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分子印迹复合材料的制备及用于食品和环境样品中污染物快速检测的研究

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分子印迹复合材料的制备及用于食品和环境样品中污染物快速检测的研究
论文目录
 
提要第1-5页
摘要第5-7页
Abstract第7-18页
第一章 绪论第18-56页
  1.1 分子印迹技术的概述第18-20页
    1.1.1 分子印迹技术的概念及其发展历史第18页
    1.1.2 分子印迹技术的特点第18页
    1.1.3 分子印迹技术的原理与技术分类第18-20页
  1.2 分子印迹材料的制备第20-25页
    1.2.1 本体聚合第20页
    1.2.2 悬浮聚合第20-22页
      1.2.2.1 多步溶胀悬浮聚合第21-22页
      1.2.2.2 种子溶胀悬浮聚合第22页
    1.2.3 沉淀聚合第22页
    1.2.4 乳液聚合第22页
    1.2.5 原位聚合第22-23页
    1.2.6 表面分子印迹技术第23-25页
      1.2.6.1 载体表面薄层分子印迹技术第23页
      1.2.6.2 印迹位点严格处于材料表面的印迹技术第23-25页
  1.3 分子印迹材料的新进展第25-37页
    1.3.1 中空分子印迹材料第25-26页
    1.3.2 磁性分子印迹材料第26-30页
      1.3.2.1 核-壳结构 MMIPs第27-29页
      1.3.2.2 磁性修饰的分子印迹材料第29-30页
    1.3.3 亲水 MIPs第30页
    1.3.4 荧光-分子印迹复合材料第30-34页
      1.3.4.1 量子点-分子印迹复合材料第31-32页
      1.3.4.2 荧光小分子修饰的分子印迹复合材料第32-33页
      1.3.4.3 稀土掺杂的分子印迹材料第33-34页
    1.3.5 分子印迹膜材料第34-37页
      1.3.5.1 分子印迹填充膜第34页
      1.3.5.2 分子印迹整体膜第34-35页
      1.3.5.3 分子印迹复合膜第35-36页
      1.3.5.4 电化学法制备分子印迹膜第36页
      1.3.5.5 分子印迹静电纺丝膜第36-37页
  1.4 分子印迹技术在食品和环境样品前处理中的应用第37-42页
    1.4.1 固相萃取第37-39页
      1.4.1.1 离线模式(off-line)第38页
      1.4.1.2 在线模式(on-line)第38-39页
    1.4.2 固相微萃取第39-40页
      1.4.2.1 分子印迹包裹纤维第39-40页
      1.4.2.2 原位聚合的分子印迹纤维第40页
      1.4.2.3 管内固相微萃取第40页
    1.4.3 基质固相分散萃取第40页
    1.4.4 搅拌棒吸附萃取第40-41页
    1.4.5 磁性固相萃取第41页
    1.4.6 其他样品预处理技术第41-42页
  1.5 本论文的研究意义和主要内容第42-44页
参考文献第44-56页
第二章 磁性分子印迹聚合物的制备及其在环境水样中氨基甲酸酯类农药快速检测中的应用第56-78页
  2.1 前言第56-57页
  2.2 实验部分第57-62页
    2.2.1 试剂和样品第57-58页
    2.2.2 仪器第58页
    2.2.3 制备油酸包裹的四氧化三铁纳米粒子第58-59页
    2.2.4 MMIPs的制备第59页
    2.2.5 静态吸附实验第59-60页
    2.2.6 MMIPs选择性考察第60页
    2.2.7 萃取过程第60-61页
    2.2.8 常规固相萃取方法第61页
    2.2.9 液相色谱串联质谱检测条件第61-62页
  2.3 结果与讨论第62-71页
    2.3.1 MMIPs的表征第62-64页
      2.3.1.1 形貌表征第62页
      2.3.1.2 磁学性质表征第62-63页
      2.3.1.3 红外光谱分析第63-64页
    2.3.2 MMIPs的选择性第64-65页
    2.3.3 MMIPs的静态吸附实验第65-67页
      2.3.3.1 吸附等温线第65-66页
      2.3.3.2 Scatchard分析第66-67页
    2.3.4 MMIPs的重复利用第67页
    2.3.5 磁性固相萃取条件的优化第67-69页
      2.3.5.1 MMIPs的加入量第67-68页
      2.3.5.2 搅拌时间和磁分离速度第68页
      2.3.5.3 淋洗条件第68页
      2.3.5.4 洗脱条件第68页
      2.3.5.5 最大萃取体积第68-69页
    2.3.6 方法的评价第69-70页
      2.3.6.1 基质效应第69-70页
      2.3.6.2 线性和检测限第70页
      2.3.6.3 精密度和回收率第70页
    2.3.7 环境水样品的分析第70-71页
  2.4 小结第71-75页
参考文献第75-78页
第三章 磁性表面分子印迹聚合物的制备及其对环境水样中三嗪类除草剂的富集和净化第78-103页
  3.1 前言第78页
  3.2 实验部分第78-83页
    3.2.1 试剂和样品第78-80页
    3.2.2 仪器第80页
    3.2.3 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs 的制备第80-81页
      3.2.3.1 Fe_3O_4纳米粒子的制备第80页
      3.2.3.2 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs的制备第80-81页
    3.2.4 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs的选择性第81页
    3.2.5 动态吸附实验第81页
    3.2.6 静态吸附实验第81-82页
    3.2.7 萃取过程第82页
    3.2.8 常规固相萃取方法第82页
    3.2.9 HPLC-MS/MS检测条件第82-83页
  3.3 结果与讨论第83-99页
    3.3.0 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs的表征第83-85页
      3.3.0.1 磁学性质表征第83-84页
      3.3.0.2 红外光谱分析第84-85页
    3.3.1 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs 的选择性第85页
    3.3.2 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs 的动态吸附曲线第85-87页
    3.3.3 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs 的静态吸附第87-90页
    3.3.4 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs的重复利用第90-91页
    3.3.5 磁固相萃取条件的优化第91-94页
      3.3.5.1 Fe_3O_4@SiO_2@MIPs 的用量第91页
      3.3.5.2 搅拌时间和磁分离速度第91-92页
      3.3.5.3 淋洗条件第92页
      3.3.5.4 洗脱条件第92-94页
      3.3.5.5 最大萃取体积第94页
    3.3.6 方法的评价第94-97页
      3.3.6.1 基质效应第94-96页
      3.3.6.2 线性范围和检出限第96-97页
      3.3.6.3 精密度和回收率第97页
    3.3.7 环境水样分析第97-99页
  3.4 小结第99-101页
参考文献第101-103页
第四章 分子印迹膜修饰的搅拌棒吸附萃取法用于萃取饲料中的四种磺胺类抗生素第103-120页
  4.1 绪论第103-104页
  4.2 实验部分第104-107页
    4.2.1 试剂和样品第104-105页
    4.2.2 仪器第105页
    4.2.3 分子印迹纳米粒子的制备第105页
    4.2.4 分子印迹纺丝液的配置第105页
    4.2.5 分子印迹纺丝复合膜的制备第105-106页
    4.2.6 MIM 的吸附性能第106页
      4.2.6.1 静态吸附第106页
      4.2.6.2 选择性第106页
    4.2.7 MIM-固相萃取吸附棒的制作第106页
    4.2.8 样品制备第106-107页
    4.2.9 HPLC-MS/MS 分析第107页
  4.3 结果与讨论第107-116页
    4.3.1 MIM 的制备第107-108页
    4.3.2 MIM 的表征第108-109页
      4.3.2.1 SEM第108页
      4.3.2.2 红外光谱第108-109页
    4.3.3 吸附性能第109-112页
      4.3.3.1 静态吸附第109页
      4.3.3.2 Scatchard 分析第109-110页
      4.3.3.3 选择性第110-112页
    4.3.4 萃取过程的优化第112-114页
      4.3.4.1 萃取溶剂和体积第112-113页
      4.3.4.2 吸附剂的量第113-114页
      4.3.4.3 萃取时间第114页
      4.3.4.4 淋洗条件第114页
      4.3.4.5 洗脱条件第114页
    4.3.5 方法学验证第114-116页
      4.3.5.1 基质效应第114页
      4.3.5.2 线性范围和检出限第114-115页
      4.3.5.3 精密度和回收率第115-116页
    4.3.6 实际样品分析第116页
  4.4 小结第116-118页
参考文献第118-120页
第五章 单孔中空分子印迹微球的制备及其在谷物中三嗪类农药检测中的应用第120-141页
  5.1 绪论第120-121页
  5.2 实验部分第121-123页
    5.2.1 试剂和药品第121页
    5.2.2 实验仪器第121页
    5.2.3 制备羧酸修饰的PS纳米粒子第121页
    5.2.4 制备h-MIMs第121-122页
    5.2.5 利用沉淀聚合法制备MIPs第122页
    5.2.6 吸附实验第122-123页
    5.2.7 样品制备第123页
    5.2.8 对比样品制备方法第123页
    5.2.9 HPLC-MS/MS分析第123页
  5.3 结果与讨论第123-135页
    5.3.1 h-MIMs的制备第123-124页
    5.3.2 h-MIMs的表征第124-126页
    5.3.3 吸附实验第126-129页
      5.3.3.1 静态吸附实验第126页
      5.3.3.2 Scatchard分析第126-127页
      5.3.3.3 动态吸附实验第127-129页
      5.3.3.4 选择性第129页
    5.3.4 萃取条件的优化第129-132页
      5.3.4.1 萃取液的体积和萃取时间第129-130页
      5.3.4.2 上样溶液的组成第130页
      5.3.4.3 吸附剂的量第130-131页
      5.3.4.4 上样流速第131页
      5.3.4.5 淋洗溶剂第131页
      5.3.4.6 洗脱溶液及体积第131-132页
    5.3.5 方法学的评价第132-135页
      5.3.5.1 基质效应第132-133页
      5.3.5.2 线性范围和检出限第133-135页
      5.3.5.3 精密度和回收率第135页
    5.3.6 实际样品分析第135页
  5.4 小结第135-139页
参考文献第139-141页
第六章 分子印迹吸附包的制备及其在茶叶中三嗪类农药的膜保护固相微萃取中的应用第141-160页
  6.1 绪论第141页
  6.2 实验部分第141-145页
    6.2.1 化学品和样品第141-142页
    6.2.2 仪器第142页
    6.2.3 乳液聚合法制备 MIPs第142页
    6.2.4 吸附实验第142-143页
    6.2.5 选择性考察第143页
    6.2.6 制备分子印迹固相萃取包(MIPs-μ-SPE)第143页
    6.2.7 样品制备第143页
    6.2.8 传统固相萃取方法第143页
    6.2.9 HPLC-MS/MS 的测定第143-144页
    6.2.10 利用 Box-Behnken 设计软件优化 MIPs-μ-SPE 的参数第144-145页
  6.3 结果与讨论第145-154页
    6.3.1 MIPs 形貌的表征第145页
    6.3.2 吸附性能第145-148页
      6.3.2.1 吸附等温线第146页
      6.3.2.2 Scatchard 分析第146-148页
      6.3.2.3 MIPs 的选择性第148页
    6.3.3 MIPs-μ-SPE 萃取条件的优化第148-152页
      6.3.3.1 萃取溶剂种类和体积第149页
      6.3.3.2 MIPs-μ-SPE 的个数、表面积及 MIPs 用量第149-152页
      6.3.3.3 萃取时间第152页
      6.3.3.4 洗脱溶剂和体积第152页
    6.3.4 方法学评价第152-154页
      6.3.4.1 基质效应第152页
      6.3.4.2 线性方程和检测限第152-154页
      6.3.4.3 精密度和回收率第154页
    6.3.5 实际样品分析第154页
  6.4 小结第154-158页
参考文献第158-160页
作者简介第160-161页
攻读博士学位期间发表的学术论文及取得的研究成果第161-163页
致谢第163页

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