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硅基纤维素杂化微球和自具微孔手性材料的制备及在手性分离中的应用

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硅基纤维素杂化微球和自具微孔手性材料的制备及在手性分离中的应用
论文目录
 
致谢第1-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-13页
第1章 绪论第13-31页
  1.1 前言第13页
  1.2 基于手性固定相的色谱分离法第13-24页
    1.2.1 纤维素类手性固定相类别及制备方法第14页
    1.2.2 涂覆型手性固定相第14-16页
    1.2.3 键合型纤维素手性固定相第16-20页
    1.2.4 有机无机杂化类第20-22页
    1.2.5 纤维素衍生物的拆分机理第22-23页
    1.2.6 纤维素衍生物手性固定相在工业制备上的应用第23-24页
  1.3 基于手性膜分离法的研究现状第24-28页
    1.3.1 具有手性主链聚合物的手性膜第24-25页
    1.3.2 含手性侧链的高分子聚合物手性膜第25-26页
    1.3.3 键合有手性单体的键合型手性膜第26-28页
    1.3.4 非手性手性膜第28页
    1.3.5 手性MOFs负载膜第28页
  1.4 展望第28-30页
  1.5 本文研究思路第30-31页
第2章 硅基纤维素-3,5二甲基苯基甲酸酯微球的合成,表征及其对beta阻断剂药物的拆分第31-55页
  2.1 前言第31-33页
  2.2 实验部分第33-36页
    2.2.1 实验试剂、材料和仪器第33-34页
    2.2.2 纤维素衍生化手性硅烷单体(CDMPC-a)的合成第34-35页
    2.2.3 纤维素衍生化手性固定相的合成第35页
    2.2.4 纤维素衍生化手性固定相的封端处理第35页
    2.2.5 杂化手性柱的装填第35-36页
  2.3 纤维素衍生化手性硅烷单体的表征第36-45页
    2.3.1 纤维素衍生物手性硅烷单体的~1H-NMR表征第36-37页
    2.3.2 三乙氧基硅丙基异氰酸酯用量对硅烷基链比例的影响第37-38页
    2.3.3 纤维素衍生物手性硅烷单体的红外光谱表征第38-40页
    2.3.4 纤维素衍生物手性硅烷单体的热重表征第40页
    2.3.5 纤维素衍生物手性固定相固体核磁表征第40-43页
    2.3.6 SEM和能量分散X射线分析(EDX)表征第43页
    2.3.7 杂化微球的机械强度和粒度分布的考察第43-45页
  2.4 纤维素衍生物手性固定相的手性识别能力考察第45-54页
  2.5 本章小结第54-55页
第3章 多孔硅基纤维素衍生物杂化微球手性固定相的制备、表征及性能第55-73页
  3.1 前言第55-56页
  3.2 实验部分第56-59页
    3.2.1 实验试剂、材料和仪器第56-57页
    3.2.2 纤维素衍生化手性硅烷单体(CDMPC-Si)的合成第57页
    3.2.3 纤维素衍生化手性固定相的合成第57-58页
    3.2.4 杂化手性柱的装填第58页
    3.2.5 仪器和色谱条件第58页
    3.2.6 溶胶-凝胶反应过程第58-59页
  3.3 结果与讨论第59-71页
    3.3.1 关于溶胶-凝胶反应过程的研究第59-62页
    3.3.2 CDMPC-Si多孔硅球界面形态的控制第62-64页
    3.3.3 CDMPC杂化微球的比表面积与孔结构性质第64-67页
    3.3.4 多孔纤维素杂化微球手性色谱拆分性能评价第67-71页
  3.4 本章小结第71-73页
第4章 手性自具微孔聚合物膜的制备及拆分手性对映体的应用第73-91页
  4.1 前言第73-75页
  4.2 实验部分第75-79页
    4.2.1 实验试剂、材料和仪器第75页
    4.2.2 不对称结晶体(+)-1·3的制备第75-76页
    4.2.3 具有光学活性的+TTSBI单一对映体的合成第76-77页
    4.2.4 手性聚合物(+)-PIM-CN的合成第77-78页
    4.2.5 手性聚合物(+)-PIM-COOH的合成第78页
    4.2.6 膜的制备第78页
    4.2.7 选择性渗透实验装置和方法第78-79页
    4.2.8 选择性吸附实验第79页
  4.3 结果与讨论第79-90页
    4.3.1 (±)-TTSBI(1)对映体的拆分第79-81页
    4.3.2 (+)-PIMs系列膜的制备第81-84页
    4.3.3 (+)-PIMs系列膜的选择性渗透性能的评价第84-88页
    4.3.4 (+)-PIMs系列膜的渗透机理第88-90页
  4.4 本章小结第90-91页
第5章 结论与展望第91-93页
  5.1 结论第91-92页
  5.2 展望第92-93页
附录一第93-99页
参考文献第99-109页
作者简介及在学期间所取得的奖励和科研成果第109-110页
作者简介第109页
在学期间所取得的奖励第109-110页
在学期间所取得的科研成果第110页

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