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碳纳米管的表面改性、分散及成膜研究

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碳纳米管的表面改性、分散及成膜研究
论文目录
 
学位论文数据集第1-5页
摘要第5-8页
ABSTRACT第8-20页
第一章 绪论第20-56页
  1.1 碳纳米管的结构和性能第20-21页
  1.2 碳纳米管的纯化第21-22页
  1.3 碳纳米管的共价功能化第22-28页
    1.3.1 碳纳米管的氧化溶解第22页
    1.3.2 碳纳米管的缺陷化学第22-23页
    1.3.3 碳纳米管的自由基加成反应第23页
    1.3.4 碳纳米管的环加成反应第23-24页
    1.3.5 碳纳米管盐以及碳纳米管的亲核加成反应第24-25页
    1.3.6 碳纳米管的氟化反应第25页
    1.3.7 碳纳米管的力化学反应第25-26页
    1.3.8 碳纳米管表面接枝聚合物第26-28页
  1.4 碳纳米管的物理分散和功能化第28-30页
    1.4.1 碳纳米管在有剂溶剂中的自发溶解第28页
    1.4.2 表面活性剂分散碳纳米管第28-29页
    1.4.3 芳香族分子功能化第29页
    1.4.4 高聚物包覆碳纳米管第29-30页
  1.5 碳纳米管柔性透明导电膜的制备第30-43页
    1.5.1 碳纳米管柔性透明导电膜的性质第30-31页
    1.5.2 碳纳米管柔性透明导电膜的制备方法第31-43页
  1.6 本课题的提出与意义第43-44页
  1.7 文章整体框架第44-46页
参考文献第46-56页
第二章 过硫酸铵法可控氧化、截断碳纳米管第56-78页
  2.1 前言第56-57页
  2.2 实验部分第57-58页
    2.2.1 材料第57页
    2.2.2 碳纳米管的过硫酸铵氧化第57页
    2.2.3 表征仪器第57-58页
  2.3 结果和讨论第58-73页
    2.3.1 红外光谱第58-59页
    2.3.2 拉曼光谱第59-60页
    2.3.3 XPS表征结果(温度和APS浓度对纳米管氧化的影响)第60-64页
    2.3.4 氧化碳纳米管的溶解性第64-65页
    2.3.5 氧化对碳纳米管长度的影响第65-67页
    2.3.6 单壁碳纳米管的氧化机理研究第67-68页
    2.3.7 多壁碳纳米管的氧化反应第68-73页
  2.4 小结第73-74页
参考文献第74-78页
第三章 层层自组装法在柔性基材表面制备碳纳米管复合导电薄膜第78-114页
  3.1 前言第78页
  3.2 实验部分第78-80页
    3.2.1 材料与试剂第78-79页
    3.2.2 水溶性碳纳米管的制备第79页
    3.2.3 柔性基材表面电荷的引入第79页
    3.2.4 碳纳米管薄膜的制备第79-80页
    3.2.5 分析表征手段及设备第80页
  3.3 结果与讨论第80-111页
    3.3.1 不同种类高分子对SWNTs的LBL薄膜制备的影响第80-87页
    3.3.2 碳纳米管改性程度的影响第87-95页
    3.3.3 SWNT分散介质对自组装过程的影响第95-100页
    3.3.4 高分子浓度的影响第100-105页
    3.3.5 SWNT溶液浓度的影响第105-111页
  3.4 结论第111-112页
参考文献第112-114页
第四章 辊涂法制备碳纳米管透明导电薄膜第114-130页
  4.1 前言第114-115页
  4.2 实验部分第115-116页
    4.2.1 材料第115页
    4.2.2 碳纳米管涂膜分散液的制备第115-116页
    4.2.3 碳纳米管透明导电膜的制备第116页
    4.2.4 仪器表征第116页
  4.3 结果与讨论第116-126页
    4.3.1 SWNTs涂膜分散液的流变性能及其在成膜过程中的重要性第117-119页
    4.3.2 SWNTs涂膜分散液的稳定性第119-120页
    4.3.3 SWNTs透明导电膜的均匀性表征第120页
    4.3.4 SWNTs薄膜中残留表面活性剂的移除第120-122页
    4.3.5 SWNTs薄膜的导电性和掺杂研究第122-123页
    4.3.6 辊涂法在制备其他纳米材料薄膜领域的推广第123-126页
  4.4 小结第126-127页
参考文献第127-130页
第五章 过硫酸铵水溶液掺杂SWNTs透明导电膜研究第130-142页
  5.1 引言第130-131页
  5.2 实验部分第131页
    5.2.1 材料第131页
    5.2.2 碳纳米管透明导电膜的制备第131页
    5.2.3 碳纳米管薄膜的过硫酸铵掺杂第131页
    5.2.4 表征仪器第131页
  5.3 结果与讨论第131-138页
    5.3.1 过硫酸铵法掺杂的优势第131-133页
    5.3.2 过硫酸铵水溶液掺杂SWNTs薄膜的UV-Vis-NIR分析第133页
    5.3.3 过硫酸铵水溶液掺杂SWNTs薄膜的XPS分析第133-134页
    5.3.4 掺杂时间,温度以及氢离子浓度对电导率的影响第134-137页
    5.3.5 SWNTs导电薄膜掺杂稳定性研究第137-138页
  5.4 本章小结第138-139页
参考文献第139-142页
第六章 主要结论第142-144页
致谢第144-146页
研究成果及发表的学术论文第146-148页
作者简介第148-150页
导师简介第150-151页
附件第151-152页

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