 第129-131页 |
| 4.2.5 表面接枝聚磷酸酯的纤维素纳米晶体（CNC-graft-PEEP）的合成 | 第131页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第131-141页 |
| 4.3.1 结构测试与表征 | 第131-134页 |
| 4.3.2 纳米晶体组装行为的研究 | 第134-136页 |
| 4.3.3 体外药物负载与释放 | 第136-137页 |
| 4.3.4 体外毒性测试 | 第137-139页 |
| 4.3.5 载药纳米晶体的细胞内吞行为研究 | 第139-141页 |
| 4.4 结论 | 第141-142页 |
| 4.5 参考文献 | 第142-146页 |
| 第五章 阳离子型两亲性共聚物接枝纤维素纳米晶体用于构建pH响应性药物和基因双重载体 | 第146-171页 |
| 摘要 | 第146-147页 |
| 5.1 引言 | 第147-148页 |
| 5.2 实验部分 | 第148-156页 |
| 5.2.1 原料和试剂 | 第148-150页 |
| 5.2.2 测试与表征 | 第150-153页 |
| 5.2.3 叠氮基修饰的纤维素纳米晶体（CNC-N3）的制备 | 第153-154页 |
| 5.2.4 含炔基的阳离子型两亲性共聚物[alkynyl-poly(DMAEMA-co-HEMA)]的合成 | 第154-155页 |
| 5.2.5 接枝阳离子型两亲性共聚物的的纤维素纳米晶体[CNC-g-poly(DMAEMA-co-HEMA)]的合成 | 第155-156页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第156-166页 |
| 5.3.1 结构测试与表征 | 第156-160页 |
| 5.3.2 纳米晶体组装行为的研究 | 第160-162页 |
| 5.3.3 体外药物负载与释放 | 第162-163页 |
| 5.3.4 体外毒性测试 | 第163-165页 |
| 5.3.5 凝胶阻滞电泳测试 | 第165-166页 |
| 5.4 结论 | 第166-167页 |
| 5.5 参考文献 | 第167-171页 |
| 第六章 全文总结 | 第171-174页 |
| 6.1 全文总结 | 第171-172页 |
| 6.2 创新点 | 第172-173页 |
| 6.3 存在的问题和展望 | 第173-174页 |
| 攻读学位期间本人已发表论文、申请专利及获奖情况 | 第174-177页 |
| 已发表及待发表论文 | 第174-175页 |
| 参加会议情况 | 第175页 |
| 已授权的发明专利及申请专利 | 第175页 |
| 所获荣誉及奖励 | 第175-177页 |
| 致谢 | 第177-180页 |
