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聚烯烃接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PO-g-GMA)的制备、结构表征及应用研究

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聚烯烃接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PO-g-GMA)的制备、结构表征及应用研究
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-11页
1 绪论第11-41页
  1.1 聚烯烃的接枝改性第11-16页
    1.1.1 聚烯烃接枝改性研究工作的发展概况第11-13页
    1.1.2 聚烯烃接枝改性的方法第13-15页
    1.1.3 聚烯烃接枝改性的主要方法的发展与比较第15-16页
  1.2 聚烯烃熔融接枝的研究进展第16-26页
    1.2.1 聚乙烯的熔融接枝改性第16-21页
    1.2.2 聚丙烯的熔融接枝改性第21-26页
  1.3 接枝物的表征第26-29页
    1.3.1 化学滴定法第26-27页
    1.3.2 红外光谱法第27页
    1.3.3 核磁共振分析法第27页
    1.3.4 化学滴定法和红外分析法测定接枝率的原理第27-29页
  1.4 聚烯烃接枝物的应用第29-40页
    1.4.1 聚烯烃接枝物在高分子合金中的应用第29-33页
    1.4.2 聚烯烃接枝物在复合材料中的应用第33-40页
  1.5 本文主要研究内容与思路第40-41页
2 PO-g-GMA接枝率的表征方法的研究第41-58页
  2.1 引言第41-42页
  2.2 实验部分第42-44页
    2.2.1 实验仪器及原料第42-44页
    2.2.2 实验流程第44页
  2.3 接枝物的制备第44页
  2.4 接枝率的表征第44-46页
    2.4.1 接枝物的纯化第44-45页
    2.4.2 标准溶液的配制和标定第45页
    2.4.3 接枝率的测定第45-46页
    2.4.4 接枝物的热处理第46页
    2.4.5 红外光谱表征第46页
  2.5 结果与讨论第46-56页
    2.5.1 CCl_3COOH与KOH的化学剂量比第46-47页
    2.5.2 滴定剂与GMA的化学计量比第47页
    2.5.3 温度对化学法测定接枝率的影响第47-49页
    2.5.4 红外光谱法对接枝率的定性与定量分析第49-52页
    2.5.5 化学滴定法与红外光谱法相关性分析及工作曲线的建立第52-53页
    2.5.6 纯化后和热处理后产物的GMA含量的对应关系第53-56页
  2.6 本章小结第56-58页
3 聚烯烃熔融接枝GMA反应的研究第58-96页
  3.1 LDPE熔融接枝GMA反应的研究第58-65页
    3.1.1 实验部分第58-59页
    3.1.2 结果与讨论第59-64页
      3.1.2.1 红外定性分析第59-60页
      3.1.2.2 接枝单体GMA的浓度对LDPE接枝GMA反应的影响第60-61页
      3.1.2.3 共单体苯乙烯(St.)对LDPE接枝GMA反应的影响第61-63页
      3.1.2.4 引发剂浓度对LDPE接枝GMA反应的影响第63-64页
    3.1.3 小结第64-65页
  3.2 LDPE/LLDPE熔融接枝GMA反应的研究第65-90页
    3.2.1 实验部分第66-67页
    3.2.2 结果与讨论第67-89页
      3.2.2.1 PE与PE-g-GMA的红外定性分析第67-69页
      3.2.2.2 复合引发体系对接枝反应的影响第69-74页
      3.2.2.4 引发剂浓度对接枝反应的影响第74-80页
      3.2.2.5 GMA单体浓度对接枝反应的影响第80-89页
    3.2.3 小结第89-90页
  3.3 PP熔融接枝GMA的研究第90-96页
    3.3.1 实验部分第90-91页
    3.3.2 结果与讨论第91-95页
      3.3.2.1 PP-g-GMA红外定性分析第91-92页
      3.3.2.2 引发剂DCP浓度对聚丙烯熔融接枝GMA反应的影响第92-93页
      3.3.2.3 共单体St.浓度对聚丙烯熔融接枝GMA反应的影响第93-95页
    3.3.3 小结第95-96页
4 GMA系增容剂对聚乙烯/水镁石高填充体系的增容改性第96-121页
  4.1 GMA系增容剂对聚乙烯/水镁石高填充体系的增容改性作用第96-107页
    4.1.1 实验部分第97页
    4.1.2 结果与讨论第97-106页
      4.1.2.1 力学性能研究结果第97-101页
      4.1.2.2 GMA增容体系Haake转矩流变行为研究结果第101-102页
      4.1.2.3 GMA增容体系的差热分析结果比较第102-103页
      4.1.2.4 环境扫描电镜(ESEM)形貌分析第103-106页
    4.1.3 小结第106-107页
  4.2 E-MA-GMA对LDPE/MGH高填充体系增容改性的研究第107-113页
    4.2.1 实验部分第107-108页
    4.2.2 结果讨论第108-112页
      4.2.2.1 E-MA-GMA用量对PE/MGH_C复合体系力学性能的影响第108-111页
      4.2.2.2 E-MA-GMA增容复合材料体系的ESEM微观形貌检测第111-112页
    4.2.3 小结第112-113页
  4.3 PE-g-GMA对LDPE/MGH高填充体系增容作用的研究第113-121页
    4.3.1 实验部分第113-114页
    4.3.2 结果与讨论第114-119页
      4.3.2.1 PE-g-GMA用量对LDPE/MGH高填充体系力学性能的影响第114-116页
      4.3.2.2 PE-g-GMA接枝率对LDPE/MGH高填充体系力学性能的影响第116-118页
      4.3.2.3 PE-g-GMA接枝率对LDPE/MGH高填充体系微观结构的影响第118-119页
    4.3.3 小结第119-121页
5 结论与展望第121-123页
  5.1 结论第121-122页
  5.2 展望第122-123页
创新点摘要第123-124页
参考文献第124-135页
致谢第135-136页
作者简介第136页
攻读博士学位期间发表学术论文情况第136-137页

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