论文目录 | |
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
目录 | 第11-17页 |
本文所用英文縮写词表 | 第17-18页 |
第一章 绪论 | 第18-52页 |
1.1 引言 | 第18-19页 |
1.2 贵金属纳米簇概述 | 第19-36页 |
1.2.1 贵金属荧光纳米簇 | 第19-20页 |
1.2.2 贵金属纳米簇的性质 | 第20-23页 |
1.2.3 贵金属纳米簇的合成 | 第23-36页 |
1.3 贵金属纳米簇在生化方面的应用 | 第36-49页 |
1.3.1 金属纳米簇荧光分析法对无机离子的检测 | 第36-41页 |
1.3.2 金属纳米簇荧光分析法对生物小分子的检测 | 第41-43页 |
1.3.3 金属纳米簇荧光分析法对蛋白质的检测 | 第43-44页 |
1.3.4 贵金属纳米簇荧光分析法对DNA和miRNA的检测 | 第44-45页 |
1.3.5 金属纳米簇在生物成像方面的应用 | 第45-49页 |
1.4 论文研究的目的意义及开展的主要研究工作 | 第49-52页 |
1.4.1 论文研究的目的与意义 | 第49页 |
1.4.2 论文研究的思路和拟开展的主要研究内容 | 第49-52页 |
第二章 富G碱基增强的双链DNA/Ag纳米簇荧光探针对Hg~(2+)和Cu~(2+)的高灵敏度检测 | 第52-68页 |
2.1 前言 | 第52-53页 |
2.2 实验部分 | 第53-55页 |
2.2.1 实验试剂 | 第53-54页 |
2.2.2 实验仪器 | 第54页 |
2.2.3 ssDNA/AgNCs的合成与荧光测定 | 第54页 |
2.2.4 富G碱基序列与ssDNA/Ag NCs的杂交实验 | 第54-55页 |
2.2.5 dsDNA/AgNCs对铜离子和汞离子的测定方法 | 第55页 |
2.3 结果与讨论 | 第55-66页 |
2.3.1 ssDNA/AgNCs的合成与荧光性能 | 第55-57页 |
2.3.2 dsDNA/AgNCs的合成荧光性能 | 第57-59页 |
2.3.3 DNA/AgNCs与Hg~(2+)和Cu~(2+)的相互作用 | 第59-61页 |
2.3.4 dsDNA/AGnCs与Hg~(2+)和Cu~(2+)的作用机理研究 | 第61-63页 |
2.3.5 选择性和干扰实验考察 | 第63-64页 |
2.3.6 dsDNA/AgNCs测定Hg~(2+)和Cu~(2+)的校正曲线与检出限 | 第64页 |
2.3.7 利用EDTA掩蔽Cu~(2+)检测Hg~(2+)的研究 | 第64-65页 |
2.3.8 实际样品检测 | 第65-66页 |
2.4 小结 | 第66-68页 |
第三章 一种单碱基错配的富G碱基dsDNA/AgNCs用于氰离子的检测 | 第68-84页 |
3.1 前言 | 第68-69页 |
3.2 实验部分 | 第69-72页 |
3.2.1 实验试剂 | 第69-70页 |
3.2.2 实验仪器 | 第70-71页 |
3.2.3 ssDNA/AgNCs的制备 | 第71页 |
3.2.4 互补程度不同的富G碱基序列与ssDNA/AgNCs杂交及荧光测定实验 | 第71页 |
3.2.5 dsDNA/AgNCs对氰离子的检测 | 第71-72页 |
3.2.6 dsDNA/AgNCs对其他阴离子的响应 | 第72页 |
3.2.7 对水样的处理 | 第72页 |
3.3 结果与讨论 | 第72-82页 |
3.3.1 DNA/AgNCs的制备及光谱表征 | 第72-73页 |
3.3.2 富G碱基使dsDNA/AgNCs的合成及荧光光谱 | 第73-74页 |
3.3.3 影响富G碱基dsDNA/AgNCs荧光增强的因素分析 | 第74-77页 |
3.3.4 单碱基错配的富G碱基dsDNA/AgNCs对CN~-的作用 | 第77-78页 |
3.3.5 CN~-与单碱基错配的富G碱基dsDNA/AgNCs作用的机理推测 | 第78-80页 |
3.3.6 选择性和干扰实验 | 第80页 |
3.3.7 对CN~-检测的校正曲线 | 第80-81页 |
3.3.8 样品分析 | 第81-82页 |
3.4 小结 | 第82-84页 |
第四章 一种基于富G碱基DNA/Ag纳米簇的对抗坏血酸选择性识别的荧光方法 | 第84-96页 |
4.1 前言 | 第84-85页 |
4.2 实验部分 | 第85-87页 |
4.2.1 实验试剂 | 第85页 |
4.2.2 实验仪器 | 第85-86页 |
4.2.3 ssDNA/AgNCs的的制备 | 第86页 |
4.2.4 富G碱基序列与ssDNA/AgNCs杂交荧光增强实验 | 第86页 |
4.2.5 dsDNA/AgNCs与抗坏血酸的作用 | 第86-87页 |
4.3 结果与讨论 | 第87-94页 |
4.3.1 富G碱基dsDNA/AgNCs免标记对抗坏血酸选择性识别的设计原理 | 第87页 |
4.3.2 ssDNA/AgNCs的制备与荧光光谱 | 第87-90页 |
4.3.3 dsDNA/AgNCs的制备与荧光光谱 | 第90-91页 |
4.3.4 抗坏血酸与dsDNA/AgNCs的相互作用 | 第91页 |
4.3.5 选择性实验 | 第91-93页 |
4.3.6 基于NC-1/DNA序列的dsDNA/AgNCs检测抗坏血酸的工作曲线与检出限 | 第93页 |
4.3.7 实际样品的测定 | 第93-94页 |
4.4 小结 | 第94-96页 |
第五章 DNA/Ag荧光纳米簇对致病DNA序列的检测 | 第96-110页 |
5.1 前言 | 第96-97页 |
5.2 实验部分 | 第97-99页 |
5.2.1 实验试剂 | 第97-98页 |
5.2.2 实验仪器 | 第98页 |
5.2.3 荧光ssDNA/AgNCs的制备 | 第98页 |
5.2.4 富G碱基DNA序列与ssDNA/AgNCs杂交实验 | 第98-99页 |
5.2.5 对HIV和HCV的DNA序列的检测 | 第99页 |
5.3 结果与讨论 | 第99-108页 |
5.3.1 免标记荧光法检测致病性DNA序列的设计原理 | 第99页 |
5.3.2 ssDNA/AgNCs的合成及其光谱表征 | 第99-103页 |
5.3.3 富G碱基增强实验 | 第103-104页 |
5.3.4 富G碱基dsDNA/AgNCs与致病性DNA序列的相互作用 | 第104-105页 |
5.3.5 富G碱基dsDNA/AgNCs与致病性DNA序列作用机理的研究 | 第105-107页 |
5.3.6 对致病性DNA序列检测的校正曲线与检出限 | 第107-108页 |
5.4 小结 | 第108-110页 |
第六章 光辐射对DNA/Ag荧光纳米簇的荧光调控作用研究 | 第110-126页 |
6.1 前言 | 第110-111页 |
6.2 实验部分 | 第111-113页 |
6.2.1 实验试剂 | 第111-112页 |
6.2.2 实验仪器 | 第112页 |
6.2.3 ssDNA/AgNCs的制备与荧光测定 | 第112-113页 |
6.2.4 富G碱基dsDNA/AgNCs的制备及荧光测定 | 第113页 |
6.2.5 LED灯对DNA/AgNCs的光辐射实验 | 第113页 |
6.3 结果与讨论 | 第113-124页 |
6.3.1 ssDNA/AgNCs的合成及其光谱表征 | 第113-116页 |
6.3.2 dsDNA/AgNCs的制备与荧光光谱 | 第116-117页 |
6.3.3 不同波长光辐射对DNA/AgNCs荧光强度的影响 | 第117-120页 |
6.3.4 不同波长“光辐射”对DNA/AgNCs荧光寿命的影响 | 第120-121页 |
6.3.5 光辐射对富G碱基dsDNA/AgNCs荧光量子产率的影响 | 第121-122页 |
6.3.6 光照时间对富G碱基dsDNA/AgNCs荧光强度的影响 | 第122-123页 |
6.3.7 富G碱基dsDNA/AgNCs光辐射后的稳定性研究 | 第123-124页 |
6.4 小结 | 第124-126页 |
第七章 光催化合成BSA/Au荧光纳米簇检测银离子的研究 | 第126-142页 |
7.1 前言 | 第126-127页 |
7.2 实验部分 | 第127-129页 |
7.2.1 实验试剂 | 第127-128页 |
7.2.2 实验仪器 | 第128页 |
7.2.3 BSA/Au纳米簇的合成 | 第128页 |
7.2.4 BSA/Au纳米簇表征前的处理 | 第128-129页 |
7.2.5 BSA/Au纳米簇对银离子的检测 | 第129页 |
7.2.6 方法的选择性研究 | 第129页 |
7.2.7 河水样品的处理 | 第129页 |
7.3 结果与讨论 | 第129-139页 |
7.3.1 IBSA/Au纳米簇的合成与荧光性能 | 第129-131页 |
7.3.2 BSA/Au纳米簇的表征 | 第131-132页 |
7.3.3 光催化合成BSA/Au纳米簇的机理推测 | 第132-133页 |
7.3.4 光催化合成条件优化 | 第133-135页 |
7.3.5 银离子与BSA/Au纳米簇之间的相互作用 | 第135-136页 |
7.3.6 检测条件的优化 | 第136-137页 |
7.3.7 选择性的考察 | 第137-138页 |
7.3.8 荧光光谱法和比色法检测银离子 | 第138-139页 |
7.3.9 对实际样品的检测 | 第139页 |
7.4 小结 | 第139-142页 |
第八章 银离子对BSA/Au纳米簇波长的调控及在生物成像上的应用 | 第142-154页 |
8.1 前言 | 第142-143页 |
8.2 实验部分 | 第143-145页 |
8.2.1 实验试剂 | 第143页 |
8.2.2 实验仪器 | 第143页 |
8.2.3 不同波长的BSA/Au纳米簇的合成 | 第143-144页 |
8.2.4 BSA/Au纳米簇表征前的处理 | 第144页 |
8.2.5 透明质酸(HA)修饰BSA/Au纳米簇的制备 | 第144页 |
8.2.6 对细胞的毒性分析 | 第144页 |
8.2.7 线虫存活率分析 | 第144页 |
8.2.8 线虫成像实验 | 第144-145页 |
8.3 结果与讨论 | 第145-152页 |
8.3.1 Ag~+的用量对BSA/Au纳米簇波长的调控 | 第145-147页 |
8.3.2 BSA/Au纳米簇的表征 | 第147-148页 |
8.3.3 BSA/Au纳米簇合成条件的优化 | 第148-149页 |
8.3.4 BSA/Au纳米簇稳定性的研究 | 第149-150页 |
8.3.5 BSA/Au纳米簇对细胞的毒性考察 | 第150页 |
8.3.6 BSA/Au纳米簇对线虫存活率的影响 | 第150-151页 |
8.3.7 BSA/Au纳米簇在线虫体内的成像实验 | 第151-152页 |
8.4 小结 | 第152-154页 |
第九章 全文总结及展望 | 第154-158页 |
9.1 全文总结 | 第154-156页 |
9.2 展望 | 第156-158页 |
参考文献 | 第158-184页 |
科研成果 | 第184-186页 |
致谢 | 第186-187页 |