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生物大分子稳定的贵金属荧光纳米簇的合成及分析应用

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生物大分子稳定的贵金属荧光纳米簇的合成及分析应用
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-11页
目录第11-17页
本文所用英文縮写词表第17-18页
第一章 绪论第18-52页
  1.1 引言第18-19页
  1.2 贵金属纳米簇概述第19-36页
    1.2.1 贵金属荧光纳米簇第19-20页
    1.2.2 贵金属纳米簇的性质第20-23页
    1.2.3 贵金属纳米簇的合成第23-36页
  1.3 贵金属纳米簇在生化方面的应用第36-49页
    1.3.1 金属纳米簇荧光分析法对无机离子的检测第36-41页
    1.3.2 金属纳米簇荧光分析法对生物小分子的检测第41-43页
    1.3.3 金属纳米簇荧光分析法对蛋白质的检测第43-44页
    1.3.4 贵金属纳米簇荧光分析法对DNA和miRNA的检测第44-45页
    1.3.5 金属纳米簇在生物成像方面的应用第45-49页
  1.4 论文研究的目的意义及开展的主要研究工作第49-52页
    1.4.1 论文研究的目的与意义第49页
    1.4.2 论文研究的思路和拟开展的主要研究内容第49-52页
第二章 富G碱基增强的双链DNA/Ag纳米簇荧光探针对Hg~(2+)和Cu~(2+)的高灵敏度检测第52-68页
  2.1 前言第52-53页
  2.2 实验部分第53-55页
    2.2.1 实验试剂第53-54页
    2.2.2 实验仪器第54页
    2.2.3 ssDNA/AgNCs的合成与荧光测定第54页
    2.2.4 富G碱基序列与ssDNA/Ag NCs的杂交实验第54-55页
    2.2.5 dsDNA/AgNCs对铜离子和汞离子的测定方法第55页
  2.3 结果与讨论第55-66页
    2.3.1 ssDNA/AgNCs的合成与荧光性能第55-57页
    2.3.2 dsDNA/AgNCs的合成荧光性能第57-59页
    2.3.3 DNA/AgNCs与Hg~(2+)和Cu~(2+)的相互作用第59-61页
    2.3.4 dsDNA/AGnCs与Hg~(2+)和Cu~(2+)的作用机理研究第61-63页
    2.3.5 选择性和干扰实验考察第63-64页
    2.3.6 dsDNA/AgNCs测定Hg~(2+)和Cu~(2+)的校正曲线与检出限第64页
    2.3.7 利用EDTA掩蔽Cu~(2+)检测Hg~(2+)的研究第64-65页
    2.3.8 实际样品检测第65-66页
  2.4 小结第66-68页
第三章 一种单碱基错配的富G碱基dsDNA/AgNCs用于氰离子的检测第68-84页
  3.1 前言第68-69页
  3.2 实验部分第69-72页
    3.2.1 实验试剂第69-70页
    3.2.2 实验仪器第70-71页
    3.2.3 ssDNA/AgNCs的制备第71页
    3.2.4 互补程度不同的富G碱基序列与ssDNA/AgNCs杂交及荧光测定实验第71页
    3.2.5 dsDNA/AgNCs对氰离子的检测第71-72页
    3.2.6 dsDNA/AgNCs对其他阴离子的响应第72页
    3.2.7 对水样的处理第72页
  3.3 结果与讨论第72-82页
    3.3.1 DNA/AgNCs的制备及光谱表征第72-73页
    3.3.2 富G碱基使dsDNA/AgNCs的合成及荧光光谱第73-74页
    3.3.3 影响富G碱基dsDNA/AgNCs荧光增强的因素分析第74-77页
    3.3.4 单碱基错配的富G碱基dsDNA/AgNCs对CN~-的作用第77-78页
    3.3.5 CN~-与单碱基错配的富G碱基dsDNA/AgNCs作用的机理推测第78-80页
    3.3.6 选择性和干扰实验第80页
    3.3.7 对CN~-检测的校正曲线第80-81页
    3.3.8 样品分析第81-82页
  3.4 小结第82-84页
第四章 一种基于富G碱基DNA/Ag纳米簇的对抗坏血酸选择性识别的荧光方法第84-96页
  4.1 前言第84-85页
  4.2 实验部分第85-87页
    4.2.1 实验试剂第85页
    4.2.2 实验仪器第85-86页
    4.2.3 ssDNA/AgNCs的的制备第86页
    4.2.4 富G碱基序列与ssDNA/AgNCs杂交荧光增强实验第86页
    4.2.5 dsDNA/AgNCs与抗坏血酸的作用第86-87页
  4.3 结果与讨论第87-94页
    4.3.1 富G碱基dsDNA/AgNCs免标记对抗坏血酸选择性识别的设计原理第87页
    4.3.2 ssDNA/AgNCs的制备与荧光光谱第87-90页
    4.3.3 dsDNA/AgNCs的制备与荧光光谱第90-91页
    4.3.4 抗坏血酸与dsDNA/AgNCs的相互作用第91页
    4.3.5 选择性实验第91-93页
    4.3.6 基于NC-1/DNA序列的dsDNA/AgNCs检测抗坏血酸的工作曲线与检出限第93页
    4.3.7 实际样品的测定第93-94页
  4.4 小结第94-96页
第五章 DNA/Ag荧光纳米簇对致病DNA序列的检测第96-110页
  5.1 前言第96-97页
  5.2 实验部分第97-99页
    5.2.1 实验试剂第97-98页
    5.2.2 实验仪器第98页
    5.2.3 荧光ssDNA/AgNCs的制备第98页
    5.2.4 富G碱基DNA序列与ssDNA/AgNCs杂交实验第98-99页
    5.2.5 对HIV和HCV的DNA序列的检测第99页
  5.3 结果与讨论第99-108页
    5.3.1 免标记荧光法检测致病性DNA序列的设计原理第99页
    5.3.2 ssDNA/AgNCs的合成及其光谱表征第99-103页
    5.3.3 富G碱基增强实验第103-104页
    5.3.4 富G碱基dsDNA/AgNCs与致病性DNA序列的相互作用第104-105页
    5.3.5 富G碱基dsDNA/AgNCs与致病性DNA序列作用机理的研究第105-107页
    5.3.6 对致病性DNA序列检测的校正曲线与检出限第107-108页
  5.4 小结第108-110页
第六章 光辐射对DNA/Ag荧光纳米簇的荧光调控作用研究第110-126页
  6.1 前言第110-111页
  6.2 实验部分第111-113页
    6.2.1 实验试剂第111-112页
    6.2.2 实验仪器第112页
    6.2.3 ssDNA/AgNCs的制备与荧光测定第112-113页
    6.2.4 富G碱基dsDNA/AgNCs的制备及荧光测定第113页
    6.2.5 LED灯对DNA/AgNCs的光辐射实验第113页
  6.3 结果与讨论第113-124页
    6.3.1 ssDNA/AgNCs的合成及其光谱表征第113-116页
    6.3.2 dsDNA/AgNCs的制备与荧光光谱第116-117页
    6.3.3 不同波长光辐射对DNA/AgNCs荧光强度的影响第117-120页
    6.3.4 不同波长“光辐射”对DNA/AgNCs荧光寿命的影响第120-121页
    6.3.5 光辐射对富G碱基dsDNA/AgNCs荧光量子产率的影响第121-122页
    6.3.6 光照时间对富G碱基dsDNA/AgNCs荧光强度的影响第122-123页
    6.3.7 富G碱基dsDNA/AgNCs光辐射后的稳定性研究第123-124页
  6.4 小结第124-126页
第七章 光催化合成BSA/Au荧光纳米簇检测银离子的研究第126-142页
  7.1 前言第126-127页
  7.2 实验部分第127-129页
    7.2.1 实验试剂第127-128页
    7.2.2 实验仪器第128页
    7.2.3 BSA/Au纳米簇的合成第128页
    7.2.4 BSA/Au纳米簇表征前的处理第128-129页
    7.2.5 BSA/Au纳米簇对银离子的检测第129页
    7.2.6 方法的选择性研究第129页
    7.2.7 河水样品的处理第129页
  7.3 结果与讨论第129-139页
    7.3.1 IBSA/Au纳米簇的合成与荧光性能第129-131页
    7.3.2 BSA/Au纳米簇的表征第131-132页
    7.3.3 光催化合成BSA/Au纳米簇的机理推测第132-133页
    7.3.4 光催化合成条件优化第133-135页
    7.3.5 银离子与BSA/Au纳米簇之间的相互作用第135-136页
    7.3.6 检测条件的优化第136-137页
    7.3.7 选择性的考察第137-138页
    7.3.8 荧光光谱法和比色法检测银离子第138-139页
    7.3.9 对实际样品的检测第139页
  7.4 小结第139-142页
第八章 银离子对BSA/Au纳米簇波长的调控及在生物成像上的应用第142-154页
  8.1 前言第142-143页
  8.2 实验部分第143-145页
    8.2.1 实验试剂第143页
    8.2.2 实验仪器第143页
    8.2.3 不同波长的BSA/Au纳米簇的合成第143-144页
    8.2.4 BSA/Au纳米簇表征前的处理第144页
    8.2.5 透明质酸(HA)修饰BSA/Au纳米簇的制备第144页
    8.2.6 对细胞的毒性分析第144页
    8.2.7 线虫存活率分析第144页
    8.2.8 线虫成像实验第144-145页
  8.3 结果与讨论第145-152页
    8.3.1 Ag~+的用量对BSA/Au纳米簇波长的调控第145-147页
    8.3.2 BSA/Au纳米簇的表征第147-148页
    8.3.3 BSA/Au纳米簇合成条件的优化第148-149页
    8.3.4 BSA/Au纳米簇稳定性的研究第149-150页
    8.3.5 BSA/Au纳米簇对细胞的毒性考察第150页
    8.3.6 BSA/Au纳米簇对线虫存活率的影响第150-151页
    8.3.7 BSA/Au纳米簇在线虫体内的成像实验第151-152页
  8.4 小结第152-154页
第九章 全文总结及展望第154-158页
  9.1 全文总结第154-156页
  9.2 展望第156-158页
参考文献第158-184页
科研成果第184-186页
致谢第186-187页

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