炔参与“药学偏好”的咪唑并[1,2-a]吡啶及吡唑杂环合成新方法研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-7页 | | Abstract | 第7-10页 | | 第一章 绪论 | 第10-29页 | | 第一节 多组分反应在药物合成中的应用 | 第10-12页 | | 第二节 A~3偶联反应 | 第12-14页 | | 第三节 炔参与的串联反应在含氮杂环合成中的应用 | 第14-21页 | | 第四节 课题的提出和研究目标 | 第21-23页 | | 参考文献 | 第23-29页 | | 第二章 2-氨基吡啶、醛和炔参与的三组分反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶研究 | 第29-59页 | | 第一节 引言 | 第29-36页 | | 第二节 2-氨基吡啶、醛和炔反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶 | 第36-44页 | | 第三节 本章小结 | 第44页 | | 实验部分 | 第44-54页 | | 参考文献 | 第54-59页 | | 第三章 炔丙醇、2-氨基吡啶氨基化环异构化串联合成咪唑并[1,2-a]吡啶研究- | 第59-89页 | | 第一节 引言 | 第59-63页 | | 第二节 串联氨基化环异构化反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶 | 第63-71页 | | 第三节 本章小结 | 第71-72页 | | 实验部分 | 第72-86页 | | 参考文献 | 第86-89页 | | 第四章 酸调控对甲苯磺酰基腙与端炔环加成反应合成3,5-二取代吡唑研究 | 第89-127页 | | 第一节 引言 | 第89-95页 | | 第二节 基团保护的腙与端炔环加成反应合成3,5-二取代吡唑 | 第95-106页 | | 第三节 本章小结 | 第106-107页 | | 实验部分 | 第107-123页 | | 参考文献 | 第123-127页 | | 第五章 其它杂环化合物的合成尝试 | 第127-147页 | | 第一节 呋喃化合物的合成尝试 | 第127-131页 | | 第二节 脒,脲,硫脲或苯甲酰胺与苯甲醛、苯乙炔三组分反应尝试 | 第131-134页 | | 第三节 对甲苯磺酰基腙与酸的反应尝试 | 第134-139页 | | 第四节 本章小结 | 第139-140页 | | 实验部分 | 第140-143页 | | 参考文献 | 第143-147页 | | 全文总结 | 第147-149页 | | 单晶数据 | 第149-150页 | | 新化合物一览表 | 第150-152页 | | 已知化合物一览表 | 第152-154页 | | 重要化合物的谱图 | 第154-168页 | | 缩写对照表 | 第168-169页 | | 发表论文和专利情况 | 第169-170页 | | 致谢 | 第170-171页 |
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