论文目录 | |
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-43页 |
| 1.1 热固性环氧树脂 | 第14-15页 |
| 1.2 含嵌段共聚物的热固性树脂的纳米结构形态 | 第15-20页 |
| 1.3 含嵌段共聚物的热固性树脂的纳米结构形成机理 | 第20-24页 |
| 1.3.1 自组装机理 | 第20-22页 |
| 1.3.2 反应诱致微相分离机理 | 第22-24页 |
| 1.4 含嵌段共聚物热固性树脂的纳米结构的影响因素 | 第24-30页 |
| 1.4.1 嵌段共聚物的化学组成的影响 | 第24-25页 |
| 1.4.2 嵌段共聚物的分子量的影响 | 第25-26页 |
| 1.4.3 嵌段共聚物的拓扑结构的影响 | 第26-28页 |
| 1.4.4 嵌段共聚物的含量的影响 | 第28页 |
| 1.4.5 固化剂类型的影响 | 第28-30页 |
| 1.4.6 固化工艺条件的影响 | 第30页 |
| 1.5 含嵌段共聚物的纳米热固性树脂的性能 | 第30-33页 |
| 1.5.1 热固性树脂的热性能 | 第31页 |
| 1.5.2 热固性树脂的力学性能 | 第31-32页 |
| 1.5.3 热固性树脂的表面性能 | 第32-33页 |
| 1.5.4 特殊功能材料性能 | 第33页 |
| 1.6 本论文的研究目的及内容 | 第33-36页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第34页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 第二章 含PEO-b-PSSNa的热固性环氧树脂的纳米结构形态及形成机理 | 第43-61页 |
| 2.1 引言 | 第43-44页 |
| 2.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 2.2.1 实验原料和试剂 | 第44页 |
| 2.2.2 链转移剂CTBTVA的合成 | 第44页 |
| 2.2.3 大分子链转移剂PEO-CTA的合成 | 第44-45页 |
| 2.2.4 两嵌段共聚PEO-b-PSSNa物的合成 | 第45页 |
| 2.2.5 含PEO-b-PSSNa的热固性环氧树脂的制备 | 第45页 |
| 2.3 表征方法 | 第45-46页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第46-56页 |
| 2.4.1 两嵌段共聚物PEO-b-PSSNa的合成 | 第46-49页 |
| 2.4.2 纳米结构形态 | 第49-51页 |
| 2.4.3 PEO-b-PSSNa在热固性环氧树脂中的自组装行为 | 第51-53页 |
| 2.4.4 动态力学分析 | 第53页 |
| 2.4.5 热稳定性能 | 第53-54页 |
| 2.4.6 介电性能 | 第54-56页 |
| 2.5 本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 第三章 含三嵌段共聚物的热固性环氧树脂的纳米结构和形成机理 | 第61-86页 |
| 3.1 引言 | 第61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-65页 |
| 3.2.1 实验原料和试剂 | 第61-62页 |
| 3.2.2 链转移剂CTBTVA的合成 | 第62页 |
| 3.2.3 大分子链转移剂PCL-OH的合成 | 第62-63页 |
| 3.2.4 三嵌段共聚物PCL-b-PS-b-PTFEA的合成 | 第63-64页 |
| 3.2.5 三嵌段共聚物PCL-b-PTFEA-b-PS的合成 | 第64-65页 |
| 3.2.6 含三嵌段共聚物的热固性环氧树脂的制备 | 第65页 |
| 3.3 表征方法 | 第65-66页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第66-82页 |
| 3.4.1 三嵌段共聚物PCL-b-PS-b-PTFEA和PCL-b-PTFEA-b-PS的合成 | 第66-72页 |
| 3.4.2 不同的纳米结构形态 | 第72-76页 |
| 3.4.3 纳米结构形成的双重机理 | 第76-79页 |
| 3.4.4 动态力学分析 | 第79-82页 |
| 3.5 本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 第四章 含瓶刷状共聚物的热固性环氧树脂的纳米结构和形成机理 | 第86-122页 |
| 4.1 含P(HEMA-g-PCL)-r-(BPEMA-g-PS)的热固性环氧树脂的纳米结构和形成机理 | 第86-102页 |
| 4.1.1 引言 | 第86-87页 |
| 4.1.2 实验部分 | 第87-90页 |
| 4.1.2.1 实验原料和试剂 | 第87页 |
| 4.1.2.2 单体BPEMA的合成 | 第87-88页 |
| 4.1.2.3 链转移剂CPBD的合成 | 第88页 |
| 4.1.2.4 无规共聚物聚P(HEMA-r-BPEMA)的合成 | 第88页 |
| 4.1.2.5 瓶刷状聚合物P(HEMA-g-PCL)-r-BPEMA的合成 | 第88-89页 |
| 4.1.2.6 瓶刷状聚合物P(HEMA-g-PCL)-r-(BPEMA-g-PS)的合成 | 第89页 |
| 4.1.2.7 含P(HEMA-g-PCL)-r-(BPEMA-g-PS)的热固性环氧树脂的制备 | 第89-90页 |
| 4.1.3 表征方法 | 第90页 |
| 4.1.4 结果与讨论 | 第90-101页 |
| 4.1.4.1 瓶刷状聚合物P(HEMA-g-PCL)-r-(BPEMA-g-PS)的合成 | 第90-96页 |
| 4.1.4.2 纳米结构形态 | 第96-98页 |
| 4.1.4.3 纳米结构形成机理 | 第98-99页 |
| 4.1.4.4 动态力学分析 | 第99-101页 |
| 4.1.5 本节小结 | 第101-102页 |
| 4.2 含P[BPEMA-g-(PS-b-PCL)]的热固性环氧树脂的纳米结构和形成机理 | 第102-117页 |
| 4.2.1 引言 | 第102页 |
| 4.2.2 实验部分 | 第102-106页 |
| 4.2.2.1 实验原料和试剂 | 第102-103页 |
| 4.2.2.2 聚合物PHEMA的合成 | 第103页 |
| 4.2.2.3 聚合物PBPEMA的合成 | 第103-104页 |
| 4.2.2.4 瓶刷状聚合物P(BPEMA-g-PS)的合成 | 第104页 |
| 4.2.2.5 瓶刷状聚合物P[BPEMA-g-(PS-b-PCL)]的合成 | 第104-105页 |
| 4.2.2.6 含P[BPEMA-g-(PS-b-PCL)]的热固性环氧树脂的制备 | 第105-106页 |
| 4.2.3 表征方法 | 第106页 |
| 4.2.4 结果与讨论 | 第106-116页 |
| 4.2.4.1 瓶刷状聚合物P[BPEMA-g-(PS-b-PCL)]的合成 | 第106-110页 |
| 4.2.4.2 纳米结构形态 | 第110-113页 |
| 4.2.4.3 单分子的反应诱致微相分离机理 | 第113-114页 |
| 4.2.4.4 动态力学分析 | 第114-116页 |
| 4.2.5 本节小结 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-122页 |
| 第五章 形成机理对热固性环氧树脂纳米结构形态和性能的影响 | 第122-151页 |
| 5.1 引言 | 第122-123页 |
| 5.2 实验部分 | 第123-125页 |
| 5.2.1 实验原料和试剂 | 第123页 |
| 5.2.2 三嵌段共聚物PCL-b-PBS-b-PCL的合成 | 第123-124页 |
| 5.2.3 HO-PEEES-OH的合成 | 第124页 |
| 5.2.4 三嵌段共聚物PCL-b-PEEES-b-PCL的合成 | 第124-125页 |
| 5.2.5 含有三嵌段共聚物的热固性环氧树脂的制备 | 第125页 |
| 5.3 表征方法 | 第125-127页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第127-144页 |
| 5.4.1 三嵌段共聚物PCL-b-PBS-b-PCL和PCL-b-PEEES-b-PCL的合成 | 第127-132页 |
| 5.4.2 不同的纳米结构形态 | 第132-137页 |
| 5.4.3 动态力学分析 | 第137-139页 |
| 5.4.4 断裂韧性分析 | 第139-141页 |
| 5.4.5 不同的纳米结构形成机理 | 第141-144页 |
| 5.5 本章小结 | 第144-145页 |
| 参考文献 | 第145-151页 |
| 第六章 具有嵌段结构的聚N-异丙基丙烯酰胺交联网络的合成和性能 | 第151-196页 |
| 6.1 PNIPAAm-b-PVPy-b-PNIPAAm交联网络的合成和性能 | 第151-172页 |
| 6.1.1 引言 | 第151-152页 |
| 6.1.2 实验部分 | 第152-155页 |
| 6.1.2.1 试剂和药品 | 第152-153页 |
| 6.1.2.2 单体NIPAAm的合成 | 第153页 |
| 6.1.2.3 乙基黄原酸钾的合成 | 第153页 |
| 6.1.2.4 链转移剂PBHD的合成 | 第153-154页 |
| 6.1.2.5 大分子链转移剂PVPy-CTA的合成 | 第154页 |
| 6.1.2.6 三嵌段共聚物PNIPAAm-b-PVPy-b-PNIPAAm的合成 | 第154页 |
| 6.1.2.7 纯PNIPAAm交联网络的制备 | 第154页 |
| 6.1.2.8 PNIPAAm-b-PVPy-b-PNIPAAm交联网络的制备 | 第154-155页 |
| 6.1.3 表征方法 | 第155-156页 |
| 6.1.4 结果与讨论 | 第156-171页 |
| 6.1.4.1 三嵌段共聚物PNIPAAm-b-PVPy-b-PNIPAAm的合成 | 第156-159页 |
| 6.1.4.2 PNIPAAm-b-PVPy-b-PNIPAAm交联网络的合成 | 第159-163页 |
| 6.1.4.3 PNIPAAm-b-PVPy-b-PNIPAAm交联网络的体积相转 | 第163-164页 |
| 6.1.4.4 PNIPAAm-b-PVPy-b-PNIPAAm交联网络的水凝胶行为 | 第164-171页 |
| 6.1.5 本节小结 | 第171-172页 |
| 6.2 PNIPAAm-b-PAA-b-PNIPAAm交联网络的合成和性能 | 第172-190页 |
| 6.2.1 引言 | 第172页 |
| 6.2.2 实验部分 | 第172-175页 |
| 6.2.2.1 试剂和药品 | 第172-173页 |
| 6.2.2.2 链转移剂PMBD的合成 | 第173页 |
| 6.2.2.3 聚合物PNIPAAm的合成 | 第173页 |
| 6.2.2.4 大分子链转移剂PAA-CTA的合成 | 第173-174页 |
| 6.2.2.5 三嵌段共聚物PNIPAAm-b-PAA-b-PNIPAAm的合成 | 第174页 |
| 6.2.2.6 PAA/PNIPAAm络合物的制备 | 第174-175页 |
| 6.2.2.7 纯PNIPAAm交联网络的制备 | 第175页 |
| 6.2.2.8 PNIPAAm-b-PAA-b-PNIPAAm交联网络的制备 | 第175页 |
| 6.2.3 表征方法 | 第175页 |
| 6.2.4 结果与讨论 | 第175-189页 |
| 6.2.4.1 三嵌段共聚物PNIPAAm-b-PAA-b-PNIPAAm的合成 | 第175-180页 |
| 6.2.4.2 PNIPAAm-b-PAA-b-PNIPAAm交联网络的合成 | 第180-184页 |
| 6.2.4.3 PNIPAAm-b-PAA-b-PNIPAAm交联网络的体积相转变行为 | 第184-186页 |
| 6.2.4.4 PNIPAAm-b-PAA-b-PNIPAAm交联网络的水凝胶行为 | 第186-189页 |
| 6.2.5 本节小结 | 第189-190页 |
| 参考文献 | 第190-196页 |
| 第七章 全文总结 | 第196-199页 |
| 7.1 本论文的主要内容 | 第196-198页 |
| 7.2 本论文的创新之处 | 第198-199页 |
| 致谢 | 第199-200页 |
| 攻读博士期间的科研成果 | 第200页 |
