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过渡金属及布朗斯特酸催化的碳—氢键官能团化反应研究

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过渡金属及布朗斯特酸催化的碳—氢键官能团化反应研究
论文目录
 
中文摘要第1-4页
Abstract第4-9页
第一章 过渡金属催化的烯丙基C-H键官能团化反应、C-H键对不饱和碳杂键加成反应以及sp~3C-H键氧化反应的研究进展第9-46页
  1.1 引言第9-10页
  1.2 过渡金属催化的烯丙基C-H键官能团化反应的研究第10-25页
    1.2.1 过渡金属催化的烯丙基C-H键酯化反应第10-14页
    1.2.2 过渡金属催化的烯丙基C-H键胺化反应第14-18页
    1.2.3 过渡金属催化的烯丙基C-H键烷基化反应第18-21页
    1.2.4 过渡金属催化的其他类型的烯丙基C-H键官能团化反应第21-25页
  1.3 过渡金属催化的C-H键对羰基和亚胺的加成反应的研究第25-31页
    1.3.1 过渡金属催化的C-H对羰基的加成反应的研究第26-28页
    1.3.2 过渡金属催化的C-H对亚胺的加成反应的研究第28-31页
  1.4 过渡金属催化的sp~3C-H键氧化反应的研究第31-39页
    1.4.1 过渡金属催化的sp~3C-H键氧化构筑C=O键反应的研究第31-34页
    1.4.2 过渡金属催化的sp~3C-H键氧化构筑C-O键反应的研究第34-36页
    1.4.3 过渡金属催化的sp~3C-H键氧化构筑C-N键反应的研究第36-39页
  1.5 总结第39-41页
参考文献第41-46页
第二章 钯催化的烯丙基C-H键芳基化的研究第46-67页
  2.1 前言第46-47页
  2.2 结果与讨论第47-53页
  2.3 结论第53页
  2.4 实验第53-54页
    2.4.1 仪器第53-54页
    2.4.2 试剂第54页
    2.4.3 钯催化的烯丙基C-H键芳基化反应的一般操作方法第54页
    2.4.4 π-烯丙基钯络合物2A的合成方法第54页
  2.5 产物结构表征数据第54-64页
参考文献第64-67页
第三章 钯催化sp~2和sp~3C-H键对靛红加成反应的研究第67-95页
  3.1 前言第67-68页
  3.2 结果与讨论第68-73页
  3.3 结论第73页
  3.4 实验第73-78页
    3.4.1 仪器第73-74页
    3.4.2 试剂第74页
    3.4.3 苯并噁唑C-H键对靛红加成反应的一般操作方法第74页
    3.4.4 乙腈C-H键对靛红加成反应的一般操作方法第74页
    3.4.5 动力学同位素标记实验操作方法第74-76页
    3.4.6 原位质谱分析方法第76-78页
  3.5 产物结构表征数据第78-92页
参考文献第92-95页
第四章 铜催化的sp~3C-H键氧化构建异噁唑衍生物的研究第95-139页
  4.1 前言第95-97页
  4.2 结果与讨论第97-110页
  4.3 结论第110页
  4.4 实验第110-113页
    4.4.1 仪器第110-111页
    4.4.2 试剂第111页
    4.4.3 铜催化的sp~3C-H氧化构筑异噁唑衍生物的操作方法第111-112页
    4.4.4 克级实验操作方法第112页
    4.4.5 自由基捕捉实验的操作方法第112页
    4.4.6 氧化二聚产物CC的合成操作方法第112页
    4.4.7 ~(18)O_2标记实验的操作方法第112-113页
    4.4.8 H_2~(18)O标记实验的操作方法第113页
  4.5 产物结构表征数据第113-134页
参考文献第134-139页
第五章 布朗斯特酸催化的C-H键官能团化构建二苯并[A,D]环庚烯衍生物的研究第139-159页
  5.1 前言第139-141页
  5.2 结果与讨论第141-146页
  5.3 结论第146页
  5.4 实验第146-148页
    5.4.1 仪器第146-147页
    5.4.2 试剂第147页
    5.4.3 原料反式-1-苄基-2-苯乙烯基苯(1a)合成操作方法第147页
    5.4.4 布朗斯特酸催化的烯烃傅克烷基化反应的操作方法第147页
    5.4.5 中间体5s的合成操作方法第147-148页
    5.4.6 中间体5q的合成操作方法第148页
    5.4.7 中间体Viniferin(2a)的合成操作方法第148页
  5.5 产物结构表征数据第148-157页
参考文献第157-159页
在学期间的研究成果第159-160页
致谢第160页

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