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超分子体系稳定性的AFM单分子力谱研究

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超分子体系稳定性的AFM单分子力谱研究
论文目录
 
提要第1-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-15页
第一章 前言第15-46页
  1.1 原子力显微镜技术和单分子力谱实验方法第16-25页
    1.1.1 原子力显微镜技术——探索微观世界的“眼”和“手”第16-19页
      1.1.1.1 原子力显微镜硬件组成第17页
      1.1.1.2 位移控制系统第17页
      1.1.1.3 光学检测组件第17-18页
      1.1.1.4 力探测部分第18-19页
    1.1.2 原子力显微镜工作原理第19页
    1.1.3 基于原子力显微镜的单分子力谱方法第19-25页
      1.1.3.1 单个分子拉伸实验第20-21页
      1.1.3.2 单分子力谱实验样品制备第21页
      1.1.3.3 单分子力谱实验数据采集第21-23页
      1.1.3.4 单分子力谱实验数据分析第23-24页
      1.1.3.5 单分子拉伸判断标准第24-25页
  1.2 超分子内相互作用第25-28页
    1.2.1 氢键作用第26页
    1.2.2 配位作用第26页
    1.2.3 疏水作用第26-27页
    1.2.4 共价键作用第27-28页
  1.3 单分子力谱在超分子体系中的应用第28-38页
    1.3.1 共价键强度的测量第28-31页
    1.3.2 配位键相互作用第31-33页
    1.3.3 凝聚态中高分子链的相互作用第33-35页
    1.3.4 蛋白质的解折叠过程第35-36页
    1.3.5 病毒颗粒中的相互作用第36-38页
  1.4 本论文的研究思路第38-39页
参考文献第39-46页
第二章 硫醇自组装单层膜中单个巯基~金相互作用的单分子力谱研究第46-80页
  2.1 引言第46-47页
  2.2 实验部分第47-53页
    2.2.1 试剂与仪器第47-48页
    2.2.2 基底表面的修饰第48-49页
      2.2.2.1 氧化/还原金基底第48页
      2.2.2.2 氨基化金基底第48-49页
      2.2.2.3 巯基化硅基底第49页
    2.2.3 力谱探针针尖修饰第49-51页
      2.2.3.1 力谱探针的氨基化第49页
      2.2.3.2 力谱探针的巯基化第49-50页
      2.2.3.3 力谱探针的 NHS 化第50页
      2.2.3.4 力谱探针的甲氧基化第50-51页
    2.2.4 单分子力谱实验第51-52页
    2.2.5 单分子力谱数据分析第52页
    2.2.6 X-射线光电子能谱第52-53页
    2.2.7 表面增强拉曼光谱第53页
  2.3 实验结果与讨论第53-74页
    2.3.1 金基底的 XPS 表征第53-55页
      2.3.1.1 未修饰金表面的 XPS 表征第53-54页
      2.3.1.2 硫醇自组装膜修饰的金表面的 XPS 表征第54-55页
    2.3.2 独立的单个硫醇~金相互作用的 SMFS 研究第55-65页
      2.3.2.1 金表面性质的影响第56-60页
      2.3.2.2 环境 pH 值的影响第60-64页
      2.3.2.3 巯基与金反应时间的影响第64-65页
    2.3.3 自组装膜中单个巯基与金相互作用的 SMFS 研究第65-71页
      2.3.3.1 成膜时间的影响第66-67页
      2.3.3.2 基底性质的影响第67-69页
      2.3.3.3 环境 pH 值的影响第69-71页
    2.3.4 独立的单个巯基~金结合位点与自组装膜中单个巯基~金结合位点稳定性比较第71-74页
  2.4 本章小结第74-75页
参考文献第75-80页
第三章 硫醚~金相互作用的单分子力谱研究第80-103页
  3.1 引言第80-81页
  3.2 实验部分第81-85页
    3.2.1 试剂与仪器第81页
    3.2.2 基底表面的修饰第81-82页
      3.2.2.1 氧化/还原金基底的制备第81页
      3.2.2.2 硫醚自组装膜的制备第81-82页
      3.2.2.3 巯基化硅基底第82页
    3.2.3 力谱探针针尖修饰第82-83页
      3.2.3.1 力谱探针的氨基化第82页
      3.2.3.2 力谱探针的 NHS 活化第82-83页
    3.2.4 单分子力谱实验第83-84页
    3.2.5 单分子力谱数据分析第84-85页
    3.2.6 X-射线光电子能谱第85页
  3.3 实验结果与讨论第85-99页
    3.3.1 金基底的 XPS 表征第85-88页
      3.3.1.1 未修饰金表面性质的 XPS 表征第85-86页
      3.3.1.2 硫醚自组装膜修饰的金表面性质的 XPS 表征第86-88页
    3.3.2 独立的单个硫醚与金相互作用的 SMFS 研究第88-93页
      3.3.2.1 金表面性质的影响第89-93页
      3.3.2.3 硫醚与金作用时间的影响第93页
    3.3.3 自组装膜中单个硫醚与金相互作用的 SMFS 研究第93-97页
      3.3.3.1 金表面性质的影响第94-95页
      3.3.3.2 溶剂种类的影响第95-97页
    3.3.4 独立的单个硫醚~金结合位点与组装膜中单个硫醚~金结合位点稳定性的比较第97-99页
  3.4 本章小结第99-100页
参考文献第100-103页
第四章 PNIPAM 分子内相互作用的单分子力谱研究第103-132页
  4.1 引言第103-104页
  4.2 实验部分第104-107页
    4.2.1 试剂与仪器第104-105页
    4.2.2 SMFS 实验样品准备第105页
    4.2.3 SMFS 实验探针准备第105-106页
    4.2.4 单分子力谱实验第106页
    4.2.5 单分子力谱数据分析第106-107页
    4.2.6 LCST 的测定第107页
  4.3 实验结果与讨论第107-125页
    4.3.1 相变前 PNIPAM 单链的单分子力谱第107-109页
    4.3.2 相变后 PNIPAM 单链的单分子力谱第109-118页
      4.3.2.1 温度效应引起的相变第109-113页
      4.3.2.2 盐效应引起的相变第113-117页
      4.3.2.3 混合溶剂效应引起的相变第117-118页
    4.3.3 PNIPAM 相变机理第118-120页
    4.3.4 PNIPAM 塌缩结构的稳定性第120-122页
    4.3.5 PNIPAM 塌缩的推动力第122-125页
  4.4 本章小结第125-126页
参考文献第126-132页
第五章 硫酸钠诱导的 PNIPAM 多级相变过程的单分子力谱研究第132-151页
  5.1 引言第132-133页
  5.2 实验部分第133-135页
    5.2.1 试剂与仪器第133页
    5.2.2 PNIPAM 样品制备第133-134页
    5.2.3 SMFS 实验探针准备第134页
    5.2.4 单分子力谱实验第134页
    5.2.5 单分子力谱数据分析第134-135页
    5.2.6 LCST 的测定第135页
  5.3 实验结果与讨论第135-145页
    5.3.1 PNIPAM 在 0.3 M 硫酸钠溶液中相变前的单分子力谱第135-138页
    5.3.2 PNIPAM 在 0.3 M 硫酸钠溶液中相变后的单分子力谱第138-142页
    5.3.3 高低 LCST 时 PNIPAM 塌缩结构的稳定性第142-145页
  5.4 本章小结第145-146页
参考文献第146-151页
作者简历第151页
博士期间发表的论文(含待发表)第151-152页
博士期间参加的学术会议第152-153页
致谢第153页

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