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水溶过渡金属化合物催化脱氢反应的理论研究

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水溶过渡金属化合物催化脱氢反应的理论研究
论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-15页
第1章 绪论第15-31页
  1.1 引言第15-16页
  1.2 氢转移反应机制的概述第16-17页
  1.3 过渡金属催化醇脱氢反应的发展概述第17-19页
  1.4 过渡金属催化甲酸脱氢反应的发展概述第19-24页
  1.5 过渡金属催化醇与氨的氮烷基化反应的发展概述第24-27页
  1.6 本论文的内容概述和意义第27-31页
第2章 理论基础与计算方法第31-41页
  2.1 分子轨道理论第31-34页
    2.1.1 闭壳层组态的 HFR 方程第31-34页
    2.1.2 开壳层组态的 HFR 方程第34页
  2.2 密度泛函理论第34-36页
  2.3 过渡态理论第36-38页
  2.4 基组的选择第38-39页
    2.4.1 Slater 函数(STO)和 Gauss 函数(GTO)第38页
    2.4.2 赝势基组第38-39页
  2.5 内禀反应坐标理论第39-41页
第3章 新型的过渡金属 Cp*Ir化合物依靠 pH 催化乙醇脱氢反应的理论机制研究第41-57页
  3.1 引言第41-42页
  3.2 计算方法第42-43页
  3.3 结果与讨论第43-55页
    3.3.1 活性化合物 DIr的形成第43-48页
    3.3.2 活性化合物 DIr在酸性溶液中与质子反应生成 H2第48-50页
    3.3.3 活性化合物 DIr在酸性溶液中与乙醇反应生成 H2第50-52页
    3.3.4 活性化合物 FIr在碱性溶液中与乙醇反应生成 H2第52-54页
    3.3.5 钌模型第54页
    3.3.6 在 H2形成中水分子可能的作用第54-55页
  3.4 本章小结第55-57页
第4章 由 pH 调控的甲酸与氢气之间相互转化的 DFT 机制研究第57-73页
  4.1 引言第57-59页
  4.2 计算方法第59页
  4.3 结果与讨论第59-71页
    4.3.1 储氢的催化循环第60-66页
      4.3.1.1 配位二氢的异裂第60-62页
      4.3.1.2 二氧化碳的氢化第62-64页
      4.3.1.3 Ir-2′与 H2的反应第64-66页
    4.3.2 放氢的催化循环第66-71页
      4.3.2.1 甲酸盐 HCOO-的β氢消除第66-69页
      4.3.2.2 金属氢键的质子化过程第69-71页
  4.4 本章小结第71-73页
第5章 水溶催化剂[Cp*Ir~(III)(NH_3)_3][I]_2催化氨与苄基醇的多烷基化反应的 DFT 机制研究第73-91页
  5.1 引言第73-74页
  5.2 计算方法第74-75页
  5.3 结果与讨论第75-89页
    5.3.1 前体催化剂与活性催化剂之间的相互转化第75-77页
    5.3.2 催化循环 I第77-82页
      5.3.2.1 醇盐配体氧化成自由的苯甲醛分子第77-79页
      5.3.2.2 苯甲醛和氨脱水耦合为一级醛亚胺第79-80页
      5.3.2.3 金属氢还原化合物还原一级醛亚胺为苯甲基胺第80-82页
    5.3.3 催化循环 II第82-86页
      5.3.3.1 苯甲醛与苯甲基胺脱水耦合为 PhCH=NCH_2Ph第83-84页
      5.3.3.2 金属氢还原化合物还原 PhCH=NCH_2Ph 为二级胺第84-86页
    5.3.4 催化循环 III第86-89页
      5.3.4.1 苯甲醛、二级胺、苄基醇的耦合反应第86-87页
      5.3.4.2 三级胺的形成第87-89页
  5.4 本章小结第89-91页
第6章 水溶 Cp*Ir(Rh, Os)催化剂催化醇或阿尔法羟基羧酸的脱氢反应以及醇与氨的耦合反应:一个理论机制研究第91-107页
  6.1 引言第91-92页
  6.2 计算方法第92页
  6.3 结果与讨论第92-106页
    6.3.1 三种活性催化剂 A-Ir、A-Rh 和 A-Os 催化苄基醇脱氢形成H_2第92-100页
    6.3.2 活性催化剂 A-Ir 催化多种阿尔法羟基羧酸脱氢形成 H_2第100-103页
    6.3.3 活性催化剂 A-Ir 催化醇与氨的偶和反应第103-106页
  6.4 本章小结第106-107页
第7章 结论第107-109页
参考文献第109-127页
作者简介及攻读博士期间发表和完成的论文第127-129页
作者简介第127-128页
攻读博士期间发表和完成的论文第128-129页
致谢第129页

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