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基质固相分散在中药活性成分和食品中有害残留物提取中的应用

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基质固相分散在中药活性成分和食品中有害残留物提取中的应用
论文目录
 
提要第1-5页
中文摘要第5-8页
ABSTRACT第8-17页
第一章 绪论第17-79页
  1.1 基质固相分散第17-50页
    1.1.1 基质固相分散法的原理第17-19页
    1.1.2 基质固相分散法的影响因素第19-27页
      1.1.2.1 分散剂的影响第19-26页
      1.1.2.2 洗脱剂的影响第26-27页
      1.1.2.3 基质的影响第27页
    1.1.3 基质固相分散法与其它样品前处理方法的比较第27-33页
    1.1.4 基质固相分散法的应用第33-50页
      1.1.4.1 在农药残留提取中的应用第33-37页
      1.1.4.2 在兽药残留提取中的应用第37-43页
      1.1.4.3 在环境污染物提取中的应用第43-47页
      1.1.4.4 在中药活性成分提取中的应用第47-50页
  1.2 离子液体第50-58页
    1.2.1 离子液体的种类第50-51页
    1.2.2 离子液体的性质第51-53页
    1.2.3 离子液体在样品前处理技术中的应用第53-55页
      1.2.3.1 在金属离子萃取中的应用第53-54页
      1.2.3.2 在生物活性分子萃取中的应用第54页
      1.2.3.3 在有机物萃取中的应用第54-55页
      1.2.3.4 在天然产物萃取中的应用第55页
    1.2.4 离子液体在液相微萃取中的应用第55-58页
      1.2.4.1 基于离子液体的单滴微萃取第56-57页
      1.2.4.2 基于离子液体的分散液液微萃取第57-58页
      1.2.4.3 基于离子液体的中空纤维液相微萃取第58页
  1.3 本论文研究的主要内容第58-60页
    1.3.1 基质固相分散萃取冬虫夏草和蛹虫草中的核苷及碱基第58页
    1.3.2 基质固相分散和超声辅助-均相离子液体微萃取丹参中的丹参酮第58-59页
    1.3.3 硅胶固载离子液体-基质固相分散萃取蜂胶原料中的酚酸及黄酮类化合物第59页
    1.3.4 基质固相分散-均相离子液体微萃取调味品中的合成色素第59页
    1.3.5 基质固相分散-均相离子液体微萃取动物组织中的磺胺类抗生素第59-60页
  1.4 参考文献第60-79页
第二章 基质固相分散萃取冬虫夏草和蛹虫草中的核苷及碱基第79-99页
  2.1 实验部分第80-83页
    2.1.1 试剂与材料第80-81页
    2.1.2 仪器与设备第81-82页
    2.1.3 色谱条件第82页
    2.1.4 基质固相分散提取第82页
    2.1.5 超声提取第82页
    2.1.6 热回流提取第82-83页
  2.2 结果与讨论第83-94页
    2.2.1 基质固相分散提取条件的优化第83-88页
      2.2.1.1 分散剂种类第83-84页
      2.2.1.2 分散剂与样品质量比第84-85页
      2.2.1.3 淋洗剂种类第85-86页
      2.2.1.4 淋洗剂体积第86页
      2.2.1.5 洗脱剂种类第86-87页
      2.2.1.6 洗脱剂体积第87页
      2.2.1.7 净化剂第87-88页
    2.2.2 方法评价第88-93页
      2.2.2.1 线性关系第88页
      2.2.2.2 检出限和定量限第88-91页
      2.2.2.3 适用性和精密度第91-93页
      2.2.2.4 回收率第93页
    2.2.3 方法比较第93-94页
  2.3 结论第94-95页
  2.4 参考文献第95-99页
第三章 基质固相分散和超声辅助-均相离子液体微萃取丹参中的丹参酮第99-121页
  3.1 实验部分第100-102页
    3.1.1 试剂与材料第100页
    3.1.2 仪器与设备第100-101页
    3.1.3 样品制备第101页
    3.1.4 基质固相分散提取第101-102页
    3.1.5 超声辅助-均相离子液体微萃取第102页
    3.1.6 热回流提取第102页
    3.1.7 色谱条件第102页
  3.2 结果与讨论第102-117页
    3.2.1 基质固相分散提取条件的优化第102-107页
      3.2.1.1 分散剂的影响第103-104页
      3.2.1.2 淋洗剂的影响第104页
      3.2.1.3 洗脱剂的影响第104-106页
      3.2.1.4 净化剂第106-107页
    3.2.2 超声辅助-均相离子液体微萃取条件的优化第107-112页
      3.2.2.1 离子液体的种类和体积第107-109页
      3.2.2.2 样品用量和粒度第109页
      3.2.2.3 溶液 pH 值第109-110页
      3.2.2.4 提取温度第110-111页
      3.2.2.5 萃取时间第111页
      3.2.2.6 NH4PF6浓度第111-112页
    3.2.3 方法评价第112-117页
      3.2.3.1 线性关系、检出限和定量限第112页
      3.2.3.2 精密度和准确度第112-113页
      3.2.3.3 样品分析第113-116页
      3.2.3.4 方法比较第116-117页
  3.3 结论第117页
  3.4 参考文献第117-121页
第四章 硅胶固载离子液体-基质固相分散萃取蜂胶原料中的酚酸及黄酮类化合物第121-141页
  4.1 实验部分第122-126页
    4.1.1 试剂与材料第122-124页
    4.1.2 仪器与设备第124页
    4.1.3 硅胶固载离子液体的制备第124页
    4.1.4 样品制备第124-125页
    4.1.5 硅胶固载离子液体-基质固相分散提取第125页
    4.1.6 超声辅助提取第125页
    4.1.7 索氏提取第125页
    4.1.8 色谱条件第125-126页
  4.2 结果与讨论第126-136页
    4.2.1 色谱条件的优化第126页
    4.2.2 硅胶固载离子液体吸附剂的表征第126-127页
    4.2.3 提取条件的优化第127-132页
      4.2.3.1 离子液体种类和含量第128-129页
      4.2.3.2 样品与分散剂质量比第129页
      4.2.3.3 淋洗剂的种类和体积第129-131页
      4.2.3.4 洗脱剂的种类和体积第131-132页
      4.2.3.5 净化剂的影响第132页
    4.2.4 方法评价第132-134页
      4.2.4.1 标准曲线、检出限和定量限第132-134页
      4.2.4.2 精密度和准确度第134页
    4.2.5 样品分析第134-136页
    4.2.6 方法比较第136页
  4.3 结论第136-137页
  4.4 参考文献第137-141页
第五章 基质固相分散-均相离子液体微萃取调味品中的合成色素第141-165页
  5.1 实验部分第142-145页
    5.1.1 试剂与材料第142-143页
    5.1.2 仪器与设备第143-144页
    5.1.3 样品制备第144页
    5.1.4 基质固相分散-均相离子液体微萃取第144-145页
    5.1.5 色谱条件第145页
  5.2 结果与讨论第145-159页
    5.2.1 基质固相分散-均相离子液体微萃取条件的优化第145-151页
      5.2.1.1 分散剂的种类第145-146页
      5.2.1.2 样品与分散剂的质量比第146-147页
      5.2.1.3 离子液体的种类和体积第147-148页
      5.2.1.4 洗脱剂的种类和体积第148页
      5.2.1.5 净化剂的影响第148页
      5.2.1.6 溶液 pH 值的影响第148-149页
      5.2.1.7 离子强度的影响第149-150页
      5.2.1.8 NH4PF6浓度的影响第150-151页
      5.2.1.9 提取时间的影响第151页
    5.2.2 方法评价第151-159页
      5.2.2.1 工作曲线、检出限和定量限第151页
      5.2.2.2 精密度和回收率第151-152页
      5.2.2.3 稳定性第152页
      5.2.2.4 样品分析第152-157页
      5.2.2.5 方法比较第157-159页
  5.3 结论第159页
  5.4 参考文献第159-165页
第六章 基质固相分散-均相离子液体微萃取动物组织中的磺胺类抗生素第165-185页
  6.1 实验部分第166-169页
    6.1.1 试剂与材料第166-167页
    6.1.2 仪器与设备第167页
    6.1.3 样品制备第167-168页
    6.1.4 基质固相分散-均相离子液体微萃取第168页
    6.1.5 色谱条件第168-169页
  6.2 结果与讨论第169-178页
    6.2.1 基质固相分散-均相离子液体微萃取条件的优化第169-174页
      6.2.1.1 离子液体的种类和体积第169-170页
      6.2.1.2 分散剂的种类第170-171页
      6.2.1.3 样品与分散剂的质量比第171页
      6.2.1.4 洗脱剂的种类和 pH 值第171-172页
      6.2.1.5 洗脱剂的体积第172页
      6.2.1.6 离子强度的影响第172-173页
      6.2.1.7 NH4PF6浓度的影响第173-174页
    6.2.2 方法评价第174-178页
      6.2.2.1 工作曲线、检出限和定量限第174页
      6.2.2.2 精密度和回收率第174-177页
      6.2.2.3 稳定性第177页
      6.2.2.4 样品分析第177页
      6.2.2.5 方法比较第177-178页
  6.3 结论第178-181页
  6.4 参考文献第181-185页
攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果第185-187页
致谢第187页

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